Seminario 4

En relación a las células T regulatorias (Treg) naturales:

• Todas ellas expresan FOXP3

• Producen la enzima IDO

• Pueden revertir su fenotipo regulatorio en los órganos linfáticos secundarios

• NO se activan a través de sus TCR

La anergia de células T naive autoreactivas en la periféria puede ser inducida por:

• Células dendríticas mieloides presentes en los órganos linfáticos secundarios que expresen altos niveles de CD80/86 pero que no se exprese el péptido propio capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva

• Células dendriticas mieloides en OLS que expresen bajos niveles de moléculas coestimulatorias CD80/86 y altos niveles de péptido propio, capaz de ser reconocido por la célula T autoreactiva

• Por acción de la citocina IL-2, producida por las células T regulatorias naturales

• Por la inexistencia de células B2 autoreactivas que puedan colaborar con las células T autoreactivas

En relación a las siguientes afirmaciones. Seleccione una:

• La IL-17A promueve la diferenciación de las células TCD4+ en un perfil Th17

• La IL-10 promueve la diferenciación de las células TCD4+ en un perfil Th2

• Las citocinas IL-4, TSLP e IL-33 promueven la diferenciación de las células TCD4+ en un perfil Th2

• Las citocinas IL-12, IL-23 e interferon gamma promueven la diferenciación de células TCD4+ en un perfil Th1

En relación a las células T:

• Las células TCD4+ naiva expresan CD25

• Al ingresar al área Paracortical de los ganglios linfáticos, en forma independiente de su especificidad antigénica, las células T naive interactúan con las células dendriticas convencionales merced a la interacción de la integrina LFA-1, expresada en el linfocito T e ICAM1/2, expresadas por las células dendriticas

• Los dominios variables de las células T sufren hipermutación en el transcurso de la ontogenia

• La interaccion de la célula T naive con células dendriticas convencionales que expresen un bajo tenor de péptidos antigénicos capaces de ser reconocidos por la célula T naive, conducirá a la anergia de la misma

En relación a los siguientes enunciados:

• El Interferon-Gamma es producido por la célula Th17

• Los neutrofilos apoptóticos producen IL-10 y TGF-Beta

• La IL-18 inhibe el desarrollo de respuestas Th1

• El Interferon-Gamma inhibe la diferenciación de las células TCD4+ en un perfil Th17