Mutaciones Cromosómicas y Enfermedades Relacionadas

¿Qué son las mutaciones cromosómicas?

• Cambios en la secuencia de ADN de un gen.

• Cambios en la cantidad o estructura de los cromosomas.

• Un tipo de enfermedad viral.

• La división normal de los cromosomas en la célula.

¿Cómo pueden ocurrir las mutaciones cromosómicas?

• Solo de manera hereditaria.

• De manera espontánea o heredada.

• Solo por factores ambientales.

• Solo en el desarrollo fetal.

¿Cuántos cromosomas tiene una célula humana normal?

• 23

• 45

• 46

• 47

¿Qué ocurre en una aneuploidía?

• Se pierde o se gana un cromosoma.

• Se invierte la posición de un segmento de ADN.

• Se intercambian fragmentos de cromosomas diferentes.

• Se duplica todo el genoma.

¿Cuál de las siguientes NO es una mutación numérica?

• Monosomía

• Inversión

• Trisomía

• Aneuploidía

¿Qué síndrome se produce por la presencia de tres copias del cromosoma 21?

• Síndrome de Turner

• Síndrome de Klinefelter

• Síndrome de Down

• Síndrome de Williams

¿Qué mutación ocurre cuando falta un cromosoma en un par?

• Monosomía

• Trisomía

• Poliploidía

• Translocación

¿Cuál de estos síndromes afecta solo a mujeres?

• Síndrome de Turner

• Síndrome de Klinefelter

• Síndrome de Down

• Leucemia Mieloide Crónica

¿Cuál de estos síndromes se debe a un cromosoma X extra en varones?

• Síndrome de Turner

• Síndrome de Klinefelter

• Síndrome de Down

• Síndrome de Cri du Chat

¿Cuál de las siguientes mutaciones NO es estructural?

• Deleción

• Trisomía

• Translocación

• Duplicación