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WorksheetsBioinformática II: Teórico 2
Total questions: 12
Worksheet time: 12mins
Un read es
Un fragmento de ADN que se genera durante la preparación de la librería
Una secuencia de ADN que fue "leída" por el secuenciador
Una secuencia de ADN que encuentro en la base de datos de PubMed
Un read PE corresponde a:
Un par de reads que son leídos por el secuenciador a partir del mismo fragmento de ADN
Un par de reads que son leídos por el secuenciador a partir de diferentes fragmentos de ADN
Un read que es leído por el secuenciador
Un read SE corresponde a:
Un read de Segunda Edición
Un read leído desde un extremo de un fragmento de ADN
Un read leído desde ambos extremos de un fragmento de ADN
El término "Base calling" se refiere a:
La traducción de la señal captada por el detector en el secuenciador a la base correspondiente
La búsqueda de variantes en una secuencia de ADN
Un método de secuenciación masiva
La calidad de una base se reporta como:
Q-score
P-score
p-valor
Mapeo se refiere a:
La búsqueda de genes en el ADN
El "matcheo" de reads contra una secuencia de referencia
El "matcheo" de reads contra reads
El "matcheo" de reads solapantes genera:
super reads
contigs
scaffolds
Los archivos SRA
Contienen secuencia y calidad
Contienen sólo secuencia
Contienen sólo calidad
La calidad de las secuencias
Se reporta en un archivo .fasta
Se reporta en un archivo .fastq
La calidad en un archivo fastq
Se reporta como un valor numérico para cada base
Se reporta como un valor alfabético para cada base
Se reporta como un carácter ASCII para cada base
Ensamblado de novo se refiere a
"matchear" reads contra una referencia para generar mapeos
"matchear" reads contra reads para generar mapeos
"matchear" reads contra reads para generar contigs
Si una secuencia de 1000 bases tiene 1 base errónea, su Q-score es:
20
30
40
50
