wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Kl IV BR - Choroby genetyczne

Total questions: 30

Worksheet time: 17mins

Name
Class
Date
1.
Co to jest mutacja:
a)
nagła, trwała zmiana w materiale genetycznym
b)
jest nietrwałym zjawiskiem losowym
c)
pojawia się tylko na poziomie genów
d)
dotyczy tylko zmian w fenotypie
2.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
3.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
4.
Amniopunkcja to metoda inwazyjna badania płodu. Polega ona na;
a)
wprowadzeniu igły do brzucha matki i pobraniu płynu
b)
to inaczej USG
c)
to pobranie kosmówki
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
5.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
6.
Która z chorób jest spowodowana przez mutację dominującą
a)
fenyloketonuria
b)
anemia sierpowata
c)
zespół Huntingtona
d)
albinizm
7.
Zespół Turnera polega na monosomii chromosomu X. Choroba ta dotyczy:
a)
kobiet
b)
mężczyn
8.
Nadmiar wydzieliny w płucach, wątrobie, trzustce występuje u chorych na:
a)
mukowiscydozę
b)
zespół Pataua
c)
fenyloketonurie
d)
albinizm
9.
Jaki wiek matki uznawany jest jako ryzykowny, zwiększający szanse na urodzenie dziecka z wadami genetycznymi:
a)
18-30
b)
20-30
c)
18-50
d)
powyżej 35
10.
Chorobą sprzężoną z płcią, której gen znajduje się na chromosomie płci jest:
a)
zespół Downa
b)
hemofilia
c)
Zespól Edwardsa
d)
albinizm
11.
Osoba która posiada w kariotypie trisomię chromosomów płci XXY jest chora na:
a)
Zespół Huntingtona
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Turnera
d)
Zespół Downa
12.
Sierpowaty kształt krwinek czerwonych u chorych na anemię sierpowatą powoduje u chorych:
a)
niedokrwistość, odporność na malarię
b)
niedokrwistość i podatność na malarię
c)
tylko malarię
d)
brak prawidłowej odpowiedzi
13.
Choroba, której leczenie polega także na ograniczeniu przebywania na słońcu to:
a)
albinizm
b)
zespół Klinefeltera
c)
zespół Downa
d)
wszystkie wymienione choroby
14.

Jak nazywają się choroby niesprężone z płcią?

a)

choroby niepłciowe

b)

choroby autosomalne

c)

wady letalne

15.

Choroba Downa. Na której parze chromosomów znajduje się trisomia?

a)

31

b)

21

c)

69

d)

17

e)

22

16.

Dopasuj pasujące zdanie. Mukowiscydoza to...

a)

problem z krzepliwością krwi

b)

choroba polegająca na nie rozróżnianiu barwy zielonej i czerwonej

c)

zaburzenia ze stopniowym zanikiem mięśni prowadzące do niedowładu mięśni

d)

prowadzi do skrzywienia kończyn dolnych

e)

zaburzenia funkcjonowania gruczołów śluzowych w drogach oddechowych

17.
Odpowiednia dieta minimalizuje skutki, której z chorób?
a)
daltonizm
b)
fenyloketonuria
c)
zespół Turnera
d)
mukowiscydoza
18.
Trisomia 21 chromosomu to:
a)
Zespół Turnera
b)
Zespół Klinefeltera
c)
Zespół Downa
d)
Zespół Huntingtona
19.
Testy pourodzeniowe dotyczą chorób:
a)
mukowiscydoza, fenyloketonuria
b)
fenyloketonuria, daltonizm
c)
zespół Downa, mukowiscydoza
d)
wszystkie wymienione choroby
20.
Liczne wady np serca, polidaktylia, wytrzewienia, mała szansa na przeżycie dłuższego czasu po urodzeniu, charakteryzuje chore dzieci na:
a)
zespół Pataua
b)
zespół Huntingtona
c)
Zespół Klinefeltera
d)
mukowscydozę
21.
Gromadzenie się fenyloalaniny w układzie nerwowym i uszkodzenia w jego obszarze spotykane są u chorych na:
a)
zespół Downa
b)
mukowiscydozę
c)
fenyloketonurię
d)
albinizm
22.
 Choroba wywołana trisomią 18  chromosomu to:
a)
Zespół Downa
b)
Zespół Turnera
c)
Zespół Edwardsa
d)
Zespół Klinefeltera
23.

Choroba Huntingtona dotyka:

a)

ośrodkowego układu nerwowego

b)

układu moczowego

c)

układu rozrodczego

d)

układu pokarmowego

24.

Choroba Huntingtona objawia się najczęściej w wieku:

a)

niemowlęcym

b)

15-20 lat

c)

30-40 lat

d)

60-80 lat

25.

Kariotyp XX+21 to osoba chorująca na:

a)

zespół Turnera

b)

zespół Klinefeltera

c)

Zespół Downa

d)

Albinizm

26.

U chorych obserwuje się niedorozwój jader, brak lub niedostatek testosteronu. Wczesna terapia hormonalna powoduje rozwój cech męskich płciowych. Chorzy są niepłodni.

a)

Zespół Downa

b)

Zespół Turnera

c)

Zespół Klinefeltera

d)

Fenyloketonuria

27.

Jak nazywa się choroba związana z zaburzeniami krzepnięcia krwi:

(a)  

28.

Podaj nazwę choroby, w wyniku której w płucach gromadzi się gęsty śluz:

(a)  

29.

Jaka choroba jest zapisywana 45, X

(a)  

30.

Jak nazywa się choroba powodująca zaburzenia poznawcze, niższe stężenie testosteronu, osteoporoza, rozedma płus czy słabo zaznaczone męskie cechy płciowe:

(a)