Biologia S3 T3

¿Qué son las mutaciones?

• Cambios en la secuencia de aminoácidos de una proteína.

• Cambios abruptos en el fenotipo.

• Cambios en la secuencia o en el número de nucleótidos en el ADN.

• Cambios en la forma celular.

¿Qué tipo de mutación involucra la sustitución de un nucleótido por otro?

• Mutación genómica.

• Mutación por inserción.

• Mutación cromosómica.

• Mutación de punto.

¿Qué tipo de mutación es responsable del síndrome de Down?

• Trisomía.

• Monosomía.

• Euploidía.

• Inversión.

¿Cuál es un ejemplo de mutación por inserción?

• Se eliminan uno o más pares de nucleótidos.

• Se invierte un segmento de ADN.

• Se inserta uno o más pares de nucleótidos en el ADN.

• Se pierde un cromosoma completo.

¿Qué efecto tiene una mutación en el marco de lectura del ADN?

• No tiene ningún efecto.

• Puede resultar en la síntesis de una proteína defectuosa.

• Siempre es beneficiosa para el organismo.

• Solo afecta a células somáticas.

¿Cuál de los siguientes es un mutágeno?

• Luz visible.

• Radiación ultravioleta.

• Proteínas de membrana.

• Agua.

¿Qué tipo de mutación implica una translocación?

• Cambio en el número de nucleótidos.

• Remoción e inserción de un segmento de ADN en un cromosoma diferente.

• Pérdida de un cromosoma.

• Inserción de nucleótidos.

¿Qué caracteriza a una mutación cromosómica?

• Alteración en el número de nucleótidos.

• Cambios en la estructura de los cromosomas.

• Solo afecta a la secuencia de nucleótidos de un gen.

• Siempre resulta en una proteína funcional.

¿Qué es una aneuploidía?

• Pérdida de un fragmento de ADN.

• Alteración del número completo de cromosomas.

• Presencia de un número anormal de cromosomas.

• Inserción de nucleótidos.

¿Cuál es un ejemplo de mutación genómica?

• Mutación por deleción.

• Trisomía.

• Translocación.

• Inserción.