การถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรม

ข้อใดไม่จัดเป็นลักษณะทางพันธุกรรม

• เมล์มีลักยิ้มข้างขวา  ตาสองชั้น  จมูกเป็นสันโด่ง

• ปอมีผมสีน้ำตาล  ที่คิ้วซ้ายมีรอยแผลเป็นเล็กน้อย

• นุ่นมีตาชั้นเดียว  ผมหยักศกเล็กน้อยสีดำสนิท

• เฟิร์นมีไรผมเป็นรูปหัวใจ  มีติ่งหูและนัยน์ตามีสีดำ

ถ้ากำหนดให้ทั้งพ่อและแม่มีจีโนไทป์เป็น BB และ Bb ตามลำดับจีโนไทป์ของลูกจะเป็นอย่างไร

• • BB, BB, Bb, Bb

• • BB, BB, Bb, bb

• • BB, Bb, Bb, bb

• • BB, Bb, bb, bb

ชายคนหนึ่งผิวเผือกแต่งงานกับผู้หญิงผิวปกติมีลูกบางคนผิวเผือก จีโนไทป์ของชายหญิงคู่นี้เป็นแบบใดตามลำดับ

• • Bb, BB

• • Bb, Bb

• • bb, Bb

• • bb, BB

ถ้าลักษณะกล้ามเนื้อแขนขาลีบไม่ปรากฏในพ่อแม่ แต่ปรากฏในลูกชายบางคนจะสรุปว่าอย่างไร

• จีโนไทป์ของพ่อและแม่เป็นพันธุ์แท้ทั้งคู่

• • ลักษณะนั้นเป็นลักษณะด้อย แอบแฝงอยู่ในพ่อและแม่

• • แม่มีจีโนไทป์ที่เป็นพาหะของกล้ามเนื้อลีบแอบแฝงอยู่

• ลูกชายได้รับยีนกล้ามเนื้อลีบจากพ่อที่เป็นพาหะของลักษณะกล้ามเนื้อลีบ

พ่อตาบอดสี แม่ตาปกติ มีลูกชายคนแรกตาบอดสี ถ้าลูกคนต่อไปเป็นผู้หญิง โอกาสที่ลูกสาวจะเป็นตาบอดสีและตาปกติเป็นเท่าไร

• • ตาบอดสี 50 %  ตาปกติ  50 %

• • ตาบอดสี 25 %  ตาปกติ  75 %

• • ตาบอดสี 0 %  ตาปกติ  100 %

• • ตาบอดสี 100 %  ตาปกติ  0 %

ข้อใดสรุปถูกต้อง เกี่ยวกับการถ่ายทอดลักษณะที่ถูกควบคุมโดยยีนบนโครโมโซม X

• • ถ้าพ่อเป็นโรคนั้น แม่ปกติ ลูกชายจะเป็นเหมือนพ่อ

• ถ้าพ่อปกติ แม่ปกติแต่เป็นพาหะ ลูกชายบางคนจะเป็นพาหะ

• ถ้าพ่อเป็นโรคนั้น แม่ปกติแท้ ลูกสาวจะมีโอกาสเป็นโรคนั้นเพราะได้รับมาจากพ่อ

• • ถ้าพ่อเป็นโรคนั้น แม่ปกติแต่เป็นพาหะ ลูกสาวบางคนจะมีโอกาสเป็นพาหะเหมือนแม่

ถ้าพ่อปกติ แม่ปกติมีลูกชายบางคนเป็นโรคฮีโมฟิเลีย กำหนดให้ H แทนยีนควบคุมลักษณะปกติและ h แทนยีนที่ทำให้เกิดโรคฮีโมฟีเลีย จีโนไทป์ของ พ่อแม่ และลูกชายคนที่เป็นโรคฮีโมฟิเลียจะเป็นอย่างไร

• 
• 
• 
• 

กำหนดให้แอลลีล T คือ ยีนที่ควบคุมลักษณะต้นสูง และอัลีล t คือ ยีนที่ควบคุมลักษณะต้นเตี้ยซึ่งเป็นลักษณะด้อยข้อใดคือจีโนไทป์ของต้นเตี้ย ต้นสูงพันธุ์แท้ และต้นสูงพันธุ์ทาง ตามลำดับ

• TT, Tt , tt

• Tt, TT , tt

• tt , Tt, TT

• tt , TT, Tt

ผู้ชายที่ไม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย แต่งงานกับหญิงที่ไม่เป็นโรคธาลัสซีเมีย ถ้าลูกชายคนแรกเป็นโรคธาลัสซีเมีย แล้วลูกสาวคนต่อไปจะมีโอกาสเป็นโรคธาลัสซีเมียเท่าไร

• 1/4

• 1/2

• 3/4

• ลูกคนต่อไปไม่มีโอกาสเป็นโรคธาลัสซีเมีย

เพราะเหตุใด ลักษณะที่ควบคุมด้วยยีนบนโครโมโซม X จึงพบได้ในเพศชายมากกว่าเพศหญิง

• เพศชายมีจำนวนโครโมโซม X จำนวน 1 แท่ง

• เพศชายมีโอกาสเป็นพาหะได้มากกว่าเพศหญิง

• เพศชายที่มียีนด้อยมักมีชีวิตรอดมากกว่าเพศหญิง

• ฮอร์โมนเพศชายกระตุ้นการแสดงออกของยีนด้อย