Вопросы по метаболизму аммиака

Аммиак связывается (обезвреживается) и выводится почками в виде:

• Мочевина

• Креатинин

• Мочевая кислота

• Билирубин

Выберите вещество, синтезирующееся во всех тканях организма в результате универсального механизма обезвреживания аммиака:

• Глутамин

• Аллантоин

• Уробилиноген

• Биливердин

Выберите фермент, катализирующий реакцию синтеза глутамина:

• Глутаминсинтетаза

• Аминотрансфераза

• Пируваткиназа

• Лактатдегидрогеназа

Укажите фермент, участвующий в регуляции кислотно-щелочного равновесия в организме при гидролизе глутамина с образованием NН3:

• Глутаминаза

• Карбоангидраза

• Каталаза

• Пероксидаза

Укажите фермент, недостаточность которого в организме является причиной развития гипераммониемии I типа:

• Карбамоилфосфатсинтетаза

• Лизоцим

• Альфа-амилаза

• Сукцинатдегидрогеназа

Укажите основную транспортную форму аммиака в крови:

• Глутамин

• Орнитин

• Цитруллин

• Аспарагин

Аммиак в печени обезвреживается путем синтеза:

• Мочевины

• Кетоновых тел

• Желчных кислот

• Протеинов

Укажите конечный продукт митохондриального этапа орнитинового цикла:

• Цитруллин

• Аспартат

• Малат

• Фумарат

Назовите причину наследственного заболевания цитруллинемии:

• Нарушение синтеза мочевины, дефект аргининосукцинатсинтетазы

• Нарушение синтеза инсулина

• Недостаток витамина B12

• Повышенное образование билирубина

При дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание:

• Аргининосукцината

• Билирубина

• Мочевой кислоты

• Креатинина