Si una mutación afecta únicamente a intrones, esta puede alterar la secuencia de aminoácidos de una proteína resultante

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En las células humanas el ADN se encuentra exclusivamente en el núcleo no en otros organelos.

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El empaquetamiento del ADN en los cromosomas incluye niveles estructurales que van desde la doble hélice hasta la formación de cromosomas condensados

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Cada cromosoma humano contiene únicamente regiones codificantes continuas, sin presencia de secuencias no codificantes

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El análisis del cariotipo permite identificar tanto alteraciones numéricas como estructurales en los cromosomas

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Los genes están organizados secuencialmente en los cromosomas y se transmiten a las células hijas a través de la división celular

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Las mutaciones puntuales siempre provocan una alteración en el aminoácido que codifica el gen afectado

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El cultivo celular primario se obtiene directamente de un tejido u órgano, mientras que el cultivo secundario proviene del subcultivo de un cultivo primario

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La clonación celular es idéntica al cultivo celular, ya que en ambos casos se obtiene una población de células con características heterogéneas

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Las técnicas basadas en ADN recombinante, como PCR y secuenciación, carecen de utilidad en el diagnóstico de enfermedades congénitas

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