FArma examen

Selecciona el mecanismo de acción de la Pilocarpina:

• Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

• Agonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

• Agonista β2-AC-AMPc-PKA

• Antagonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

• Agonista M2-Gi-↓AMPc

¿Cuál de los siguientes fármacos es un antagonista muscarínico competitivo no selectivo derivado de la belladona?

• Cevimelina

• Ipratropio

• Atropina

• Tolterodina

• Tiotropio

La Cevimelina es un agonista muscarínico selectivo utilizado para:

• Inducir broncoconstricción en pruebas diagnósticas

• Tratar el glaucoma

• Aumentar las secreciones salivales en el síndrome de Sjögren

• Producir midriasis

• Causar broncodilatación

Selecciona el mecanismo de acción del Ipratropio:

• Agonista M3-Gq-PLC-DIP3

• Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

• Agonista β2-AC-AMPc-PKA

El Tiotropio se diferencia del Ipratropio principalmente por:

• Ser un agonista muscarínico

• Tener una unión de alta afinidad y prolongada al receptor M3

• Actuar sobre receptores β2 adrenérgicos

• Ser un diurético de asa

• No tener uso en enfermedades respiratorias

La Tolterodina es un antagonista muscarínico utilizado principalmente para:

• Tratar el asma bronquial

• Aumentar la presión intraocular

• Reducir la urgencia y frecuencia urinaria

• Inducir secreciones glandulares

• Producir bradicardia

¿Cuál de los siguientes fármacos es un agonista muscarínico utilizado para el diagnóstico de hiperreactividad bronquial (asma)?

• Trospio

• Salbutamol

• Metacolina

• Atropina

• Formoterol

La Atropina, al bloquear los receptores muscarínicos, produce todos los siguientes efectos EXCEPTO:

• Bradicardia

• Midriasis

• Disminución de la secreción salival

• Relajación del músculo liso bronquial

El Trospio es un antagonista muscarínico cuya principal ventaja es:

• Ser un agonista β1 selectivo

• No cruzar la barrera hematoencefálica

• Estimular las glándulas salivales

• Ser el fármaco de elección para el glaucoma

• Producir una potente taquicardia

¿Cuál es el mecanismo de acción de la Darifenacina?

• Agonista β1-AC-AMPc-PKA

• Antagonista M3-Gq-PLC-DAG-IP3

• Agonista α1-Gq-PLC-DAG-IP3

• Antagonista de los receptores de aldosterona

• Inhibidor del cotransportador Na+/K+/2Cl-