TEST OPE4

問題 48. 物流における保管・貯蔵機能に関する記述として最も不適切なものは、次のうちどれか。

• 商品の劣化防止の管理が重要である。
• 需要と供給との時間的な隔たりを調整する役割を担っている。
• 自動倉庫では、保管効率と、入出庫効率が二律背反の関係にある。
• 主供給側の価格誘導機能を果たす役割を担っている。

問題 49. 倉庫業務における固定ロケーション方式とフリーロケーション方式との使い分けに関する記述として最も不適切なものは、次のうちどれか。

• 年間を通して保管物品の入替えが少なく、かつ、量も安定しているような場合、固定ロケーション方式のほうがフリーロケーション方式より適している。
• 情報化システムの進展度合は、固定ロケーション方式を採用するか、フリーロケーション方式を採用するかの有力な判断基準の 1 つとなる。
• 維持費用の面から考えると、フリーロケーション方式よりも固定ロケーション方式のほうが有利である。
• 保管効率を高めることを優先するような場合、固定ロケーション方式のほうがフリーロケーション方式より、スペース有効活用の面で有利である。

問題 50. 運搬の合理化に関する記述として不適切なものは、次のうちどれか。

• 運搬活性とは、モノの移動のしやすさをいう。
• 運搬活性分析では、運搬の開始から完了までの状況を 10 段階の活性示数で表す
• ユニットロードシステムは、個々の貨物をある単位にまとめた状態で、一連の輸送、保管、荷役を行い、それぞれに効果をもたらすことができる。
• 合理的なマテリアルハンドリングを行うための原則として、貨物の活性関係の原則がある。

問題 51. 品質管理の考え方として適切なものは、次のうちどれか。

• 製造品質は、「ねらいの品質」とも呼ばれる。
• 代用特性は、真の特性を直接測定することが困難な場合に用いられる。
• 検査基準は、消費者に示すべき品質の水準である。
• 管理のサイクルは、計画→実施→対策→評価の順に回す。

問題 52. 品質管理活動に関する記述として不適切なものは、次のうちどれか。

• 品質管理は、顧客の声を重視し、単に製造や検査の部門だけの活動ではなく各部門が協力して全社的に推進する。
• 製品やサービスの品質においても、社会的責任の重要性は高まってきており、製品のライフサイクル全体を通して品質を保証する必要がある。
• 品質管理では、一連の活動を“管理サイクルを回す”といい、計画→実施→チェック→処置のサイクルを回しつつ、次の改善でも現時点の品質水 準が一定に保たれるような活動を中心に行う。
• 品質管理では、源流主義に基づき品質改善に取り組み、より源流にある原因を追及し、対策を取る必要がある。

問題 53. 標準化に関する記述として不適切なものは、次のうちどれか。

• 標準化によって、統一・単純化を図ることにより、利益又は利便が公正に得られることにつながる。
• 改善活動では、管理サイクル(PDCA)を回し、歯止めのために標準化しなければならない。
• 標準化は、日常管理の定着が図れるとともに、責任権限を明確にすることができる。
• 標準は、不適合が発生しなければ改訂しない。

問題 54. 品質管理データの取り方に関する記述として最も適切なものは、次のうちどれか。

• 一般に不適合の項目ごとの発生数量を調べて、原因を追究するためには定性的なチェックシートが使われる。
• 母集団の性質を正しく推測するには、意図的にサンプルを取る必要がある。
• 品質管理で用いられるデータのうち、不適合率は計量値である。
• サンプルを取る場合、製造工程などの連続的に製品が製造される集団は無限母集団として取り扱う。

問題 55. ある母集団から得られた以下に示すくサンプル>に関する各種統計量として適切な組合せは、次のうちどれか。

• ①と④
• ①と③
• ②と③
• ②と④

問題 56. 検査に関する記述として不適切なものは、次のうちどれか。

• 工程検査は、半製品を次の工程に移動してよいかを判断する検査であることから、次工程に対する品質保証であると言える。
• 検査でのサンプルの取り方、判定基準等は、経済性を考慮し、統計的手法によって決める必要がある。
• 出荷検査の対象には、完成した製品以外に、取扱説明書や包装も含まれる。
• 自主検査は、材料や半製品を受け入れる段階で行う検査であり、納入者 (製造者)側の品質情報だけでは不充分な場合に、自主的に実施するものである。

問題 57. 検査に関する記述として不適切なものは、次のうちどれか。

• 製品の出荷時には検査にコストをかけ、品質を保証する必要がある。
• 検査で不適合品が出ていなくとも、品質特性の平均値が規格値に近づいてくれば、早めの対策を取る必要がある。そのため、検査情報のフィード バックが重要である。
• 製造担当者が自工程で製造した製品や半製品に対して自らチェックを行い、仕様を満たしているのかを確認する検査を自主検査という。
• 外注先の管理レベルが高く、規格に対してバラツキが十分に小さい場合には、緩い検査の適用や無検査とすることが可能である。