Химия бойынша тест

Циклді органикалық қосылыстар, циклдің құрамына көміртегі атомдарынан басқа бір немесе бірнеше басқа элементтер кіретін қосылыстардың атауы:

• Карбоциклді

• Ароматты қосылыстар

• Гидроциклді

• Гетероциклді

Биологиялық маңызды гетероциклдерге жататындар (түзетін атомдарының санына қарай):

• 4 мүшелі, 5 мүшелі

• 3 мүшелі, 5 мүшелі

• 6 мүшелі, 7 мүшелі

• 5 мүшелі, 6 мүшелі

Антипирин, амидопирин, анальгин дәрілік препараттардың негізінде жатқан құрылым:

• Имидазол

• Пиридин

• Тиазол

• Пиразолон

Электрофилді орынбасу реакциялары (SE) максимал жылдамдықпен мына қосылыстарда ең жұмсақ жағдайда жүреді:

• Ацетилен және оның туындылары

• Циклопропан

• Этан

• Бензол және оның гомологтары

Ең көп тараған бесмүшелі гетероциклдердегі көміртегі атомдарының гибридтік күйі:

• Sp

• Sp3

• Sp2-Sp3 аралас

• Sp2

Реакция түрі. Бір дұрыс жауапты таңдаңыз. Реакция схемасы – альфа электрофильді орынбасу реакциясы:

• Альфа-нуклеофильді орынбасу

• Бейтараптану реакциясы

• Гидратация реакциясы

• Альфа-электрофильді орынбасу

Теофиллин және теобромин – орын изомерлері – шай жапырақтарының алкалоидтары, оны олардың қалыптасқан аттары көрсетіп тұр. Қосылыстарды ксантиннің туындысы ретінде қарастырып, оларды атаңыз:

• Теофиллин—1,7-диметилксантин, Теобромин—3,7-диметилксантин

• Теофиллин—3,7-диметилксантин, Теобромин—1,3-диметилксантин

• Теофиллин—1,3-диметилксантин, Теобромин—1,7-диметилксантин

• Теофиллин—1,3-диметилксантин

Пуринді азотты қосылыстардың организмде ақтық тотығу өнімдері:

• Мочевина және аммиак

• Азот газы және су

• Нитраттар мен нитриттер

• Зәр қышқылы—C5H4N4O3, натрий ураттары

Пиримидинді азотты негіздерге жататындар:

• Гуанин, аденин

• Цитозин, тимин, урацил

• Ксантин, гипоксантин

• Теофиллин, теобромин

Негіздермен тұздар түзген кезде зәр қышқылы (2,6,8-тригидроксипурин) мына қасиеттер көрсетеді:

• Негіздік

• Тотықтырғыш

• Бейтарап

• Қышқылдық