NEW
Font size
S
M
L
XL
WorksheetsMutacje - Test
Total questions: 13
Worksheet time: 26mins
Name
Class
Date
1.
Mutacją punktową chromosomu, polegającą na zmianie zasady pirymidynowej na inną pirymidynową lub zasady purynowej na inną purynową jest:
a)
tranzycja
b)
transwersja
c)
delecja
d)
addycja/insercja
2.
Mutacją punktową chromosomu, polegającą na zmianie zasady pirymidynowej na inną pirymidynową lub zasady purynowej na inną purynową jest:
a)
tranzycja
b)
transwersja
c)
delecja
d)
addycja/insercja
3.
Mutacja punktowa, polegająca na usunięciu kilku par nukleotydów z łańcucha DNA to:
a)
tranzycja
b)
transwersja
c)
delecja
d)
addycja/insercja
4.
Mutacja punktowa, polegająca na wstawieniu dodatkowego nukleotydu do łańcucha DNA to:
a)
tranzycja
b)
transwersja
c)
delecja
d)
addycja/insercja
5.
Jeżeli w diploidalnym garniturze chromosomów brakuje pojedynczego chromosomu lub jest o jeden chromosom za dużo, to mówimy że ma miejsce:
a)
aneuploidia
b)
euploidia
c)
alloploidia
d)
mutacja spontaniczna
6.
Jeżeli garnitur chromosomalny pochodzi od dwóch różnych gatunków, to mówimy że występuje:
a)
aneuploidia
b)
euploidia
c)
alloploidia
d)
mutacja spontaniczna
7.
Mozaikowatość jest to aberracja charakteryzująca się:
a)
dwiema lub więcej liniami komórkowymi pochodzącymi z jednej zygoty
b)
dwiema lub więcej liniami komórkowymi pochodzącymi z dwóch oddzielnych zygot
c)
wykształceniem się nieprawidłowego trofoblastu
d)
obecnością dodatkowego zestawu chromosomów - 69
8.
Zespół Turnera charakteryzuje się następującym garniturem chromosomowym:
a)
42 autosomy i chromosom X
b)
42 autosomy i chromosom Y
c)
44 autosomy i chromosom X
d)
44 autosomy i chromosom Y
9.
O płci chromatynowej żeńskiej mówimy jeżeli:
a)
w komórkach osobnika istnieją ciałka Barra
b)
w komórkach osobnika nie istnieją ciałka Barra
c)
występuje jeden chromosom X i nie występuje ciałko Barra
d)
występuje chromosom Y i nie występuje ciałko Barra
10.
Przyczyną zespołu Downa może być:
a)
trisomia chromosomu 21 pary
b)
wiek matki
c)
uszkodzenie komórek jajowych kończących mejozę
d)
wszystkie powyższe czynniki
11.
U osobnika z zespołem Klinefeltera występuje następujący garnitur chromosomowy:
a)
46, XY
b)
46, XX
c)
47, XXY
d)
45, X
12.
Przesunięcie ramki odczytu w mutacji genowej, spowodowane może być:
a)
tranzycją
b)
insercją
c)
mutacją milczącą
d)
transwersją
13.
Translokacja jest to:
a)
przeniesienie materiału z jednego chromosomu na drugi
b)
utrata jakiejkolwiek części chromosomu
c)
obecność dwóch kopii odcinka chromosomu
d)
odwrócenie odcinka pomiędzy pęknięciami
Reset
