Tema 2 TDI

1. ¿Qué evalúa el DSM-5 para diagnosticar un Trastorno del Desarrollo Intelectual (TDI)?

• a) Solo el coeficiente intelectual (CI)
  

• b) El rendimiento escolar y laboral
  

• c) Déficits en funciones intelectuales, funcionamiento adaptativo e inicio durante el desarrollo
  

• d) La conducta social del paciente

2. ¿Qué representa el genotipo en los TDI?

• a) Las habilidades cognitivas adquiridas

• b) El ambiente que influye en el individuo

• c) La composición genética que predispone al trastorno

• Las capacidades sociales del niño

¿Qué característica distingue a los niveles de gravedad del TDI en el DSM-5?

• a) El lenguaje expresivo del paciente

• b) El comportamiento emocional

• c) El nivel socioeconómico

• d) El funcionamiento adaptativo

¿Qué es el fenotipo en el contexto de los TDI

• El patrón de herencia genética

• Las características observables resultantes de la interacción entre genes y ambiente

• El número de cromosomas

• El historial médico de los padres

¿Cuál es la causa genética del Síndrome X Frágil?

• Mutación en el gen FMR1

• Duplicación del cromosoma 13

• Deficiencia de ácido fólico

• Deleción 22q11.2

¿Qué tipo de factores se consideran perinatales en los TDI?

• Exposición a plomo durante la adolescencia

• Malnutrición infantil y abuso

• Mutaciones genéticas espontáneas

• Asfixia al nacer y traumatismos en el parto

¿Qué es la epigenética?

• El estudio de los órganos afectados por el TDI

• El uso de medicamentos para tratar alteraciones genéticas

• Cambios en la expresión de los genes sin alterar la secuencia de ADN

• El conjunto de mutaciones heredadas exclusivamente por la madre

¿Qué prueba genética es más precisa para detectar pequeñas variaciones del ADN?

• Cariotipo

• Ecografía fetal

• Hemograma

• Microarrays cromosómicos (CMA)

¿Cuál de las siguientes condiciones NO es genética pero puede causar TDI?

• Síndrome de Down

• Síndrome Alcohólico Fetal

• Trisomía 18

• Síndrome X Frágil