Kiểm tra kiến thức di truyền

Khi nói về nhiễm sắc thể ở tế bào nhân thực, những phát biểu sau đây đúng hay sai?

• Cấu trúc cuộn xoắn tạo điều kiện cho sự nhân đôi nhiễm sắc thể.

• Nhiễm sắc thể là vật chất di truyền ở cấp độ phân tử.

• Thành phần hóa học chủ yếu của nhiễm sắc thể là DNA và protein.

• Đơn vị cấu trúc cơ bản của nhiễm sắc thể là nucleosome.

Khi nói về đột biến số lượng NST, theo lý thuyết, nhận định nào sau đây đúng hay sai?

• Đột biến số lượng NST là đột biến làm thay đổi (mất hoặc thêm NST) ở một hay một số cặp tương đồng.

• Đa bội cùng nguồn là tăng số lượng bộ NST đơn bội của cả hai loài.

• Đa bội khác nguồn tăng số lượng bộ NST từ các bộ NST của nhiều loài khác nhau.

• Thể đa bội lẻ thường không có khả năng sinh sản như tính bình thường.

Ở thú, giới tính được quy định bởi NST giới tính theo kiểu XX quy định giới cái và XY quy định giới đực. Mỗi nhận định sau đây là Đúng hay Sai về NST giới tính ở thú?

• Ở giới XX, gen etồntại thành từng cặp tương đồng.

• Trên NST giới tính, ngoài các gene quy định tính đực, còn có các gene quy định các tính trạng thường.

• Trên vùng không tương đồng của NST giới tính X và Y, không mang gene quy định tính trạng thường.

• Trên vùng tương đồng của NST giới tính, gene nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên NST Y.

Xét các yếu tố sau: (1) Di truyền. (2) Hormone. (3) Nhiệt độ. (4) Ánh sáng. (5) Độ pH. (6) Độ ẩm. (7) Chế độ dinh dưỡng. Phát biểu nào sau đây đúng hay sai khi nói về ảnh hưởng của các yếu tố tới sự biểu hiện của kiểu gene?

• Các yếu tố trên đều ảnh hưởng tới sự biểu hiện của kiểu gene.

• Có 5 yếu tố bên ngoài ảnh hưởng tới sự biểu hiện của gene.

• Có 3 yếu tố bên trong ảnh hưởng tới sự biểu hiện của gene.

• Chế độ dinh dưỡng ảnh hưởng.

Cóbốndòngruồigiấmthuthậpđượctừbốnvùngđịalíkhácnhau.Trongđódòngsố3làdònggốc,từđóphátsinhcácdòngcònlại.Phântíchtrậttựgenetrênnhiễmsắcthểsố3,ngườitathuđượckếtquảsau(kíhiệuolàtâmđộngcủaNST):

• Độtbiếncủacácdòng1,2,4làdạngđộtbiếnchuyểnđoạn.

• Từdònggốclàdòng3đãxuấthiệncácdòngđộtbiếncònlạitheotrìnhtựdònglà:3→2→4→1

• Từdòng3→dòng2dođảođoạnHoGFE→EFGoH.

• Từdòng2→dòng4dođảođoạnBCD→DCB.

VùngmãhoácủamộtgeneởvikhuẩnE.colicótrìnhtựmạchmãhoánhusau:Ngườitatìmthấy4độtbiếnkhácnhauxảyraởvùngmãhoácủagenenày,cụthể:

Đột biến 1: Nucleotide X tại vị trí 13 bị thay thế bởi T.

Đột biến 2: Nucleotide A tại vị trí 16 bị thay thế bởi T.

Đột biến 3: Nucleotide T tại vị trí 31 bị thay thế bởi A .

Đột biến 4: Thêm 1 nucleotide loại T giữa vị trí 36 và 37

• Đột biến một làm chuỗi polipeptide sau 4 đột biến có amino axit

• Đột biến 3 không làm thay đổi số lượng amino acid của chuỗi polypeptide.

• Có một đột biến làm thay đổi một amino acid của chuỗi polypeptide.

• Có hai đột biến đều làm chuỗi polypeptide được tổng hợp bị ngắn lại.

Câu 7. Bệnh thiếu máu hồng cầu hình liềm là do đột biến ở một cặp base duy nhất trên gene

mã hoá chuỗi β - globin của hemoglobin. Sự thay đổi của một nucleotide đơn lẻ trên mạch

khuôn DNA dẫn đến sự hình thành một protein bất thường. Ở những người đồng hợp tử về

allele đột biến, việc các tế bào hồng cầu trở nên có hình liềm do sự biến đổi của hemoglobin

dẫn đến nhiều triệu chứng bệnh lí khác nhau. Kí hiệu gene gây bệnh hồng cầu hình liềm là

Hbs, gene quy đình hồng cầu bình thường là HbA. Trong đó HbA trội hoàn toàn so với Hbs.

Mỗi nhận định sau đây về bệnh hồng cầu hình liềm đúng hay sai?

• a) Bệnh hồng cầu hình liềm phát sinh do đột biến thay thế cặp T – A bằng cặp A – T.

• b) Chuỗi polypeptide đột biến đã bị thay đổi ở một amino acid ở vị trí thứ 6 .

• c) Mẹ bị bệnh hồng cầu liềm thì sinh con cũng bị bệnh hồng cầu liềm.

• d) Người mắc bệnh hồng cầu hình liềm có kiểu gene HbAHbs hoặc HbsHbs