Bioquímica tema 4 J

¿Qué ocurre cuando la concentración de enzima en el suero problema es muy alta?

• La primera absorbancia es baja y la zona lineal es prolongada

• La meseta de la gráfica aparece mucho antes de finalizar la monitorización

• La pendiente de la recta de calibración es negativa

• La reacción se vuelve más lenta de lo esperado

¿Por qué es importante verificar la linealidad de la recta de calibración en las determinaciones enzimáticas?

• Para asegurarse de que la reacción es irreversible

• Para comprobar que la velocidad de reacción es constante dentro del intervalo de tiempo monitoreado

• Para identificar la temperatura ideal de la reacción

• Para determinar si la enzima tiene actividad óptima en el suero problema

¿Qué sucede con la pendiente en la curva roja a los 3 minutos?

• La pendiente sigue siendo constante

• La pendiente aumenta debido a la alta concentración de enzima

• La pendiente da cero porque se ha agotado el sustrato

• La pendiente se vuelve negativa por la inhibición enzimática

¿Qué ocurre cuando la concentración de enzima en suero es muy alta?

• La reacción se mantiene lineal hasta el final de la monitorización

• Se pierde la linealidad antes de finalizar la monitorización

• La reacción se acelera indefinidamente

• No es necesario calibrar la muestra

¿Qué se debe hacer si la reacción deja de ser lineal debido a una alta concentración de enzima?

• Continuar con el análisis sin cambios

• Diluir la muestra, recalibrar y aplicar el factor de dilución

• Detener la medición y reportar el valor obtenido

• Aumentar la cantidad de sustrato sin recalibrar

¿Cómo se verifica si la calibración está dentro de la linealidad?

• Realizando una única medición de absorbancia

• Monitorizando la reacción enzimática con al menos 3 puntos

• Elaborando una curva de calibración con al menos 5 puntos

• Comparando el resultado con valores de referencia genéricos

¿Cuántas pendientes se pueden obtener al monitorizar la reacción con 5 puntos?

• 3

• 4

• 5

• 6

¿Cuál es la fórmula utilizada para calcular la pendiente en distintos intervalos de medida?

• P = Δt / ΔA

• P = ΔA / Δt

• P = (ΔA + Δt) / 2

• P = ΔA × Δt

¿Cómo se expresa la pendiente en el cálculo de la actividad enzimática?

• En absorbancia por minuto

• En unidades de concentración por litro

• En milimoles por segundo

• En gramos por mililitro

¿Cómo se verifica que la reacción enzimática es lineal?

• Comparando la primera y la última pendiente

• Comprobando que todas las pendientes calculadas son iguales

• Analizando solo la pendiente del primer minuto

• Ajustando la curva de calibración con un modelo exponencial