Фарм-химия 50-100

1.    *** Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде әрқайсысы 20 г 4жақпамайдың екі сынамадан зат шынысына салып, екінші зат шынысымен бетін жауып, диаметрі 2 см болғанға дейін қаттырақ басады. Алынған сынаманы қарусыз көзбен қарайды.Фармацевт-аналитик салицил жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

• /// біркелкілігін
• /// контейнердіңгерметикалығын
• /// бөлшектер өлшемін
• /// толық деформациялану уақытын
• /// дозалау біркелкілігін

2.    *** Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының сапасына бақылау жүргізуде сыналатын 10 контейнер алып, оның сыртқы беткейін мұқият сүзгі қағазымен сүртеді. Контейнерді сүзгі қағазының бетіне горизонтальды жағдайда орналстырып, термостатта (60±3)°С 8 сағат ұстады.Фармацевт-аналитик натрий диклофенак жақпамайының қандай сапалық көрсеткішін анықтады?

• /// контейнердің герметикалығын
• /// біркелкілігін
• /// бөлшектер өлшемін
• /// толық деформациялану уақытын
• /// дозалау біркелкілігін

3.    *** Сынақ зертханасына 0,5 г ақ түсті, белгісі бар, шеттері бүтін, жарықшақтары жоқ, әлсіз иісі және әлсіз-қышқыл дәмді таблетка келіп түсті. Спектральды талдау құрамында –СН=СН- қос байланыс, оттектің карбонильді атомы -С=О бар екендігін көрсетті. Препаратты спиртте ерітіп, күкірт қышқылымен қышқылдағанда алманың иісі шығады.Қандай препаратқа қосымша идентификациялау реакциясын жүргізу қажет?

• /// ацетилсалицил қышқылы
• /// парацетамол
• /// токоферол ацетаты
• /// ретинол ацетаты
• /// фенацетин

4.    *** Ұйым-өндіруші стандарт жобасында новокаиннің шаншуға арналған ерітіндісіне 0,5% келесі сапалық көрсеткіштер енгізілген: мөлдірлігі, түстілігі, рН, тектес қоспалар, бөлініп алынған көлем, мөлшер біркелкілігі.Аталған препаратқа жасалған ұйым стандарт жобасына қандай сапалық көрсеткіш қосымша енгізілуі қажет?

• /// механикалық қоспалар
• /// eру
• /// кептіргендегі масса шығыны
• /// жалпы технологиялық қоспалар
• /// органикалық қоспалар

5.    *** Сараптамаға п-аминобензой қышқылы туындысына жататын дәрілік препарат түсті. Сипаттамасы бойынша ақ кристалды ұнтақ, иіссіз, әлсіз ащы дәмді, тілді ұйытатын әсері бар. Суда өте аз, спиртте, эфирде, хлороформда жеңіл ериді. Үшіншілік азот атомына тән жалпы алкалоидты реакцияны бермейді.Төменде көрсетілген қандай препарат сараптамаға түсті?

• /// анестезин
• /// новокаин
• /// дикаин
• /// лидокаин
• /// тримекаин

6.    *** Дәріханадан жарамды мерзімі өткен 0,25% новокаиннің шаншуға арналған ерітіндісінің партиясы алынды. Препарат мөлдір, майлы тамшылары бар түссіз сұйықтық. Ерітінді рН 5,5. Дәрілік зат не себептен нормативті құжат талабына сай емес?

• /// препарат-тұзының гидролизі
• /// күрделі эфир тобы бойынша гидролизі
• /// препараттың тотығуы
• /// препараттың тотықсыздануы
• /// термиялық ыдырау

7.    *** Қандай дәрілік препарат гидроксам сынағы реакциясымен идентификацияланады?

• /// новокаин
• /// натрий пара-аминосалицилаты
• /// мефенам қышқылы
• /// натрий диклофенак
• /// салицил қышқылы

8.    *** Сараптамаға иіссіз, әлсіз қышқыл дәмді, ақ түсті кристалды дәрілік субстанция келіп түсті. Тілді жансыздандыратын әсері бар. Ерігіштігіне сынақ жүргізу натрий гидроксидін қосқанда, беткі қабатында түссіз майлы тамшылар пайда болатынын көрсетті. Біріншілік және үшіншілік аминотоптарға оң, ал екіншілік аминтобына теріс реакция береді.Қандай препаратқа қосымша идентификациялау әдісін жүргізу қажет?

• /// новокаин
• /// анестезин
• /// дикаин
• /// лидокаин
• /// тримекаин

9.    *** Дәріханадан орталық амбулаторлы хирургияға шаншуға арналған 0,5% новокаин ерітіндісінің бір партиясы түсті. Аяққа ота жасау барысында ауру жергілікті анестезияны сезбеді. Сондықтан препарат дәріханаға қайта жіберілді. Препарат сипаттамасы бойынша мөлдір, түссіз, майлы тамшылары бар сұйықтық. Ерітіндінің рН 5,5 аралығында.Дәрілік заттың нормативті құжат талабына сай еместігінің себебі неде?

• /// препарат-тұздың гидролизі
• /// күрделі-эфир тобы бойынша гидролиз
• /// амин тобының тотығуы
• /// препараттың тотықсыздануы
• /// препараттың термиялық ыдырауы

10.*** Дәріханаға пациент сульфадиметоксин таблеткасына рецептпен келді. Фармацевт препаратты босатар алдында пациентке қалай қолдану туралы кеңес беріп, бір таблеткадан күніне бір рет тамақтан соң қабылдау керектігін түсіндірді. Сульфаниламидтердің химиялық құрылысы мен биотрансформациясын ескере отырып фармацевт міндетті түрде қандай кеңес беруі тиіс еді ?

• /// көп мөлшерде негіздік қасиеті бар заттармен ішу
• /// жылы сүтпен ішу
• /// көп мөлшердегі сумен бірге ішу
• /// көп мөлшерде қышқылдық қасиеті бар заттармен ішу
• /// көп мөлшерде бейтарап қасиеті бар заттармен ішу