NOM-007-SSA3-2011

La publicidad podrá ofrecer técnicas y tratamientos, preventivos, curativos o rehabilitatorios de carácter médico o paramédico

• Verdadero

• Falso

Un mensaje del servicio publicitario debe contener:____________ , _____________ y ___________.

(a)  

¿Qué requisito deben cumplir los contratos de servicios de referencia o de subcontratación?

• Pueden ser verbales o escritos, según el acuerdo entre las partes.

• Deben ser por escrito y ajustarse a la norma y otras disposiciones jurídicas aplicables.

• Solo deben cumplir con las disposiciones del país de origen del laboratorio referente.

• No requieren formalización si son entre laboratorios nacionales.

¿Qué deben cumplir los prestadores de servicios de referencia o subcontratación en el extranjero?

• Solo las regulaciones mexicanas.

• No están sujetos a ninguna regulación específica.

• Las disposiciones reglamentarias del país en el que estén establecidos.

• Deben registrarse en México antes de operar.

¿Cuál es la responsabilidad de los responsables que suscriban los contratos de servicios de referencia o subcontratación?

• Solo el laboratorio referente es responsable de los resultados.

• La responsabilidad recae únicamente en el laboratorio subcontratado.

• Ambos asumirán mancomunadamente la responsabilidad de los resultados.

• No hay responsabilidad legal sobre los resultados en caso de subcontratación.

¿De qué manera se pueden transmitir los resultados de los análisis subcontratados?

• Solo en formato físico.

• Únicamente por correo postal certificado.

• Solo a través de mensajería privada.

• Por medios electrónicos, cumpliendo con los numerales 4.4.3 y 4.8 de la norma.

¿Qué obligación tiene el laboratorio clínico referente en caso de subcontratar servicios en el extranjero?

• Cumplir con las disposiciones vigentes para la salida de materiales biológicos humanos.

• Asegurarse de que los resultados sean entregados en físico únicamente.

• Informar a la COFEPRIS cada vez que subcontrate un servicio.

• No tiene ninguna obligación adicional.

¿Qué etapas debe incluir el programa de control interno de calidad en un laboratorio clínico?

• Solo la etapa analítica

• Solo las etapas preanalítica y analítica

• Solo la etapa postanalítica

  con

• Preanalítica, analítica y postanalítica

¿En cuántos programas de evaluación externa de la calidad debe participar un laboratorio clínico como mínimo?

(a)  

¿Qué debe incluir el programa de evaluación externa de la calidad en un laboratorio clínico?

• Todos los estudios de laboratorio que realicen y que requiera el programa

• Solo pruebas seleccionadas por el laboratorio

• Solo estudios que tengan fallas previas

• Evaluaciones de calidad solo en la etapa analítica