Orientação genética

Qual das seguintes alternativas representa CORRETAMENTE a Eritroblastose fetal?

• É uma doença hereditária restrita ao Rh negativo.

• Resulta no rompimento do endotélio da gestante e do feto, mas, por o feto ser mais sensível, só ele sofre as consequências desse rompimento.

• Trata-se de uma condição na qual as hemácias do feto são atacadas pelo sistema imunológico da mãe.

• É uma doença de causa genética em que os eritrócitos do feto se replicam descontroladamente.

O que caracteriza a hemofilia A?

• Deficiência do fator IX

• Doença causada por bactérias

• Deficiência do fator VIII

• Excesso de plaquetas

Como o albinismo afeta a síntese de melanina no corpo humano?

• Aumenta a produção de melanina em regiões específicas

• Impede total ou parcialmente a produção de melanina

• Estimula a produção de melanina sob exposição solar

• Não interfere na produção de melanina, apenas na sua distribuição

Qual é a função principal da melanina no organismo humano?

• Produzir vitamina D na pele

• Proteger contra mutações no DNA causadas pela radiação ultravioleta

• Estimular a produção de queratinócitos

• Regular os níveis de cálcio no sangue

Como são transmitidas as hemofilias A e B?

• De forma autossômica dominante

• Ligadas ao cromossomo Y

• Ligadas ao cromossomo X

• Por contaminação sanguínea

Como a Anemia Falciforme afeta as células sanguíneas?

• As células sanguíneas se tornam maiores

• As células sanguíneas se tornam menores

• As células sanguíneas se tornam deformadas e rígidas

• As células sanguíneas se tornam mais flexíveis

Como a Anemia Falciforme é diagnosticada?

• Exame de sangue

• Exame de urina

• Exame de imagem (raio-X, ultrassom, etc.)

• Biópsia

A eritroblastose fetal tende a NÃO afetar o primeiro feto gestado independente da tipagem sanguínea ou fator Rh do feto?

• Sim

• Não

Qual das opções abaixo descreve corretamente a causa da síndrome de Down?

• Uma mutação genética que afeta a produção de proteínas no cérebro

• A presença de um cromossomo extra no par 21

• Deficiência na produção de enzimas essenciais para o metabolismo celular

• Herança genética direta dos pais, transmitida através do cromossomo X

Em qual momento ocorre a alteração genética responsável pela Síndrome de Down?

• Durante a formação dos órgãos do bebê

• No momento da divisão celular inicial

• Após o nascimento devido a fatores ambientais

• Durante a adolescência devido à mutação espontânea