dl1P1

Đs vận chuyển tích cực

• Có tính bão hoà

• Có tính ức chế cạnh tranh

• Mỗi chất mang vận chuyển bao nhiêu cũng được

• Tính đặc hiệu, tính cạnh tranh, bị ức chế

Thuốc ít hấp thu ở niêm mạc hỗng tràng (Đ/S)?

• Acid mạnh

• base mạnh

• streptomycin

• amonium bậc 4

• Điện tích lớn, phân lý mạnh

ĐS cơ chế allopurinol?

• Tăng thải acid uric

• Giảm nồng độ acid uric máu

• Giảm tổng hợp acid uric

Thuốc đặt dưới lưỡi hấp thu nhanh ?

• Thuốc ưa lipid (lipophilic), isoprenalin

• không bị ion hóa, nitroglycerin

• Nifedipin

• Hệ số lipid/nước cao

• Amonium bậc 4

Thuốc có bản chất như thế nào dễ tan trong dạ dày ? ( Đ/ S )

• acid yếu

• Acid mạnh

• hệ số lipid/ nước cao

• hệ số lipid/ nước thấp

• base yếu

Đặc điểm hấp thu thuốc qua niêm mạc dạ dày:

• Chỉ hấp thu acid yếu, ít bị ion hóa

• Dễ bị kích ứng bởi niêm mạc dạ dày

• Ít hấp thu vì ít mạch máu

Thuốc hấp thu ở dạ dày có đặc điểm gì

• Lúc đói hấp thu tốt (nhưng dễ bị kích thích)

• Lưu trữ lâu ở dạ dày

• Thời gian lưu trữ ngắn ở dạ dày

• Ít hấp thu do có ít niêm mạc

• Chỉ hấp thu acid yếu, ít bị ion hóa, dễ bị kích ứng

Thuốc hấp thu đường tuần hoàn chu kì gan ruột:

• Allpurinol

• colchicin

• Sul…

• Proben...

ĐS : tốc độ và mức độ ở phần hấp thu tỷ lệ thuận với

• Chênh lệch nồng độ 2 bên màng

• diện tích

• hệ số khuếch tán

• hệ số lipid/ nước cao

Quá trình hấp thu thuốc là gì ?

• Là sự xâm nhập của thuốc vào vòng tuần hoàn chung của cơ thể.

• Là sự xâm nhập của thuốc vào thận

• Là sự xâm nhập của thuốc vào gan