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Farmaco salvation

Authored by Xavier Toledo

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Farmaco salvation
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1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

La pérdida del efecto con la exposición a los opioides ocurre en intervalos a corto y a largo plazos. ¿Los receptores μ y δ pueden experimentar una interiorización rápida mediada por el agonista a través de una vía endocítica característica, mediada por cuál de las siguientes proteínas?

Proteinas Gi

Proteina Go

Arrestina gamma

Arrestina Beta

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

En relación a la respuesta fisiológica al uso de narcóticos, ¿cuál de las siguientes representa un estado de adaptación que se manifiesta por un síndrome de abstinencia específico de clase de receptor y de fármaco producido por el cese de la exposición al fármaco?

Dependencia

Adiccion

Tolerancia

Interiorizacion

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál de los siguientes opioides se relaciona a la aparición de síndrome de QT largo y es aditivo a los compuestos que prolongan el QT?

Fentanil

Heroina

Atropina

Metadona

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Su efecto farmacológico está relacionado con la disminución de la carga de carbohidratos de la dieta:

Miglitol

Tioglitazona

Glibenclamida

Metformina

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Su mecanismo de acción consiste en un bloqueo reversible de los canales de Na+v:

Atenolol

Amiodarona

Verapamil

Lidocaína

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál es la acción principal de fármacos como la nalbufina y el butorfanol?

Actúan como agonistas del receptor opioide mu (MOR).

Actúan como antagonistas del receptor opioide kappa (KOR).

Actúan como antagonistas del receptor MOR pero son agonistas del receptor KOR.

Actúan como agonistas del receptor MOR pero son antagonistas del receptor KOR.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

¿Cuál es uno de los principales objetivos de la investigación de fármacos agonistas-antagonistas mixtos?

Reducir los efectos secundarios no deseados de los opioides.

Aumentar la potencia analgésica de los opioides tradicionales.

Incrementar la actividad agonista en el receptor MOR.

Minimizar el riesgo de adicción de los opioides.

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