O que é farmacodinâmica?
Quiz de Farmacodinâmica

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Health Sciences
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University
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Emile Rodrigues
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20 questions
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1.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
O estudo da absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos.
O estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos medicamentos e seus mecanismos de ação.
O estudo da toxicidade dos medicamentos.
O estudo da produção de medicamentos.
2.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual é o principal objetivo da farmacodinâmica?
Determinar a dosagem correta de um medicamento.
Entender como os medicamentos interagem com os receptores no corpo.
Estudar a distribuição de medicamentos no corpo.
Analisar a excreção de medicamentos.
3.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual é o termo usado para descrever a afinidade de um medicamento por um receptor?
Potência
Eficácia
Afinidade
Tolerância
4.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
O que é um agonista em farmacodinâmica?
Uma substância que bloqueia a ação de um receptor.
Uma substância que ativa um receptor para produzir uma resposta biológica.
Uma substância que diminui a eficácia de um medicamento.
Uma substância que aumenta a toxicidade de um medicamento.
5.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual é a diferença entre um agonista completo e um agonista parcial?
Um agonista completo bloqueia o receptor, enquanto um agonista parcial ativa o receptor.
Um agonista completo ativa o receptor totalmente, enquanto um agonista parcial ativa o receptor parcialmente.
Um agonista completo é menos potente que um agonista parcial.
Não há diferença entre um agonista completo e um agonista parcial.
6.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
O que é um antagonista em farmacodinâmica?
Uma substância que ativa um receptor.
Uma substância que bloqueia ou diminui a ação de um receptor.
Uma substância que aumenta a eficácia de um medicamento.
Uma substância que melhora a absorção de um medicamento.
7.
MULTIPLE CHOICE QUESTION
30 sec • 1 pt
Qual é o efeito de um antagonista competitivo?
Ele se liga irreversivelmente ao receptor.
Ele compete com o agonista pelo mesmo sítio de ligação no receptor.
Ele aumenta a afinidade do agonista pelo receptor.
Ele diminui a potência do agonista.
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