Teknik PCR dan Proses Amplifikasi DNA

Apa tujuan utama dari teknik PCR (Polymerase Chain Reaction)?

• Untuk mengidentifikasi dan memeriksa potongan DNA tertentu.

• Untuk menyatukan kembali untai DNA yang terpisah.

• Untuk mengurangi jumlah salinan DNA dalam sampel.

• Untuk mengubah urutan genetik DNA.

Berapa perkiraan jumlah pasangan basa dalam genom manusia yang disebutkan dalam video?

• 3,2 juta pasangan basa

• 320 juta pasangan basa

• 3,2 miliar pasangan basa

• 32 miliar pasangan basa

Apa saja tiga langkah utama yang membentuk proses PCR?

• Replikasi, Transkripsi, Translasi

• Denaturasi, Annealing, Ekstensi

• Ligasi, Fragmentasi, Sekuensing

• Isolasi, Purifikasi, Amplifikasi

Pada langkah denaturasi PCR, apa yang terjadi pada untai DNA dan pada suhu berapa proses ini biasanya berlangsung?

• Untai DNA bergabung pada 50-65°C.

• Untai DNA terpisah pada sekitar 95°C.

• Untai DNA diperpanjang pada 72°C.

• Untai DNA dipotong menjadi fragmen kecil pada 4°C.

Dalam langkah annealing PCR, apa peran primer?

• Primer memisahkan untai DNA.

• Primer berfungsi sebagai enzim untuk memperpanjang DNA.

• Primer menempel pada daerah komplementer pada DNA templat untuk menentukan wilayah yang akan diamplifikasi.

• Primer membentuk struktur heliks ganda baru.

Apa yang terjadi selama tahap ekstensi dalam PCR?

• DNA membuka untaiannya

• Primer menempel pada untai DNA

• Untai DNA komplementer baru disintesis

• DNA mengalami denaturasi

Mengapa Taq polimerase digunakan dalam reaksi PCR?

• Harganya murah dan mudah didapat

• Berasal dari manusia, sehingga lebih kompatibel

• Stabil pada suhu tinggi

• Memiliki kecepatan sintesis yang sangat cepat

Bagaimana proses amplifikasi DNA dalam PCR terjadi?

• Secara linear, jumlah salinan bertambah secara konstan

• Secara logaritmik, jumlah salinan meningkat perlahan

• Secara eksponensial, jumlah salinan berlipat ganda setiap siklus

• Secara konstan, jumlah salinan tetap sama

Manakah di antara berikut ini yang BUKAN merupakan bahan yang diperlukan untuk reaksi PCR yang khas?

• DNA templat

• RNA polimerase

• Primer

• dNTP (deoksiribonukleotida trifosfat)

Salah satu aplikasi umum dari salinan DNA yang dihasilkan oleh PCR adalah untuk apa?

• Sintesis protein

• Pembelahan sel

• Pengurutan DNA (DNA sequencing)

• Interferensi RNA