¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ADN repetitivo es verdadera?

Las familias multigénicas agrupadas son ejemplos de ADN repetitivo codificante.

Los microsatélites son tipos de ADN repetitivo no codificante que se encuentran en regiones heterocromáticas.

Las secuencias Alu son un tipo de repetición en tándem que se considera altamente repetitiva y codificante.

Los minisatélites son un tipo de ADN repetitivo disperso que se encuentra en el genoma.

¿Qué son los Intrones?

Regiones intragénicas no codificantes, se transcriben pero no se traducen

Regiones intragénicas codificantes, se transcriben y se traducen

Regiones no intragénica que se codifican, se transcriben pero no se traducen

¿Qué son los exones?

Regiones codificantes del gen, se transcriben y se traducen

Genes que se transcriben y se traducen

Regiones codificantes del gen, no se traducen y se transcriben

¿Qué unidad de repetición está formada por los genes de RNA ribosómico en el genoma eucariótico?

Unidad de repetición de 5.8 kb

¿Cuál es una característica de las familias multigénicas con homología parcial en el genoma eucariótico?

Dan lugar a proteínas con grandes regiones comunes en secuencia y estructura (dominios).

Producen proteínas con pequeñas diferencias en su estructura completa.

No comparten ninguna similitud en la secuencia de DNA

¿Qué tipo de familia multigénica presenta homología débil en la secuencia de DNA?

Familias de genes con homología completa.

Familias con homología parcial en la secuencia de

¿Qué tipo de familia multigénica presenta homología débil en la secuencia de DNA?

Familias con homología parcial en la secuencia de DNA.

Familias de genes con homología completa.

¿Qué son los pseudogenes?

Son copias inactivas de un gen que nunca se expresan o no son funcionales.

Son copias activas de un gen que se expresan continuamente.

Son genes que siempre mantienen su función original.

¿Qué caracteriza a los genes truncados?

Son copias incompletas de un gen debido a la pérdida de una región en uno de los extremos (5’ o 3’)

Son fragmentos de genes que han perdido ambos extremos.

Son genes completos que han evolucionado recientemente.

¿A que se refiere el proceso de fraccionamiento celular al hablar de la extracción de material genético?

Centrifugacion diferencial y zonal

Inhibidores de nucleasas, solubilizacion con detergentes, sales o reductores

Nucleasas de restricción y otras

¿Cuáles son los pasos involucrados en el estudio experimental de la organización del genoma eucariótico?

Extracción directa del ácido nucleico

Estudios de viabilidad y caracterización celular

¿Qué preguntas se deben resolver para entender mejor la organización del genoma eucariótico?

¿Cuál es la diferencia entre genotipo y fenotipo?

¿Cómo se clasifican las repeticiones de ADN?

¿Qué son las proteínas estructurales del genoma?

¿Qué grupo de ADN incluye las secuencias SINE y LINE?

ADN repetitivo codificante agrupado

Bloques dispersos de repeticiones en tándem

Las familias multigénicas de genes agrupados ¿A qué categoría de ADN repetitivo pertenecen?

ADN repetitivo codificante disperso

ADN moderadamente repetitivo y disperso

¿Cuál es la diferencia entre las secuencias estructurales y las secuencias reguladoras en el contexto de la biología molecular?

Las secuencias estructurales se traducen a proteínas, mientras que las secuencias reguladoras controlan la transcripción de las secuencias estructurales.

Las secuencias estructurales controlan la transcripción, mientras que las secuencias reguladoras se traducen a proteínas.

Las secuencias estructurales son exclusivas de genes pequeños, mientras que las secuencias reguladoras son exclusivas de genes grandes.

¿Qué tipo de mutaciones pueden dar lugar a enfermedades monogénicas, y en qué regiones del gen pueden ocurrir estos cambios?

Mutaciones puntuales en regiones estructurales del gen.

Mutaciones numéricas en los cromosomas autosómicos.

Mutaciones cromosómicas en las regiones regulatorias del gen.

¿Cuál de las siguientes es una enfermedad recesiva ligada al cromosoma X?

Distrofia muscular de Duchenne.

Si el alelo patológico (P) es dominante, ¿cuándo padecerán la enfermedad las mujeres?

Si tienen uno o ambos alelos P.

Solo si son homocigóticas para el alelo P.

Solo si son heterocigóticas para el alelo P.

¿Cual es la cromosomopatía que afectan a todas las células del organismo, durante la división meiótica de la gametogénesis o bien en la primera división mitótica del cigoto?

cromosomopatías de traslocación

¿Cuál es la clasificación de las anomalías cromosómicas ?

Euploidia,Aneuplodía y Mixoploidia.

Nuliploidia, Haploidía, Diploidía, Poliploidía.

¿Qué implica la heteroploidia?

Un número diferente al normal de cromosomas.

La presencia de un número normal de cromosomas.

La duplicación exacta del material genético.

¿Qué menciona la 1er. ley de Mendel ?

El cruce de individuos homocigotos para un rasgo resulta en una descendencia uniforme

Durante la formación de los gametos, los alelos para un gen se separan, permitiendo la recombinación genética y la variabilidad fenotípica

Los pares de Alelos segregan de manera independiente durante la formación de gametos, lo que conduce a una variedad de combinaciones genéticas

¿Qué menciona la 2da. ley de Mendel ?

Durante la formación de los gametos, los alelos para un gen se separan, permitiendo la recombinación genética y la variabilidad fenotípica

Los pares de Alelos segregan de manera independiente durante la formación de gametos, lo que conduce a una variedad de combinaciones genéticas

El cruce de individuos homocigotos para un rasgo resulta en una descendencia uniforme

¿Qué establece La ley de Hardy-Weinberg?

La variación genética de una población se mantiene constante de una generación a la siguiente si no hay factores que la alteren.

La diversidad en las frecuencias de los genes.

La acción de la mutación es la clave en la generación de nuevas variantes genéticas

¿cual es la formula para calcular la frecuencia con la que cada genotipo se presenta en la población?

FG= numero de individuos con determinado genotipo y total de individuos de la poblacion

f = N/n, donde f es la frecuencia del genotipo

f = n*N, donde f es la frecuencia del genotipo

¿Cuál es el objetivo de la ley de Hardy-Weinberg?

Explorar las desviaciones entre frecuencias genotípicas observadas y calculadas

Evaluar el tamaño de una población

Predecir el número de mutaciones en una población

¿Qué es un alelo múltiple?

Cuando un gen tiene más de dos formas alélicas en una población

Cuando un gen presenta solo dos formas alélicas

Cuando un alelo desaparece por selección natural

Preguntas sobre ADN y Genoma

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Leonardo ricardez

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El ADN intergénico se encuentra entre los genes y no tiene función conocida.

Los intrones son segmentos no codificantes que se encuentran intercalados dentro de los genes.

El ADN codificante solo se compone de intrones.

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Preguntas sobre ADN y Genoma

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El valor C, en células diploides, el valor puede ser de entre 1 o 5, esto depende del estadio del ciclo celular

Este ADN incluye únicamente genes estructurales y reguladores

Proceso en el cual ocurre la copia del DNA cromosómico progenitor para formar moléculas de DNA hijas:

¿Cuánto es el número de cromosomas en organismos diploides?

El genoma eucariótico se caracteriza por:

En el genoma nuclear de eucariotas se calcula que solo ____ del total de 3.200 Mb del genoma humano haploide son codificantes

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ADN de copia única es correcta?

¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el ADN repetitivo es verdadera?

Región intergénica no codificante, transcribible pero traducible

Enzimas; también llamadas transcriptasas

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