Sinh re

DNA được truyền đạt nguyên vẹn từ thế hệ này sang thế hệ khác là nhờ đặc điểm cấu trúc DNA:

• được cấu tạo theo nguyên tăc đa phân

• có cấu trúc kiểu chuỗi xoắn kép

• có đơn phân là 4 loại nucleotide (A, T, G, C)

• sự kết cặp đặc hiệu A-T và G-C trong quá trình tái bản

Đột biến ở vi khuẩn S.aureus hoặc S.pneumonie hình thành các chủng mới có protien PBP (protien gắn penicillin) bị biến đổi làm giảm ái lực của protein với penicillin, dẫn đến chúng có khả năng kháng thuốc. Đây là ví dụ thể hiện vai trò của đột biến đối với:

• chọn giống

• tiến hoá

• con người

• nghiên cứu di truyền

Một đột biến thay thế base xảy ra và không tạo ra codon kết thúc. Nhận định nào sau đây không phải là hậu quả có thể xảy ra của loại đột biến này?

• Không có amino acid nào trong polypeptide mà gen này mã hóa bị thay đổi.

• Cấu trúc bậc bốn của protein mà gene này mã hóa bị thay đổi

• Cơ chế sửa chữa DNA được kích hoạt, tạo ra codon kết thúc

• Hai amino acid trong polypeptide mà gen này mã hóa bị thay đổi

Sự vận động của NST trong nguyên nguyên phân, giảm phân và thụ tinh có vai trò:

• là cơ sở của sự vận động của mRNA được biểu hiện trong các quy luật di truyền, biến dị tổ hợp và biến dị số lượng NST.

• là cơ sở của sự vận động của gene được biểu hiện trong các quy luật di truyền, biến dị tổ hợp và biến dị sô lượng NST.

• là cơ sở của sự vận động của gene được biểu hiện trong các quy luật di truyền, đột biến gene và số lượng NST.

• là cơ sở của sự vận động của allele được biểu hiện trong các quy luật di truyền, biến dị tổ hợp và biến dị số lượng NST.

Đột biến số lượng NST là:

• sự biến đổi về số lượng gene ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST

• sự biến đổi về số lượng nucleotide ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST

• sự biến đổi về cấu trúc NST ở một hay một sộ cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST.

• sự biến đổi về số lượng NST ở một hay một số cặp NST hoặc toàn bộ cặp NST

Đơn vị cấu trúc của NST là:

• nucleosome

• nucleotide

• protein histone

• amino acid

Phát biểu nào sau đây không đúng về đột biến lệch bội?

• Hội chứng Down, Klineflter, Turner là đột biến lệch bội

• Làm thay đổi số lượng NST ở một hoặc toàn bộ cặp NST tương đồng

• Phát sinh do sự tác động của các tác nhân gây đột biến hoặc rối loạn sinh lí nội bào làm cho một hoặc một số cặp NST không tương đồng không phân li trong phân bào

• Các giao tử phát sinh trong quá trình giảm phân khi kết hợp với nhau hoặc với giao tử bình thường sẽ tạo ra các thể lệch bội

Trình tự DNA được hiển thị được lấy từ exon 1 của DNA trong gen insulin ở người. TAC AAG GAC AAG CTG CAT. Trình tự nào tương ứng với đột biến mất trong trình tự?

• TACAAGAGACAAGCTGCA

• TACAAGGACAAGCTGCAT

• TACAAGGAAAGCTGCATC

• TACAAGGACAAGCGGCAT

Đột biến số lượng NST bao gồm:

• đột biến lệch bội và đột biến đa bội.

• đột biến lệch bội và tứ bội.

• đột biến tam bội và tứ bội.

• đột biến thể một nhiễm và đa bội.

Nguyên phân, giảm phân và thụ tinh có vai trò quyết định:

• sự sắp xếp các gene trên NST và sự biểu hiện thông tin của gene qua các thế hệ tế bào và cơ thể.

• quy luật vận động và truyền thông tin di truyền của gene qua các thế hệ tế bào và cá thế.

• phát sinh các đột biến gene và đột biến NST.

• trong việc biểu hiện của gene di truyền qua các thể hệ.