Kursus saringan thalassemia dan IDA dalam kalangan remaja.

Thalassemia adalah:

• Penyakit genetik pada sel darah putih.

• Tulang sum-sum menghasilkan darah dengan globin yang tidak berkualiti.

• Sejenis penyakit keturunan dan mudah berjangkit.

• Terbahagi kepada Thalassemia major dan minor sahaja.

Antara jenis thalassemia berikut, yang manakah paling banyak di Malaysia?

• Pembawa Thalassemia Beta

• Pembawa Thalassemia Alpha

• Pembawa Thalassemia HbE

• Pembawa Thalassemia Delta

Tanda-tanda pesakit thalassemia adalah seperti berikut KECUALI:

• Mempunyai gejala anemia yang teruk.

• Tulang rangka bengkok menjadi scoliosis atau lordosis.

• Tumbesaran badan terkesan atau terbantut.

• Jaundis, bengkak hati dan limpa.

Saringan thalassemia dilaksanakan bertujuan seperti berikut KECUALI:

• Mengesan pembawa dan pesakit thalassemia.

• Memberi rawatan kepada pesakit kurang zat besi (Iron Deficiency Anemia).

• Melarang pembawa thalassemia berkahwin dengan pembawa atau pesakit thalassemia.

• Mengurangkan beban negara bagi kos rawatan pesakit thalassemia.

Rawatan pesakit thalassemia ialah seperti berikut KECUALI:

• Transfusi darah.

• Penambahan zat besi.

• Penyingkiran zat besi.

• Pemindahan sum-sum tulang.

Thalassemia boleh dikenalpasti melalui ujian darah berikut KECUALI:

• Full Blood Count (FBC).

• Hb Analysis.

• HbA1c.

• DNA Analysis.

Berapakah parameter darah Full Blood Count (FBC) yang menunjukkan klien tersebut disyaki sebagai pembawa thalassemia?

• Hemoglobin rendah, Mean Corpuscular Heme (MCH) 27.0 ke atas.

• Hemoglobin rendah, Mean Corpuscular (MCV) 70, Mean Corpuscular Heme (MCH) 27.2 ke atas.

• Hemoglobin normal, Mean Corpuscular Heme (MCH) 27.0 ke bawah.

• Hemoglobin normal, Mean Corpuscular (MCV) bawah 70, Mean Corpuscular Heme (MCH) 27.0 ke bawah.

Bagaimana penyakit thalassemia diwarisi?

• Perkahwinan di antara 2 orang pembawa thalassemia.

• Perkahwinan di antara seorang pembawa thalassemia dan individual normal.

• Melalui transfusi darah.

• Suntikan vaksin.

Apabila kedua-dua ibu bapa adalah pembawa thalassemia, kemungkinan bagi kehamilan adalah berikut KECUALI:

• Anak yang normal adalah 25%.

• Anak dikesan pembawa thalassemia adalah 25%.

• Anak dikesan pembawa thalassemia adalah 50%.

• Anak mendapat penyakit thalassemia adalah 25%.

Pembawa thalassemia seperti berikut KECUALI:

• Tidak boleh diubati.

• Gejala anemia bergantung pada jumlah hemoglobin.

• Memerlukan suplemen zat besi.

• Kadangkala memerlukan transfusi darah jika berkeperluan.