Bases genéticas de la conducta

1. ¿Quién propuso por primera vez las leyes de la herencia?

• A) Charles Darwin

• B) Gregor Mendel

• C) Thomas Morgan

Answer explanation

Sabemos que...Mendel realizó experimentos con plantas de guisante y propuso las primeras leyes sobre cómo se heredan los rasgos de padres a hijos....

Como dato curioso..."Aunque hoy es considerado el "padre de la genética", el trabajo de Mendel fue ignorado durante más de 30 años tras su muerte en 1884. Su importancia no fue reconocida hasta principios del siglo XX."

2. ¿Cómo se llama el proceso donde un gameto recibe una sola copia de cada gen al azar?

• A) Mutación

• B) Epigénesis

• C) Ley de la segregación

Answer explanation

"Cuando un organismo hace gametos, cada gameto recibe solo una copia del gen, que es seleccionada al azar. Esto se conoce como la ley de la segregación."

Dato curioso:
La ley de la segregación fue descubierta por Mendel usando solo matemáticas simples y plantas de guisante, sin saber nada sobre ADN, cromosomas o genes… ¡porque aún no se habían descubierto!

3. ¿Cuántos pares de cromosomas tiene el genoma humano?

• A) 46

• B) 22

• C) 23

Answer explanation

"El genoma humano tiene 23 pares de cromosomas ubicados en el núcleo de células somáticas."

De los 23 pares de cromosomas humanos, solo uno determina el sexo biológico (X e Y). ¡Los otros 22 pares (autosomas) son iguales en hombres y mujeres!

4. ¿Cómo se llaman los cromosomas no sexuales?

• A) Gonosomas

• B) Autosomas

• C) Células sexuales

Answer explanation

"De los 23 pares de cromosomas humanos, 22 pares son autosomas. Los autosomas son cromosomas que contienen genes para características que no están relacionadas con el sexo."

Dato curioso:
Aunque los autosomas no determinan el sexo, contienen la mayoría de los genes del cuerpo humano. ¡Más del 95% de nuestra información genética está en ellos!

5. ¿Qué gen del cromosoma Y determina el sexo masculino?

• A) HCG

• B) ZYX

• C) SRY

Answer explanation

"Un solo gen del cromosoma Y, llamado SRY, desencadena que un embrión se convierta en un hombre."

"SRY se encuentra en el cromosoma Y y codifica una proteína que activa otros genes necesarios para el desarrollo masculino."

6. ¿Cómo se llama el conjunto de genes que un organismo tiene?

• A) Fenotipo

• B) Genotipo

• C) Epigenoma

Answer explanation

El genotipo es el conjunto de alelos o versiones de genes, que un organismo hereda de sus padres. Durante la fecundación, el cigoto recibe dos copias de cada gen (una del espermatozoide y otra del óvulo), lo que constituye su genotipo.

Esto significa que el genotipo representa toda la información genética de un individuo, incluso si algunos genes no se expresan en el aspecto físico.

Dato curioso:
¡Dos organismos pueden tener el mismo fenotipo pero distinto genotipo! Por ejemplo, una planta con flores moradas puede tener los genotipos BB o Bb, pero se verá igual en ambos casos porque el alelo B es dominante.

7. ¿Qué tipo de herencia se refiere a rasgos controlados por un solo gen con dos alelos?

• A) Poligénica

• B) Cromosómica

• C) Mendeliana

Answer explanation

La herencia simple o mendeliana se refiere a la transmisión de rasgos controlados por un único gen que posee dos alelos, uno dominante y uno recesivo. Esta es la forma más básica de herencia genética descrita por Gregor Mendel

Dato curioso:
Aunque la herencia mendeliana es simple, muy pocos rasgos humanos reales siguen este patrón exacto. ¡La mayoría de nuestras características, como la inteligencia o la estatura, son poligénicas y mucho más complejas!

8. ¿Qué síndrome está asociado con una trisomía del cromosoma 21?

• A) Klinefelter

• B) Turner

• C) Down

Answer explanation

"En el caso de las trisomías, la más frecuente y conocida es el Síndrome de Down, el cual se produce por la presencia de tres dosis del cromosoma 21."

Dato curioso:
El Síndrome de Down fue descrito por primera vez en 1866, mucho antes de que se descubriera su causa genética. No fue hasta 1959 que se identificó la trisomía 21 como su origen biológico.

9. ¿Qué síndrome afecta solo a mujeres y se debe a una monosomía del cromosoma X?

• A) Down

• B) Turner

• C) PKU

Answer explanation

El Síndrome de Turner es causado por una monosomía del cromosoma X, es decir, cuando una persona tiene solo un cromosoma X (X0) en lugar de dos.

Este síndrome afecta solo a mujeres y provoca características sexuales atenuadas, baja estatura y dificultades cognitivas específicas.

Dato curioso:
A diferencia de muchas otras alteraciones cromosómicas, las mujeres con Síndrome de Turner tienen una inteligencia general casi normal, aunque pueden presentar dificultades específicas, como con matemáticas o habilidades visoespaciales.

10. ¿Qué tipo de herencia controla rasgos como la inteligencia o la esquizofrenia?

• A) Recesiva

• B) Poligénica

• C) Autosómica

Answer explanation

Muchos rasgos complejos como la inteligencia o trastornos como la esquizofrenia no son controlados por un solo gen, sino por la interacción de múltiples genes, es decir, presentan una herencia poligénica.

Además, en estos casos también influye el ambiente.

Dato curioso:
Aunque la herencia poligénica es compleja, los estudios con gemelos y familias han revelado que la predisposición genética puede explicar hasta el 80% del riesgo de padecer esquizofrenia, aunque el ambiente sigue siendo crucial.