499-550

499-550

KG

51 Qs

quiz-placeholder

Similar activities

57-111

57-111

University

55 Qs

ОХРАНА ТРУДА 1-50

ОХРАНА ТРУДА 1-50

University

50 Qs

70-121

70-121

University

50 Qs

Фармакология: Вопросы и Ответы

Фармакология: Вопросы и Ответы

University

50 Qs

Вопросы по инсулиновой недостаточности

Вопросы по инсулиновой недостаточности

KG - University

46 Qs

Вопросы по заболеваемости

Вопросы по заболеваемости

University

49 Qs

ГПП РК 3

ГПП РК 3

University

50 Qs

X151-201

X151-201

KG - University

52 Qs

499-550

499-550

Assessment

Quiz

Science

KG

Easy

Created by

Ермек Жайлыбаев

Used 1+ times

FREE Resource

AI

Enhance your content

Add similar questions
Adjust reading levels
Convert to real-world scenario
Translate activity
More...

51 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

У ребенка отмечается широкая шея, крыловидная складка на боковой части шеи, низкий рост волос, ВПС, аномалия кистей, половой инфантилизм. Предположено хромосомное заболевание. Ваш предварительный диагноз:

синдром Дауна

синдром Клайнтфельтера

синдром Шерешевского – Тернера

синдром Патау

муковисцидоз

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Выберите метод диагностики, позволяющий наиболее точно диагностировать синдром Дауна внутриутробно:

УЗИ внутренних органов

«двойной тест»

«тройной тест»

амниоцентез

УЗИ воротниковой зоны плода

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

У новорожденного ребенка с множественными аномалиями (аномалия черепа, ушных раковин, нижней челюсти, грудной клетки, стоп, сердца) заподозрено хромосомное заболевание. В кариотипе выявлена трисомия 18. Выберите какой синдром имеет место:

Эдварса

Клайнфельтера

Патау

Дауна

Шершевского Тернера

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Новорожденный ребенок родился от матери пожилого возраста. При осмотре выявлены следующие симптомы: плоское лицо, широкая переносица, «монголоидный» разрез глаз, отставание в психомоторном развитии, грубый систолический шум у левого края грудины, мышечная гипотония. Какое исследование необходимо для постановки диагноза?

кариотип ребенка

анализ родословной

проба Феллинга

ультразвуковое исследование внутренних органов

определение гормонов щитовидной железы

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

. У ребенка 14 лет выявлена низкорослость, половой инфантилизм, деформация ушных раковин. Выберите наиболее вероятный кариотип:

Трисомия 18

45ХО

Трисомия 13

Трисомия 21

47ХХУ

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Выберите ведущий клинический синдром при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре:

геморрагический

сидеропенический

пролиферативный

абдоминальный

интоксикационный

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Выберите заболевание, при котором встречается геморрагическая сыпь с ангионевротическими отеками:

гемофилия

болезнь Шенлейна-Геноха

системная красная волчанка

идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

железодефицитная анемия

Create a free account and access millions of resources

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Classlink

Continue with Classlink

Clever

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Microsoft

Apple

Apple

Others

Others

By signing up, you agree to our Terms of Service & Privacy Policy

Already have an account?