Quiz Herman, mutasi, evolusi

Suami Istri normal mempunyai anak seorang albino. Pernyataan yang sesuai dengan keterangan di atas adalah ....

• Ayah bergenotip Aa, ibu bergenotip AA

• Ayah bergenotip AA, ibu bergenotip AA

• Ayah bergenotip Aa, ibu bergenotip Aa

• Ayah bergenotip Aa, ibu bergenotip aa

• Ayah bergenotip AA, ibu bergenotip aa

Answer explanation

An albino child has a recessive trait (aa). For two normal parents (Aa), the only way to have an albino child is if both parents carry the recessive allele. Thus, both must be heterozygous (Aa).

Firman penderita FKU menikah dengan Nani yang normal carier. FKU dikendalikan gen f, alelnya F menentukan sifat normal. Manakah perbandingan yang benar untuk anak-anak Firman dan Nani?

• Normal 100%

• FKU 100%

• Normal : FKU = 1 : 1

• Normal: Carier:FKU = 2:1:1

Answer explanation

Karena Firman menderita FKU (gen f) dan Nani adalah pembawa normal (gen F), maka anak-anak mereka memiliki kemungkinan 50% normal (FF) dan 50% FKU (ff). Jadi, perbandingan yang benar adalah Normal : FKU = 1 : 1.

Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah …

• 12,5 %

• 100%

• 50%

• 75%

• 25 %

Answer explanation

Ayah buta warna (XbY) dan wanita normal (XX) memiliki kemungkinan 25% untuk melahirkan anak laki-laki buta warna (XbY) karena anak laki-laki mewarisi kromosom X dari ibu dan Y dari ayah. Jadi, jawabannya adalah 25%.

Berdasarkan peta silsilah di atas, kemungkinan anak-anak dari keluarga tersebut yang buta warna adalah ….

• Laki-laki 25%

• Perempuan 50%

• Perempuan 75%

• Perempuan 100%

• Laki-laki 100%

Answer explanation

Buta warna adalah sifat resesif yang lebih umum pada laki-laki. Jika peta silsilah menunjukkan bahwa 25% dari anak laki-laki mewarisi gen buta warna, maka kemungkinan anak laki-laki yang buta warna adalah 25%.

Putra putri dari keluarga Pak Budi bergolongan darah A, B, AB dan O maka golongan darah Pak Budi dan istrinya adalah ….

• AB dan O

• AB dan A homozygot

• A heterozygot dan B homozygot

• A heterozygot dan B heterozygot

Answer explanation

Golongan darah A heterozygot (IAi) dan B homozygot (IBIB) dapat menghasilkan keturunan dengan golongan darah A, B, AB, dan O. Pilihan ini sesuai dengan kombinasi genetik yang mungkin dari Pak Budi dan istrinya.

Berdasarkan peta silsilah dan keterangan diatas, dapat ditentukan genotif ibu (1) dan ayah (2) adalah…

• X^HX^H dan X^hY

• X^hX^h dan X^hY

• X^H X^h dan X^HY

• X^H X^h dan X^hY

• X^H X^h dan   X^hY

Answer explanation

Genotif ibu (1) adalah X^HX^h dan ayah (2) adalah X^HY, karena kombinasi ini sesuai dengan pola pewarisan genetik yang terlihat pada peta silsilah.

Berikut ini golongan darah pasangan suami istri:

Ina bergolongan darah O dan Ira bergolongan darah AB. Pasangan manakah yang mungkin berturut-turut  menjadi orang tua Ina dan Ira?

• I dan II

• I dan III

• I dan IV

• II dan III

• III dan I

Answer explanation

Golongan darah O (Ina) dapat berasal dari orang tua dengan golongan darah O atau A, sedangkan golongan darah AB (Ira) berasal dari orang tua dengan golongan darah A dan B. Pilihan III (A dan B) dan I (O dan O) memenuhi syarat.

Perhatikan skema mutasi gen berikut ini.

• Transisi

• Insersi

• Transversi

• Inversi

• Delesi

Answer explanation

Transisi adalah mutasi di mana satu basa purin digantikan oleh purin lain, atau satu basa pirimidin digantikan oleh pirimidin lain. Ini menjelaskan mengapa jawaban yang benar adalah transisi.

Berdasarkan diagram berikut, macam perubahan gen yang terjadi adalah…..

• inversi

• duplikasi

• delesi

• translokasi

• katenasi

Answer explanation

Perubahan gen yang ditunjukkan dalam diagram adalah inversi, di mana segmen DNA terbalik posisinya dalam kromosom. Ini berbeda dari duplikasi, delesion, translokasi, dan katenasi yang memiliki mekanisme perubahan gen yang berbeda.

Karena mengalami mutasi, kromosom mengalami perubahan seperti pada gambar di bawah.

• inversi

• Duplikasi

• Delesi

• Translokasi

• substitusi

Answer explanation

Translokasi adalah perubahan kromosom di mana segmen kromosom berpindah ke posisi lain, baik di kromosom yang sama atau berbeda. Ini menjelaskan perubahan yang terjadi akibat mutasi yang ditunjukkan dalam gambar.