Biologie Génétique

46. Parmi ces ARN, le(s)quel(s) est (sont) synthétisé(s) dans le nucléoplasme, en dehors du nucléole ?

• A. ARNm

• B. ARNr 5S
  

• C. ARNt
  

• D. ARNr 18S
  

• E. ARNr 28S

47. Les chromosomes:
A. Sert de gabarit pour les ribosomes pendant la traduction
B. Ont une structure qui varie pendant le cycle cellulaire chez les eucaryotes
C. Sont constitués durant la prophase mitotique d’une chromatide et d’un centromère D. Sont au nombre de 46 dans toute les cellules humaines

E. Les chromosomes se trouvent dans les gènes

• A

• B

• C

• D

• E

48. Organisation du génome humain :

A. Le nombre de gènes humains est d’environ 2500

B. La plupart des familles de gènes contient plusieurs gènes dont les produits possèdent une forte homologie fonctionnelle

C. Les pseudogènes sont des versions tronquées d’un gène fonctionnel
D. Les gènes de famille de l’hémoglobine sont regroupés dans deux clusters différents E. La majorité des séquences du génome humain n’est pas codante

• A

• B

• C

• D

• E

49. Organisation du génome humain :

A. Les gènes des ARN non codants sont la plupart du temps uniques

B. Les ADN satellites sont des séquences non codantes, répétées en tandem, et dispersées dans tout le génome

C. Les séquences LTR-transposons sont retrouvées dans le génome humain
D. Plus de 50% du génome humain est constitué d'éléments génétiques répétés

E. Les transposons peuvent induire des variations de l’expression génique selon leur insertion dans le génome

• A

• B

• C

• D

• E

50. Une séquence nucléotidique est traduite quand elle est sous forme :

• A. D’ADN

• B. D’ARNr

• C. D’ARNt

• D. D’ARNm

• E. De protéines

51. Concernant la réplication du génome :

A. Est discontinue sur le brin retardé

B. Se fait au cours de la phase S du cycle cellulaire

C. Se fait par synthèse d’un nouveau brin dans le sens 3’-5’

D. La primase dégrade les amorces d'ARN et les remplace par de l'ADN

E. Les protéines RP-A et RF-A séparent les deux brins d'ADN parental

• A

• B

• C

• D

• E

52. Concernant la réplication du génome :

• A. La protéine initiatrice de ce processus est la primase

• B. Les ligases lient les fragments d'Okazaki entre eux sur le brin retardé

• C. La réplication bidirectionnelle est à partir de 2 origines de réplication oriC et oriT

• D. La fourche de réplication qui se déplace dans un sens synthétise 2 brins fils de polarité opposée

• E. Les fragments d’Okazaki sont créés sur les deux brins d’ADN néosynthétisés

53. Les télomères :

• A. Sont des séquences répétées

• B. Sont de localisation centromérique

• C. Sont des séquences de huit nucléotides

• D. Sont en partie délétés lors du processus de réplication

• 
  E. Sont dégradées par la télomérase

54. Concernant les mécanismes de réparation des mutations :

• A. Chez les eucaryotes, l'ADN photolyase est un enzyme de réparation des dimères de thymine

• B. La réparation par excision de nucléotides (NER) n'est jamais utilisée pour la réparation des dimères de thymine

• C. Le système de réparation Mismatch repair (MMR) corrige les mutations de causes exogènes

• D. La coupure des deux brins de l’ADN ne peut être réparée que par recombinaison homologue

• E. Les trois systèmes BER, NER et MMR nécessitent un brin de la molécule d’ADN intact pour fonctionner

55. Concernant la transcription chez les eucaryotes :

• A. Les gènes des ARN ribosomaux et des protéines sont transcrits par différentes ARN polymérases

• B. L'ARN polymérase I transcrit l'ensemble des gènes des ARN ribosomaux

• C. Les régions introniques d'un gène sont toujours présentes dans l'ADN après épissage

• D. Implique la synthèse d’amorces pour assurer le fonctionnement de l’ARN polymérase

• E. Le facteur TFIID est associé à l'ARN polymérase II jusqu'à la fin de la transcription