Câu hỏi về Operon Lac

Trong cơ chế điều hoà hoạt động Operon Lac ở E.coli khi môi trường có Lactose, phát biểu nào sau đây là không đúng?

• Gene điều hoà tổng hợp protein ức chế.

• Protein ức chế bám vào vùng vận hành nên vùng khởi động bắt đầu hoạt động.

• Vùng mã hoá tiến hành phiên mã.

• Quá trình dịch mã được thực hiện và tổng hợp nên các enzyme tương ứng để phân giải lactose.

Thành phần nào sau đây không thuộc Operon Lac?

• Vùng vận hành (O).

• Các gene cấu trúc (Z, Y, A).

• Gene điều hòa (R).

• Vùng khởi động (P).

Trình tự nucleotide đặc biệt của một operon để enzyme ARN polymerase bám vào khởi động quá trình phiên mã được gọi là

• vùng khởi động.

• gene điều hòa.

• vùng vận hành.

• vùng mã hoá.

Trong operon Lac, vai trò của cụm gene cấu trúc Z, Y, A có vai trò

• tổng hợp prôtêin ức chế bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã.

• tổng hợp enzyme ARN polymerase bám vào vùng khởi động để khởi đầu phiên mã.

• tổng hợp protein ức chế bám vào vùng vận hành để ngăn cản quá trình phiên mã.

• tổng hợp các loại enzyme tham gia vào phản ứng phân giải đường lactose.

Trong một operon, vùng có trình tự nucleotide đặc biệt để protein ức chế bám vào ngăn cản quá trình phiên mã được gọi là

• vùng khởi động.

• vùng vận hành.

• vùng điều hoà.

• vùng kết thúc.

Trong cơ chế điều hoà hoạt động các gene của operon Lac, sự kiện nào sau đây chỉ diễn ra khi môi trường không có lactose?

• Các phân tử mARN của các gene cấu trúc Z, Y, A được dịch mã tạo ra các enzyme phân giải đường lactose.

• Một số phân tử lactose liên kết với protein ức chế làm biến đổi cấu hình không gian ba chiều của nó.

• Protein ức chế liên kết với vùng vận hành ngăn cản quá trình phiên mã của các gene cấu trúc.

• ARN polymerase liên kết với vùng khởi động để ti

Câu 7. Thể đột biến là

• những cơ thể mang allele đột biến đã biểu hiện thành kiểu hình.

• những cơ thể mang đột biến gene hoặc đột biến NST.

• những cơ thể mang đột biến gene trội hoặc đột biến gene lặn.

• những cơ thể mang đột biến nhưng chưa được biểu hiện ra kiểu hình.

Câu 8. Trong số các dạng đột biến sau đây, dạng đột biến thường gây hậu quả ít nghiêm trọng nhất là

• mất một cặp nucleotide.

• thêm một cặp nucleotide

• thay thế một cặp nucleotide.

• đột biến mất đoạn NST.

Câu 9. Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một hay một số cặp nucleotide trong gene được gọi là

• Allele mới.

• Đột biến gene.

• Đột biến điểm.

• Thể đột biến.

Câu 10. Những biến đổi trong cấu trúc của gene, liên quan đến một cặp nucleotide trong gene được gọi là

• allele mới.

• đột biến gene.

• đột biến điểm.

• thể đột biến.