Quiz về Mã Di Truyền

Một trong những đặc điểm của mã di truyền là:

• Không có tính thoái hóa

• Mã bộ ba

• Không có tính phổ biến

• Không có tính đặc hiệu

Trong cấu trúc siêu hiển vi của NST ở sinh vật nhân thực, vùng xếp cuộn có đường kính khoảng

• 300 nm.

• 10 nm.

• 30 nm.

• 700 nm.

Đoạn chứa thông tin mã hóa amino acid của gene ở tế bào nhân thực gọi là

• nucleotide.

• exon.

• codon.

• intron.

Ở operon lac, theo chiều trượt của enzyme phiên mã thì thứ tự các thành phần là

• vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gene cấu trúc A, gene cấu trúc Y, gene cấu trúc Z.

• gene điều hòa, vùng vận hành (O), vùng khởi động (P), gene cấu trúc Z, gene cấu trúc Y, gene cấu trúc A.

• vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gene cấu trúc Z, gene cấu trúc Y, gene cấu trúc A.

• gene điều hòa, vùng khởi động (P), vùng vận hành (O), gene cấu trúc Z, gene cấu trúc Y, gene cấu trúc A.

Loại gene mang thông tin mã hóa cho các sản phẩm tạo nên thành phần cấu trúc hay chức năng của tế bào là

• gene khởi động.

• gene mã hóa.

• gene vận hành.

• gene cấu trúc.

Trong tế bào, DNA có chức năng là

• mang và bảo quản thông tin di truyền.

• mang và truyền đạt thông tin di truyền.

• bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.

• mang, bảo quản và truyền đạt thông tin di truyền.

Cho các sự kiện diễn ra trong quá trình phiên mã ở tế bào nhân thực như sau: (1) RNA polymerase bắt đầu tổng hợp mRNA tại vị trí đặc hiệu (khởi đầu phiên mã). (2) RNA polymerase bám vào vùng điều hoà làm gene tháo xoắn để lộ ra mạch gốc có chiều 5'→ 3'. (3) RNA polymerase trượt dọc theo mạch mã gốc trên gene có chiều 3'→ 5'. (4) Khi RNA polymerase di chuyển tới cuối gene, gặp tín hiệu kết thúc thì nó dừng phiên mã. Trong quá trình phiên mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là:

• (1), (4), (3), (2).

• (1), (2), (3), (4).

• (2), (1), (3), (4).

• (2), (3), (1), (4).

Đột biến điểm gồm các dạng:

Evaluate responses using AI:

OFF

n mã, các sự kiện diễn ra theo trình tự đúng là:

• (1), (4), (3), (2).

• (1), (2), (3), (4).

• (2), (1), (3), (4).

• (2), (3), (1), (4).

Đột biến điểm gồm các dạng:

• mất hoặc thêm một cặp nucleotide.

• mất, thêm hoặc thay thế một cặp nucleotide.

• mất, thêm, thay thế hoặc đảo một cặp nucleotide.

• mất, thêm hoặc thay thế một vài cặp nucleotide.