Reaksi SN2 Alkil Halida (Kimia Organik II)

Terdapart suatu reaksi substitusi nukleofilik SN2 dengan alkil halida 1-bromobutana dan tiga nukleofil yang berbeda: OH⁻, CN⁻, dan H₂O. Urutkan nukleofil tersebut berdasarkan kecepatan reaksi dalam mekanisme SN2, dari tercepat hingga terlambat!

• H₂O > OH⁻ > CN⁻

• OH⁻ > H₂O > CN⁻

• CN⁻ > OH⁻ > H₂O

• CN⁻ > H₂O > OH⁻

• OH⁻ > CN⁻ > H₂O

Pada reaksi SN2, terdapat satu keadaan transisi dalam diagram energi reaksi. Manakah pernyataan yang paling benar tentang keadaan transisi tersebut?

• Keadaan transisi memiliki energi lebih rendah dari reaktan dan produk.

• Struktur keadaan transisi menunjukkan karbon pusat dalam keadaan planar.

• Keadaan transisi melibatkan pembentukan ikatan penuh antara karbon dan nukleofil.

• Energi keadaan transisi dipengaruhi oleh polaritas pelarut.

• Keadaan transisi memiliki stereokimia yang sama dengan produk.

Diberikan tiga alkil halida berikut: 1-bromopropana, 2-bromopropana, dan 2-bromo-2-metilpropana. Manakah yang akan bereaksi paling cepat melalui mekanisme SN2?

• 1-bromopropana

• 2-bromopropana

• 2-bromo-2-metilpropana

• Ketiganya bereaksi dengan kecepatan yang sama

• Tidak ada yang dapat bereaksi melalui SN2

Reaksi SN2 antara (R)-2-bromobutana dengan ion hidrosulfida (HS⁻) menghasilkan

• (R)-2-butanatiol

• (S)-2-butanatiol

• (R)-2-butena

• (S)-2-bromobutana

• (S)-2-butena

Suatu senyawa bernama etil metil eter (CH₃CH₂OCH₃) disintesis melalui mekanisme SN2. Manakah pasangan prekursor yang paling mungkin digunakan?

• CH₃Br dan CH₃CH₂O⁻

• CH₃CH₂I dan CH₃CH₂O⁻

• CH₃CH₂Br dan CH₃CH₂OH

• CH₃Br dan CH₃OH

• CH₃CH₂Br dan CH₃O⁻