Search Header Logo

Soal Pilihan Ganda Genetika Mendel

Authored by Ali Muharom

Biology

9th - 12th Grade

Used 2+ times

Soal Pilihan Ganda Genetika Mendel
AI

AI Actions

Add similar questions

Adjust reading levels

Convert to real-world scenario

Translate activity

More...

    Content View

    Student View

10 questions

Show all answers

1.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Pada persilangan dihibrid antara dua individu heterozigot untuk dua sifat (AaBb × AaBb), berapakah kemungkinan fenotipe dominan untuk kedua sifat tersebut?

9/16

6/16

3/16

1/16

Answer explanation

Pada persilangan AaBb × AaBb, kita dapat menggunakan hukum pewarisan Mendel. Dari 16 kemungkinan genotipe, 9 di antaranya menunjukkan fenotipe dominan untuk kedua sifat. Jadi, kemungkinan fenotipe dominan adalah 9/16.

2.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Pada tanaman ercis, warna biji kuning (Y) dominan terhadap hijau (y), dan bentuk biji bulat (R) dominan terhadap keriput (r). Jika tanaman dengan genotipe YyRr disilangkan dengan tanaman yyrr, berapakah kemungkinan menghasilkan tanaman dengan biji hijau dan keriput?

1/16

3/16

1/4

1/2

Answer explanation

Tanaman YyRr dapat menghasilkan genotipe YyRr, Yyrr, yyRr, dan yyrr. Hanya yyrr yang menghasilkan biji hijau dan keriput. Dari 8 kemungkinan, 2 adalah yyrr, sehingga peluangnya 2/8 = 1/4. Namun, kita harus menghitung kombinasi, jadi 3/16 adalah jawaban yang benar.

3.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Dalam suatu spesies tanaman, warna bunga dikendalikan oleh dua gen (A dan B). Gen A dalam bentuk dominan (A-) dapat menutupi ekspresi gen B, sehingga tanaman berbunga putih. Jika tidak ada alel dominan A (aa), maka warna bunga ditentukan oleh gen B (B- = merah, bb = kuning). Jika dua tanaman AaBb disilangkan, berapa kemungkinan tanaman berbunga merah?

1/16

3/16

4/16

9/16

Answer explanation

Dari persilangan AaBb x AaBb, kita dapat menggunakan tabel Punnett. Hasilnya, kemungkinan genotipe aa (tanpa A) adalah 1/4. Dari aa, genotipe B- (merah) adalah 4/16. Jadi, kemungkinan tanaman berbunga merah adalah 4/16.

4.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Pada suatu spesies hewan, warna bulu dikendalikan oleh dua gen (B dan C). Gen B menentukan warna coklat (B-) atau hitam (bb), tetapi gen C bersifat epistasis resesif, di mana individu cc akan berwarna putih meskipun gen B ada. Jika dua individu BbCc disilangkan, berapakah kemungkinan keturunannya berwarna putih?

1/16

3/16

4/16

9/16

Answer explanation

Dari persilangan BbCc x BbCc, kita dapatkan kemungkinan 9 B_C_ : cokelat
3 B_cc : putih
3 bbC_ : hitam
1 bbcc : putih

5.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Golongan darah manusia dikendalikan oleh alel ganda IA, IB, dan IO. Jika seorang individu bergolongan darah A memiliki ibu dengan golongan darah O dan ayah bergolongan darah AB, berapa kemungkinan individu tersebut memiliki genotipe I^A I^O?

25%

50%

75%

100%

Answer explanation

Individu bergolongan darah A dapat memiliki genotipe IAi atau IAIA. Dari ibu (O) dan ayah (AB), kemungkinan genotipe IAi adalah 50% (IA dari ayah dan i dari ibu). Jadi, jawabannya adalah 50%.

6.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Pada kelinci, warna bulu dikontrol oleh alel ganda dengan urutan dominansi C (normal) > cch (chinchilla) > ch (himalayan) > c (albino). Jika dua kelinci dengan genotipe Ccch dan cchch disilangkan, berapakah kemungkinan anaknya berfenotipe chinchilla?

1/4

1/2

3/4

1

Answer explanation

Dari persilangan Ccch (3 alel) dan cchch (2 alel), kemungkinan genotipe anaknya adalah Ccch, cchch, dan cch (2 dari 4 kombinasi menghasilkan fenotipe chinchilla). Jadi, kemungkinan anak berfenotipe chinchilla adalah 1/2.

7.

MULTIPLE CHOICE QUESTION

30 sec • 1 pt

Pada manusia, gen yang menyebabkan rakhitis hipofosfatemik terpaut kromosom X dan bersifat dominan. Seorang wanita heterozigot menikah dengan pria normal. Berapa kemungkinan anak laki-laki mereka terkena rakhitis hipofosfatemik?

0%

25%

50%

100%

Answer explanation

Wanita heterozigot (XhX) dan pria normal (XY) memiliki kemungkinan 50% anak laki-laki (XY) mewarisi kromosom X dari ibu. Anak laki-laki yang menerima Xh akan terkena rakhitis hipofosfatemik, sehingga kemungkinan terkena adalah 50%.

Access all questions and much more by creating a free account

Create resources

Host any resource

Get auto-graded reports

Google

Continue with Google

Email

Continue with Email

Classlink

Continue with Classlink

Clever

Continue with Clever

or continue with

Microsoft

Microsoft

Apple

Apple

Others

Others

Already have an account?