ÔN TẬP KIỂM TRA GHKII - KHTN 9 (Phần Sinh học)

Dựa vào đâu để phân biệt các đối tượng khác nhau?

• tính trạng.

• protein.

• hình thái.

• cấu tạo.

Tính trạng do một gene quy định là

• Màu da.

• Chiều cao.

• Màu mắt.

• Hình dạng cằm.

Bệnh di truyền là

• các bệnh lí gây ra những biến đổi của gene hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

• các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

• các bệnh lí gây ra những biến đổi của nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.

• các bệnh lí gây ra những biến đổi của vật chất di truyền hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của phân chia tế bào.

Bệnh, tật di truyền là

• bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh chỉ do sai sót trong bộ gene hoặc do sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

• bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể, bộ gene hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

• bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể hoặc sai sót trong quá trình hoạt động của gene.

• bệnh của bộ máy di truyền, gồm những bệnh, tật phát sinh do sai sót trong cấu trúc hoặc số lượng nhiễm sắc thể và bộ gene.

Những bất thường bẩm sinh có thể biểu hiện trong quá trình phát triển phôi thai, ngay từ khi mới sinh hoặc ở giai đoạn muộn hơn được gọi là

• bệnh di truyền.

• tật di truyền.

• rối loạn di truyền.

• rối loạn bẩm sinh.

Nguyên nhân chủ yếu gây ô nhiễm môi trường làm gia tăng tỉ lệ người mắc các bệnh, tật di truyền là

• khói thải từ các khu công nghiệp.

• sự tàn phá các khu rừng phòng hộ do con người gây ra

• các chất phóng xạ và hóa chất có trong tự nhiên hoặc do con người tạo ra

• nguồn lây lan các dịch bệnh

Bệnh bạch tạng do

• đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể thường.

• đột biến gene trội trên nhiễm sắc thể giới tính.

• đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể thường.

• đột biến gene lặn trên nhiễm sắc thể giới tính.

Hội chứng Down ở người là dạng đột biến

• dị bội xảy ra trên cặp NST thường.

• đa bội xảy ra trên cặp NST thường.

• dị bội xảy ra trên cặp NST giới tính.

• đa bội xảy ra trên cặp NST giới tính.

Hậu quả xảy ra ở bệnh nhân Turner là

• các bộ phận trên cơ thể phát triển bình thường.

• thường có con bình thường.

• thường chết sớm và mất trí nhớ.

• có khả năng hoạt động tình dục bình thường.

Biểu hiện của người bạch tạng là

• không sản xuất được enzyme tyrosinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.

• không sản xuất được enzyme kinase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.

• không sản xuất được enzyme maltase cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.

• không sản xuất được enzyme trypsin cần cho sự tổng hợp sắc tố melanin dẫn đến thiếu sắc tố ở một số bộ phận như da, tóc, đồng tử.