Mệnh đề nào sau đây không phải là giả thuyết của Mendel về sự phân li và kết hợp các nhân tố di truyền trong quy luật phân li?

• Trong một cơ thể, mỗi nhân tố di truyền tồn tại thành từng cặp, một có nguồn gốc từ bố, một có nguồn gốc từ mẹ.

• Nhân tố di truyền phân li trong giảm phân và tổ hợp trong thụ tinh.

• Mỗi giao tử chỉ chứa một nhân tố di truyền.

• Tính trạng được biểu hiện ở F1 có thể là tính trạng trội, có thể là tính trạng trung gian.

Mệnh đề nào sau đây là không đúng về cơ sở tế bào học của quy luật phân li?

• Hai allele của một gene nằm trên cặp nhiễm sắc thể tương đồng.

• Cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân li trong giảm phân dẫn tới mỗi giao tử chỉ mang một allele.

• Cặp nhiễm sắc thể tương đồng phân li trong giảm phân dẫn tới mỗi giao tử đồng thời mang hai allele.

• Sự kết hợp ngẫu nhiên giữa hai giao tử trong thụ tinh dẫn tới hình thành tổ hợp cặp allele ở thế hệ con.

Đối tượng nghiên cứu thí nghiệm của Mendel để tìm ra các quy luật di truyền phân li và phân li độc lập là gì?

• Ruồi giấm.

• Chuột.

• Đậu Hà lan.

• Vi khuẩn E coli.

Để giải thích quy luật lai một tính trạng của Mendel. Mendel cho rằng trong tế bào các nhân tố di truyền tồn như thế nào?

• Một chiếc hay một sợi.

• Từng cặp riêng lẻ, không hòa trộn.

• Từng cặp nhiều cặp riêng lẻ, không hòa trộn.

• Một hay nhiều cặp riêng lẻ, không hòa trộn.

Để giải thích quy luật lai một tính trạng của Mendel. Theo di truyền hiện cho rằng trong tế bào các nhân tố di truyền tồn như thế nào?

• Tồn tại thành nhiều cặp trên NST, và chiếm vị trí xác định gọi là locus.

• Tồn tại thành từng cặp trên NST và nằm rải rác trong tế bào.

• Tồn tại thành từng cặp trên NST và nằm vị trí bất kì trên NST.

• Tồn tại thành từng cặp trên NST và chiếm vị trí xác định gọi là locus.

Theo di truyền hiện đại, trong qui luật phân li của Mendel, sự vận động của

Theo di truyền hiện đại, trong qui luật phân li của Mendel, sự vận động của gene gắn với

• sự vận động của nhiễm sắc thể trong cơ chế nguyên phân và thụ tinh.

• sự vận động của nhiễm sắc thể trong cơ chế tái bản, phiên mã và dịch mã.

• sự vận động của nhiễm sắc thể trong cơ chế nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

• sự vận động của các alelle trong cơ chế nguyên phân, giảm phân và thụ tinh.

Ở người, gene A quy định mắt đen trội hoàn toàn so với gene a quy định mắt xanh. Mẹ và bố phải có kiểu gene và kiểu hình như thế nào để con sinh ra có người mắt đen, có người mắt xanh?

• Mẹ mắt đen (AA) x bố mắt xanh (aa).

• Mẹ mắt đen (AA) x bố mắt đen (AA).

• Mẹ mắt đen (Aa) x bố mắt đen (AA).

• Mẹ mắt đen (Aa) x bố mắt đen (Aa).

Ở người, bệnh bạch tạng do gene lặn nằm trên NST thường quy định. Bố và mẹ đều có kiểu gene dị hợp tử. Xác suất để cặp bố, mẹ này sinh được một đứa con trai bị bệnh và một đứa con gái bình thường là bao nhiêu? Biết rằng tỷ lệ sinh nam : nữ lần lượt là 1 : 1.

• 3/32.

• 1/32.

• 3/16.

• 3/64.

Trong trường hợp gene trội hoàn toàn, tỉ lệ phân li kiểu gene 1:1 ở F1 sẽ xuất hiện trong kết quả của phép lai nào dưới đây?

• Aa x Aa.

• aa x aa.

• AA x Aa.

• AA x AA.