wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Choroby genetyczne

Total questions: 33

Worksheet time: 17mins

Name
Class
Date
1.
Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;
a)
wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
b)
to inaczej USG
c)
to pobranie kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
2.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
3.
Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą
a)
fenyloketonuria
b)
anemia sierpowata
c)
zespół Huntingtona
d)
albinizm
4.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
5.
Zespół Turnera polega na monosomii chromosomu X. Choroba ta dotyczy:
a)
kobiet
b)
mężczyn
6.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
7.
Testy pourodzeniowe dotyczą chorób:
a)
mukowiscydoza, fenyloketonuria
b)
fenyloketonuria, daltonizm
c)
zespół Downa, mukowiscydoza
d)
wszystkie wymienione choroby
8.
Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:
a)
18-30
b)
20-30
c)
18-50
d)
powyżej 35
9.
Zaznacz badanie, które umożliwia zbadanie kariotypu płodu:
a)
USG
b)
badanie krwi matki
c)
biopsja kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
10.
Chorobą sprzężoną z płcią, której gen znajduje się na chromosomie płci jest:
a)
zespół Downa
b)
hemofilia
c)
Zespól Edwardsa
d)
albinizm
11.
Osoba która posiada w kariotypie trisomię chromosomów płci XXY jest chora na:
a)
Zespół Huntingtona
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Turnera
d)
Zespół Downa
12.
Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:
a)
niedokrwistość, odporność na malarię
b)
niedokrwistość i odporność na malarię
c)
tylko malarię
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
13.
Niepoprawna budowa siatkówki, która powoduje mylenie barwy zielonej i czerwonej spotykana jest u chorych na:
a)
zespól Klinefeltera
b)
daltonizm
c)
anemię sierpowatą
d)
zespół dawna
14.
Gromadzenie się fenyloalaniny w układzie nerwowym i uszkodzenia w jego obszarze spotykane są u chorych na:
a)
zespół Downa
b)
mukowiscydozę
c)
fenyloketonurię
d)
albinizm
15.
Liczne wady np serca, polidaktylia, wytrzewienia, mała szansa na przeżycie dłuższego czasu po urodzeniu, charakteryzuje chore dzieci na:
a)
zespół Pataua
b)
zespół Huntingtona
c)
Zespół Klinefeltera
d)
mukowscydozę
16.
 Choroba wywołana trisomią 18  chromosomu to:
a)
Zespół Downa
b)
Zespół Turnera
c)
Zespół Edwardsa
d)
Zespół Klinefeltera
17.
Choroba, której leczenie polega także na ograniczeniu przebywania na słońcu to:
a)
albinizm
b)
zespół Klinefeltera
c)
zespół Downa
d)
wszystkie wymienione choroby
18.

Anemia sierpowata to choroba, która polega na

a)

nieprawidłowej budowie krwinek czerwonych

b)

niepełnosprawności intelektualnej

c)

nieprawidłowej budowie kości

d)

braku erytrocytów we krwi

19.

Objawy galaktozemii można dostrzec:

a)

w wieku 20-30 lat

b)

w wieku 15-18 lat

c)

w wieku niemowlęcym

d)

nie ma objawów galaktozemii

20.

Dziecko chore na galaktozemię nie może przyjmować:

a)

tłuszczy

b)

soli

c)

niektórych białek

d)

mleka

21.

Alkaptonuria obawia się:

a)

wymiotami dziecka

b)

niebieskim moczem

c)

zielonym językiem

d)

ciągłą czkawką

22.

Choroba Huntingtona dotyka:

a)

ośrodkowego układu nerwowego

b)

układu moczowego

c)

układu rozrodczego

d)

układu pokarmowego

23.

Choroba Huntingtona objawia się najczęściej w wieku:

a)

niemowlęcym

b)

15-20 lat

c)

30-40 lat

d)

60-80 lat

24.

Kariotyp XX+21 to osoba chorująca na:

a)

zespół Turnera

b)

zespół Klinefeltera

c)

Zespół Downa

d)

Albinizm

25.

Zespól Klinefeltera dotyczy:

a)

mężczyzn

b)

kobiet

26.

U chorych obserwuje się niedorozwój jader, brak lub niedostatek testosteronu. Wczesna terapia hormonalna powoduje rozwój cech męskich płciowych. Chorzy są niepłodni.

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Fenyloketonuria

27.

Polidaktylia jest spotykana u chorych na:

a)

zespół Patau

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Wernera

d)

Fenyloketonuria

28.

Daltonizm to choroba ujawniająca się poprzez recesywny gen, który znajduje się:

a)

na chromosomie X

b)

na chromosomie Y

29.

Choroba ta polega na stopniowym zaniku mięśni. Pierwsze objawy ujawniają się w 3-4 roku życia.

a)

Choroba Huntingtona

b)

Dystrofia mięśniowa Duchena`a

c)

Alkaptonuria

d)

Krzywica oporna na witaminę D

30.

Choroba, którą dziedziczy się poprzez gen dominujący jest:

a)

fenyloketonuria

b)

Zespół Downa

c)

Choroba Huntingtona

d)

alkaptonuria

31.

Albinizm to choroba, która polega na braku

a)

tyrozyny potrzebnej do przemiany w melaninę

b)

naskórka, w którym odbywa się produkcja melaniny

c)

galaktozy, która daje energię do budowy melaniny

32.

Alkaptonuria w wieku dorosłym może prowadzić do:

a)

wrzodów żołądka

b)

stanów zapalnych stawów

c)

choroby dróg moczowych

d)

bezpłodność

33.

Osoby, które są nosicielami anemii sierpowatej mają ochronę przed zachorowaniem na:

a)

malarię

b)

grypę

c)

zapalenie płuc

Similar Resources on Wayground

tkanki człowieka PP

30 questions

tkanki człowieka PP

quiz

Worksheet

•

1st Grade

aparat ruchu

35 questions

aparat ruchu

quiz

Worksheet

•

1st - 2nd Grade

Stałocieplne

30 questions

Stałocieplne

quiz

Worksheet

•

1st Grade

skóra - powtórzenie

33 questions

skóra - powtórzenie

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Seres vivos

37 questions

Seres vivos

quiz

Worksheet

•

1st - 10th Grade

Revisão para a Prova - 1ºtri

31 questions

Revisão para a Prova - 1ºtri

quiz

Worksheet

•

1st Grade

Od parzydełkowców do pierścienic

28 questions

Od parzydełkowców do pierścienic

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Genetyka, kl. VIII

28 questions

Genetyka, kl. VIII

quiz

Worksheet

•

1st Grade