Стереохимия 2025

Молекуладағы орынбасарлардың басымдылығы

• 1-ОН, 2-С₂Н₅, 3-СН₃, 4-Н

• 1-Н, 2-СН₃, 3-С₂Н₅, 4-ОН

• 1-С₂Н₅, 2-ОН, 3-СН₃, 4-Н

• 1-ОН, 2-СН₃, 3-С₂Н₅, 4-Н

D-, L-номенклатурасында эталон ретінде алынатын қосылыс

• фруктоза

• глицерин альдегиді

• глицерин

• глюкоза

Хиральды орталық

• бірдей төрт орынбасушысы бар атом

• айнадағы бейнелері үйлесетін объект

• әртүрлі төрт орынбасушысы бар атом

• әртүрлі үш орынбасушысы бар атом

Р. Кан, К. Ингольд және В. Прелог ұсынған номенклатура

• R,S -

• D,L-

• E,Z

• транс-. цис-

ИЮПАК номенклатурасы бойынша атауы

• транс-гексен-2

• Z-гексен-2

• гексен-2

• E-гексен-2

молекуласындағы екі хиральды көміртек атомы бар молекуланың оптикалық изомер саны

• 4

• 2

• 1

• 8

Рацемат дегеніміз

• оптикалық белсенді заттың L-  формасы

• цис- және транс- изомерлер қоспасы

• энантиомерлердің эквимолярлы қоспасы

• диастереомер қоспасы

бір -біріне

• Е-, Z - изомерлер

• диастереомерлер

• энантиомерлер

• цис-, транс - изомерлер

Энантиомерия құбылысы болатын қосылыс

• этан

• пропан

• бензол

• бутанол-2

Цис-транс изомериясы қай жағдайда кездеседі?

• Тек қана циклді қосылыстарда

• Тек хиральды молекулаларда

• Бірдей атомдар бір көміртек атомына байланысқанда

• Қос байланысы бар молекулаларда