Final

Apa yang dimaksud dengan sifat alir serbuk dalam farmasi?

• Kemampuan serbuk untuk larut dalam air

• Kemampuan serbuk untuk mengalir bebas tanpa menggumpal

• Kemampuan serbuk untuk bercampur dengan bahan lain

• Kemampuan serbuk untuk membentuk tablet

Metode apa yang digunakan untuk mengukur ukuran partikel serbuk?

• Spektrofotometri UV

• Mikroskopi elektron

• Ayakan mekanis

• Kromatografi cair

Apa yang menjadi faktor utama dalam stabilitas serbuk farmasi ?

• Ukuran partikel

• Kelarutan dalam air

• Kelembaban dan suhu penyimpanan

• Warna serbuk

Sediaan serbuk yang dimaksudkan untuk penggunaan luar seperti pada kulit, birsanya memiliki persyaratan husus terkait dengan ....

• ukuran partikel yang aangaat kasar untuk efek abrasi

• Sterilitas mutlak tanpa pengecualian

• Kemampuan absorbs cairn yang tinggi

• Derajat halus dan homogenitas untuk menghidari iritasi

Jika suatu serbuk farmasi yang menunjukkan sitat blir (flowability) yang buruk, salah satu upaya yang dapat dilakukan untuk memperbaikinya adalah .....

• Menambahkan bahan pengisi yang bersifat lengket

• Mengurangi ukuran partikel secara drastis hingga menjadi serbuk sangat halus

• Meningkatkan kelembaban serbuk

• Menambahkan glidan (lubricant) seperti talk atau koloidal silikon dioksida

Untuk mengujin keseragaman bobot pada sediaan serbuk terbagi (pulveres), persyaratan farmakope umumnya menetapkan bahwa simpangan baku relatif (RSD) tidak boleh melebihi batas tertentu. Hal ini bertujuan untuk memastikan ...

• Warna serbuk yang konsisten

• Kelarutan serbuk yang optimal

• Setiap dosis mengandung jumlah zat aktif yang seragam

• Kemasan serbuk yang rapi

Dalam análisis granulometri serbuk farmasi, metode ayakan (sieve analysis) paling cocok digunakan untuk menentukan distribusi ukuran partikel pada rentang ....

• Sangat halus (sub-mikron)

• Koloidal

• Nano partikel

Pengaruh utama dari ukuran partikel serbuk terhadap bioavailabilitas suatu obat yang sukar larut adalah ...

• Peningkatan kerapatan crush (bulk density)

• Penurunan laju disolusi

• Peningkatan luas permukaan spesifik dan lagu disolusi

• Pengurangan stabilizes kimia obat

Sebuah perusahaan farmasi sedang mengembangkan sediaan kapsul untuk zat aktif baru yang bersifat higroskopis (mudah menyerap lembab) dan sedikit larut dalam air. Formulator mempertimbangkan penggunaan Kapsul Gelatin Keras (Hard Gelatin Capsule) dan Kapsul Gelatin Lunak (Soft Gelatin Capsule). Manakah analisis yang paling tepat dalam memilih jenis kapsul untuk zat aktif tersebut?

• Kapsul gelatin keras lebih disukai karena proses pengisiannya yang lebih sederhana dan biaya produksi yang lebih rendah, tanpa perlu mempertimbangkan sifat higroskopis zat aktif

• Kapsul gelatin lunak adalah pilihan yang lebih baik karena cangkangnya yang hermits (medal udara) dapat melindungi zat aktif higroskopis dari paparan kelembaban atmosfer

• Kapsul gelatin keras lebih cocok karena dapat diisi dengan formulasi serbuk kering yang telah dicampur dengan absorben untuk mengatasi sirat higroskopis dari zat aktif

• Kapsul gelatin lunak tidak mungkin digunakan karena umumnya diisi dengan larutan atau suspensi, yang tidak cocok untuk zat aktif yang sedikit larut dalam air

Dalam uji waktu hancur sediaan kapsul Paracetamol, ditemukan bahwa dari 18 kapsul yang diuji, 3 kapsul tidak hancur sempurna dalam waktu 15 menit pada media air bersuhu 37⁰C. Apakah interpretasi yang paling akurat dari hasil pengujian ini?

• Produk tersebut gagal memenuhi syarat uji waktu hancur dan perlu dianalisis lebih lanjut penyebab kelambatan hancurnya

• Produk tersebut masih memenuhi syarat karena mayoritas (15 dari 18) kapsul telah hancur sempurna

• Uji tersebut perlu diulang dengan menggunakan media asam klorida 0,1 N untuk mensimulasikan kondisi lambung

• Kegagalan hancur kemungkinan besar disebabkan oleh bobot kapsul yang tidak seragam antar kapsul