Cuestionario sobre Farmacología

En la posición (1), si el metilo se sustituye por un anillo aromático, el compuesto actuará como:

• Agonista

• Antagonista

• Inhibidor de la acetilcolinesterasa

• Fármaco resistente al metabolismo

Cambiar el grupo metilo por un grupo carbamoil en la posición (1) genera:

• Fármacos más potentes pero menos selectivos

• Fármacos con mayor resistencia al metabolismo y vida media

• Una pérdida de la actividad muscarínica

• Un aumento de la actividad nicotínica

En la posición (2), el grupo éster de la ach es importante porque:

• Aumenta la actividad nicotínica

• Incrementa la resistencia al metabolismo

• Permite el enlace de hidrógeno necesario para la actividad

• Mejora la selectividad muscarínica

Si en la posición (5) se sustituyen dos metilos por dos etilos, el compuesto se convierte en:

• Un agonista muscarínico

• Un antagonista

• Un inhibidor irreversible

• Un compuesto más selectivo

La inclusión de un grupo metilo en la posición β del puente etilo (3):

• Aumenta la actividad nicotínica

• Incrementa la resistencia al metabolismo

• Mejora la selectividad muscarínica

• Disminuye la actividad agonista

En la posición (4), los compuestos con aminas básicas terciarias, como pilocarpina y cevimelina, son:

• Resistentes al metabolismo

• Antagonistas nicotínicos

• Agonistas muscarínicos

• Inhibidores de la acetilcolinesterasa

Un metilo en la posición α del puente etilo (3):

• Incrementa la resistencia al metabolismo

• Aumenta la actividad nicotínica

• Reduce la actividad agonista

• Mejora la selectividad muscarínica

Ach por que cara se une al R Nicotinicos

• metilica

• Cabonilica

La sustitusion Nh2 (amino) en el carbato que le confiere

• Hidrosoluble

  resistencia a la hidrolisis

• menos duracion

• liposoluble y Recistencia a la Hidroliis

Que caracteristica le confiere amina 3

• Atraviesa la BHM

• Hidrosoluble

• Lipoficidad