ХИМИЯ ГОМЕОСТАЗ 1/3

Аммиак связывается (обезвреживается) и выводится почками в виде:

• Мочевина

• Креатин

• Мочевая кислота

• Кетоновые тела

Выберите вещество, синтезирующееся во всех тканях организма в результате универсального механизма обезвреживания аммиака:

• Глутамин

• Цитруллин

• Аргинин

• Орнитин

Выберите фермент, катализирующий реакцию синтеза глутамина:

• Глутаминсинтетаза

• Аргиназа

• Глутаминаза

• Орнитинтранскарбамилаза

Укажите фермент, участвующий в регуляции кислотно-щелочного равновесия в организме при гидролизе глутамина с образованием NН3:

• Глутаминаза

• Глутаматдегидрогеназа

• Карбамоилфосфатсинтетаза

• Аргининосукцинатлиаза

Укажите фермент, недостаточность которого в организме является причиной развития гипераммониемии I типа:

• Карбамоилфосфатсинтетаза

• Аргининосукцинатсинтетаза

• Глутатионредуктаза

• Лактатдегидрогеназа

Укажите основную транспортную форму аммиака в крови:

• Глутамин

• Цитруллин

• Аспартат

• Аргинин

Аммиак в печени обезвреживается путем синтеза:

• Мочевины

• Креатинина

• Гемоглобина

• Фумарата

Укажите конечный продукт митохондриального этапа орнитинового цикла:

• Цитруллин

• Карбамоилфосфат

• Аспартат

• Аргинин

Назовите причину наследственного заболевания цитруллинемии:

• Нарушение синтеза мочевины, дефект аргининосукцинатсинтетазы → накопление цитруллина

• Нарушение синтеза гемоглобина

• Дефицит витамина В12

• Избыток мочевой кислоты

При дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается содержание:

• Аргининосукцината

• Лактата

• Мочевины

• Цитруллина