Bệnh di truyền nhiễm sắc thể:

• Bệnh hồng cầu hình liềm,bệnh xơ nang,bện Huntington

• Hội chứng Down, Turner, Klinefelter.

• Bệnh tiểu đường type 2, bệnh tim mạch

• Bệnh mù màu đỏ-xanh lá, bệnh máu khó đông (Hemophilia)

Di truyền học tư vấn nhằm chẩn đoán một số tật, bệnh di truyền ở thời kỳ

• Trước sinh

• Sắp sinh

• Mới sinh

• Sau sinh

Intron là:

• Đoạn DNA không mã hóa axit amin.

• Đoạn gen mã hóa axit amin.

• Gen phân mảnh xen kẽ với các êxôn.

• Đoạn gen mang tính hiệu kết thúc phiên mã

Phương pháp nghiên cứu nào dưới đây không được áp dụng để nghiên cứu di truyền học người:

• Phương pháp nghiên cứu phả hệ

• Phương pháp lai phân tích

• Phương pháp di truyền tế bào

• Phưong pháp nghiên cứu trẻ đồng sinh

Ở người gen quy định bệnh mù màu đỏ- xanh lá

• Do đột biến gene trên NST X

• Do đột biến NST giới tính Y và NST thường.

• Do đột biến NST thường

• Do đột biến NST giới tính Y

Di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể thường, kiểu hôn nhân Rrx RR thì con sinh ra sẽ có khả năng mắc bệnh là:

• 50% con sinh ra bình thường (1)

• 50% con sinh ra mang gen bệnh (2)

• 100% con sinh ra bình thường

• Cả (1) và (2)

Bệnh Down là gì?

• Bệnh Down là bệnh ở người có 3 NST thứ 21 (1)

• Bệnh Down là bệnh có biểu hiện: người bé lùn, cổ rụt, má phệ, miệng hơi há, lưỡi thè ra, ngón tay ngắn (2)

• Bệnh Down làm cho người si đần bẩm sinh và không có con (3)

• Tất cả đều đúng

Di truyền Y học tư vấn dựa trên cơ sở:

• Cần xác minh bệnh tật có di truyền hay không.

• Sử dụng các phương pháp nghiên cứu phả hệ, phân tích hoá sinh.

• Xét nghiệm, chuẩn đoán trước sinh.

• Tất cả đều đúng

Tỉ lệ mắc bệnh di truyền gen lặn trên NST thường giữa nam và nữ:

• Nam cao hơn

• Nữ cao hơn

• Xấp xỉ nhau

• Tất cả đều sai

Đặc điểm khác nhau của di truyền do gen trội và lặn trên NST thường là?

• Khả năng truyền bệnh của bố mẹ

• Khả năng mắc bệnh của con cái

• Tỉ lệ xuất hiện bệnh qua các thế hệ

• Gen gây bệnh nằm trên NST thường