Quiz sobre Cromossomos e Diversidade Genética

Explique como a estrutura dos cromossomos permite que eles desempenhem suas funções específicas nas células, considerando a presença de genes e outras sequências de nucleotídeos.

• Os cromossomos possuem uma estrutura compacta de DNA que permite o armazenamento eficiente de genes e outras sequências, facilitando a regulação e expressão gênica conforme a necessidade celular.

• Os cromossomos são compostos apenas por proteínas, o que facilita a divisão celular, mas não influencia na expressão gênica.

• Os cromossomos são estruturas circulares de RNA que armazenam informações genéticas de forma aleatória.

• Os cromossomos não possuem genes, apenas sequências repetitivas de DNA sem função específica.

Analise os processos de mitose e meiose apresentados no material. Explique como a quantidade de material genético nas células-filhas difere entre esses dois processos e justifique a importância dessa diferença para os organismos.

• Na mitose, as células-filhas têm metade do material genético da célula-mãe, enquanto na meiose mantêm o mesmo material genético.

• Na mitose, as células-filhas mantêm o mesmo material genético da célula-mãe, enquanto na meiose as células-filhas têm metade do material genético, o que é fundamental para a reprodução sexual.

• Tanto na mitose quanto na meiose, as células-filhas mantêm o mesmo material genético da célula-mãe.

• Na mitose, ocorre redução do número de cromossomos, enquanto na meiose ocorre duplicação do número de cromossomos.

Explique, com base no conceito de cromossomos homólogos, como a organização dos genes nesses cromossomos pode influenciar a transmissão de características genéticas de pais para filhos.

• Os cromossomos homólogos possuem genes organizados em sequência idêntica, o que garante que todas as características dos pais sejam transmitidas sem variação para os filhos.

• Os cromossomos homólogos possuem genes que determinam características específicas, organizados na mesma sequência, permitindo a combinação de alelos dos pais e a variação genética nos filhos.

• Os cromossomos homólogos não influenciam a transmissão de características, pois apenas um cromossomo de cada par é herdado.

• Os cromossomos homólogos possuem genes aleatórios, sem relação com a determinação de características específicas.

Explique por que a presença de 44 autossomos e 2 cromossomos sexuais nos seres humanos é fundamental para a determinação das características comuns e sexuais. Relacione essa composição cromossômica com a transmissão de características genéticas.

• Porque os autossomos determinam apenas o sexo, enquanto os cromossomos sexuais determinam todas as outras características.

• Porque os autossomos estão presentes apenas nas células sexuais e os cromossomos sexuais apenas nas células somáticas.

• Porque os autossomos carregam genes responsáveis por características comuns aos dois sexos, enquanto os cromossomos sexuais determinam as características relacionadas ao sexo biológico.

• Porque todos os cromossomos, autossomos e sexuais, determinam apenas características físicas visíveis.

Analise a importância dos cromossomos homólogos nas células diploides humanas e explique como eles contribuem para a variabilidade genética, considerando o papel dos genes alelos.

• Os cromossomos homólogos não têm influência na variabilidade genética, pois todos os genes são idênticos.

• Os cromossomos homólogos permitem a existência de genes alelos, que podem ser diferentes entre si, contribuindo para a variabilidade genética e determinação de características.

• Os cromossomos homólogos só existem nas células haploides e não afetam a variabilidade genética.

• Os cromossomos homólogos são responsáveis apenas pela determinação do sexo, sem relação com variabilidade genética.

Explique como a análise do cariótipo pode ser utilizada para identificar características específicas de uma espécie ou de seus gametas, e discuta a importância dessa análise para a genética.

• O cariótipo permite identificar o número e a morfologia dos cromossomos, o que é fundamental para reconhecer características de uma espécie ou de seus gametas.

• O cariótipo serve apenas para identificar doenças genéticas, sem relação com características da espécie.

• O cariótipo é utilizado apenas para determinar o sexo do indivíduo.

• O cariótipo não tem utilidade prática na genética moderna.

Explique, utilizando raciocínio genético, por que um indivíduo heterozigoto (Aa) pode apresentar características diferentes de um indivíduo homozigoto (AA ou aa), mesmo que ambos possuam o mesmo gene.

• Porque os heterozigotos possuem dois alelos diferentes, o que pode resultar em expressão de características distintas devido à interação entre alelos dominante e recessivo.

• Porque os homozigotos sempre apresentam mutações genéticas.

• Porque os heterozigotos não possuem genes alelos.

• Porque os homozigotos não transmitem características genéticas.

Considere um cruzamento entre dois indivíduos heterozigotos (Aa x Aa). Planeje e explique quais possíveis combinações genéticas podem surgir na prole e quais fenótipos podem ser observados.

• As combinações possíveis são AA, Aa e aa, resultando em fenótipos dominantes e recessivos dependendo da combinação.

• A única combinação possível é Aa, resultando em um único fenótipo.

• As combinações possíveis são apenas AA e aa, sem variação fenotípica.

• Todas as combinações resultam no mesmo fenótipo, independentemente dos alelos.

Considere um indivíduo com o genótipo V/v. Utilizando o conceito de dominância, explique qual característica será expressa fenotipicamente e justifique sua resposta.

• A característica determinada pelo alelo V será expressa, pois V é dominante sobre v.

• A característica determinada pelo alelo v será expressa, pois v é dominante sobre V.

• Ambas as características serão expressas igualmente.

• Nenhuma característica será expressa.

Explique, com base no conceito de codominância, por que um organismo heterozigoto (BN) apresenta um novo fenótipo diferente dos fenótipos dos pais (BB e NN), utilizando o exemplo das vacas mostrado na imagem.

• Porque o alelo dominante sempre se sobrepõe ao recessivo, resultando em um fenótipo igual ao de um dos pais.

• Porque ambos os alelos são expressos simultaneamente, resultando em um fenótipo novo e distinto dos pais.

• Porque ocorre uma mutação genética que impede a expressão dos alelos parentais.

• Porque apenas o alelo materno é expresso no fenótipo do heterozigoto.