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1. 
   ¿Cuál fue la principal contribución de Gregor Mendel a la genética?
   

• 1. Descubrió la estructura del ADN

• 1. Estableció las leyes de la herencia basadas en la segregación y distribución independiente de los genes

• 1. Identificó los cromosomas sexuales humanos

¿Cuál es la función principal de un cromosoma en la célula?

• Producir energía para la célula

• Transportar información genética en forma de ADN

• Sintetizar proteínas directamente

El albinismo es un trastorno genético que afecta principalmente:

• La producción de melanina, causando falta de pigmentación en piel, cabello y ojo

• La capacidad de producir insulina

• La estructura ósea

¿Cuál es la causa genética más común del síndrome de Down?

• Deleción de un segmento del cromosoma 21

• Trisomía del cromosoma 21 (presencia de tres copias)

• Mutación puntual en un gen del cromosoma 21

El síndrome de Klinefelter se caracteriza por:

• Trisomía 18

• Ausencia del cromosoma Y en hombres

• Presencia de un cromosoma X adicional en hombres (47,XXY)

¿Qué información proporciona un cariotipo?

• La expresión de los genes en un tejido específico

• El número y la estructura de los cromosomas de un individuo

• La secuencia exacta de nucleótidos del ADN

El fenotipo de un organismo se refiere a:

• Solo los genes recesivos que posee

• Las características observables o manifestaciones físicas resultantes del genotipo y el ambiente

• Su información genética completa

El genotipo de un individuo corresponde a:

• El ambiente en el que se desarrolla

• El conjunto de alelos que posee para un determinado rasgo

• Las características físicas visibles

¿Qué objetivo tiene una prueba de tamiz genética?

• Curar enfermedades genéticas mediante terapia génica

• Detectar de manera temprana posibles trastornos genéticos en recién nacidos o poblaciones de riesgo

• Diagnosticar enfermedades hereditarias en individuos sintomáticos

¿Qué característica define a la herencia ligada al sexo?

• Los genes responsables están localizados en los cromosomas sexuales, generalmente en el cromosoma X

• Se hereda únicamente de la madre

• Los genes se encuentran en los autosomas