Câu hỏi 174: Một trong các yêu cầu về độ trong của dung dịch thuốc nhỏ mắt là phải:

• [A]. Trong suốt

• [B]. Không màu

• [C]. Có màu của dược chất

• [D]. Không có các tiểu phân

Câu hỏi 175: Một trong các yêu cầu về độ trong của hỗn dịch thuốc nhỏ mắt là khi lắc phải dễ dàng:

• Hoà tan

• Phân tán đồng nhất

• Lắng cặn

• Trong suốt

Câu hỏi 176: Cách quan sát để xác định kích thước tiểu phân thuốc nhỏ mắt dạng hỗn dịch là:

• [A]. Dưới kính hiển vi có độ phóng đại thích hợp

• [B]. Bằng máy đếm tiểu phân

• [C]. Dưới kính hiển vi quang học

• [D]. Dưới đèn huỳnh quang

Câu hỏi 177: Số mẫu (đơn vị chế phẩm bất kỳ) trong phép thử kiểm tra thể tích thuốc nhỏ mắt

là:

• 05

• 10

• 15

• 20

Câu hỏi 178: Giới hạn cho phép so với thể tích ghi trên nhãn khi kiểm tra thể tích thuốc nhỏ mắt là:

• [A]. + 05%

• [C]. + 15%

• [B]. + 10%

• [D]. + 20%

Câu hỏi 179: Kiểm tra thể tích thuốc nhỏ mắt lại lần thứ hai giống như lần đầu nếu có số đơn vị

không đạt là:

• 01

• 02

• 03

• 04

Câu hỏi 180: Số đơn vị có thể tích nằm ngoài giới hạn cho phép khi kiểm tra thể tích thuốc nhỏ

mắt lần thứ hai, chế phẩm đạt yêu cầu là:

• 0

• 01

• 02

• 03

Câu hỏi 181: Một trong những yêu cầu về tính chất của dung dịch siro thuốc là:

• Có các tiểu phân

• Không được lẫn tạp chất

• Có màu của dược chất

• Đồng nhất

Câu hỏi 182: Yêu cầu chất lượng chung của sirô thuốc dạng hỗn dịch phải đạt là:

• Hỗn dịch thuốc

• Hỗn dịch thuốc và siro thuốc

• Thuốc bột

• Siro thuốc

Câu hỏi 183: Giới hạn cho phép chênh lệch thể tích so với thể tích ghi nhãn của siro thuốc đơn liều có thể tích tới 20 ml là:

• [A]. + 04%

• [B]. + 06%

• [C]. + 08%

• [D]. + 10%