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WorksheetsFarmacocinética
Total questions: 28
Worksheet time: 30mins
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1.
¿Qué estudia la Farmacocinética?
a)
A) El conjunto de procesos y factores que actuan por desigual, cuando un fármaco y sus metabolitos, se mueben por el organismo vivo
b)
B) Estudia el conjunto de procesos y factores que acutan conjuntamente cuando un farmaco y sus metabolitos se mueven dentro de un organismo muerto.
c)
C) Estudia el conjunto de procesos y factores que actuan conjuntamente cuando un fármaco se mueve por el organismo vivo.
d)
D) Estudia el conjunto de procesos y factores que actuan conjuntamente cuando un farmaco y sus metabolitos se mueven por el organismo vivo.
2.
Los procesos ADME corresponen a:
a)
A) Absorción, Distribución y MEtabolismo
b)
B) Adsorcion, Metabolismo y Eliminación
c)
C) Absorcion, Distribución, Metabolismo y Eliminacion
d)
D) ADsoorcion y Metabolismo
3.
Se defina ABSORCIÓN a …
a)
A) El paso del fármaco desde el lugar de administracion a las células
b)
B) Paso del farmaco desde el sitio de administracion al torrente sanguineo
c)
C) Paso del Farmaco desde el sitio de administracion al organismo por lo general
4.
La absorción, depende de…
a)
A) Mecanismo de paso de membranas
b)
B) características que condicionen el paso de membranas
c)
C) Via de administración
d)
D) Todas las anteriores son correctas
5.
Las características que condicionan el paso de membranas son:
a)
A) Monocopa de lípidos donde se intercambian las proteinas, Los lipidos condicionan el paso del fármaco y el PM del fármaco
b)
B) Doble capa lipídica donde hay intercambio de nutrientes, Los lipidos que condicionan el paso del fármaco y el PM del fármaco.
c)
C) Doble capa de lípidos donde hay intercambio de proteinas, Los lípidos condicionan el paso del fármaco y el PM del excipiente
d)
D) Doble capa de lípidos donde hay intercambio de proteinas, Los lípidos condicionan el paso del fármaco y el PM del fármaco
6.
En cuanto a la liposolubilida de los lípidos..
a)
A) no son el componente principal de la membra
b)
B) Son el componente principal del nucleo de la célula
c)
C) Son el componente principal de la membrana
d)
D) Ninguna de las anteriores es cierta
e)
E) Todas las anteriores son ciertas
7.
En cuanto a la liposolubilida de los fármacos..
a)
A) Son en distintos grados, mas o menos solubles, en lípidos o en agua
b)
B) Son en mismo grados, mas o menos solubles, en lípidos o en agua
c)
C) Son en distintos grados, menos solubles, en lípidos o en agua
8.
En cuanto a la liposolubilida de los fármacos..
a)
A) A mayor liposolubilidad, mejor difusion a través de membranas y a la inversa
b)
B) A mayor liposolubilidad, peor difusion a través de membranas y a la inversa
c)
C) A mayor liposolubilidad, mejor difusion a través de las celulas B del pancreas
9.
Las moleculas que difunden a través de membranas son las…
a)
A) Ionizadas
b)
B) No ionizadas
c)
C) La difusión no depende de si estan ionizadas o no, sino del trasnportador a las que van unidas.
d)
D) Ninguna de las anteriores
e)
E) Que le follen a Farmacia y a la UAB
10.
Las moleculas que NO difunden a través de membranas son las…
a)
A) Ionizadas
b)
B) No ionizadas
c)
C) La difusión no depende de si estan ionizadas o no, sino del trasnportador a las que van unidas.
d)
D) Ninguna de las anteriores
11.
¿Qué proceso ADME se da en el hígado?
a)
A)Absorción
b)
B) Distribución
c)
C) Metabolización
d)
D) Eliminación
e)
Todas las anteriores
12.
Entre todas las vias de aministración, cuál de ellas, presenta el primer paso hepático
a)
A) Oral
b)
B) Bucal o Sublingual
c)
C) Rectal
d)
D) Inhalatoria
13.
Un farmacosublingual, puede ser tragado?
a)
A) Sí, hace el mismo efecto
b)
B) No, si se traga, no hace nada de efecto
c)
C) Es indiferente
d)
D) No, ya que si se traga, pasa a ser oral
14.
Entendemos por via sublingual a poner el fármaco….
a)
A) Debajo de la lengua
b)
B) Chupar y tragar
c)
Todo
d)
D) Nada
15.
Las vias de administración BUCAL y ORAL, son las mismas?
a)
A) Si
b)
B) No
16.
Respecto a la liposolubilidad, los farmacos que se administran tanto por via oral como sublingual, deben….
a)
A) Ser liposolubles
b)
B) No ser liposolubles
c)
C) Tienen que tener otra propiedad, la liposolubilidad, es indiferente
d)
D) Nada de lo anterior
17.
Aquellos farmacos que se administran por via BUCAL, por dónde se absorben
a)
A) Por la sangre
b)
B) Por los ganglios linfaticos del cuello (las amigdalas)
c)
C) Por las mucosas y va directo al hídao, y de este, al torrente sanguineo
d)
D) Por las mucosas y va directo al torrente sanguineo
18.
¿Cómo se denomina al proceso por el cual, el fármaco pasa primero por el hígado?
a)
A) Primer paso hepático
b)
B) Segundo paso hepático
c)
C) Tercer paso hépatico
d)
D) Todas las anteriores son falsas.
19.
La via RECTAL. ¿Es recomendable?
a)
A) Sí es una via de administracion como otra cualquiera.
b)
B) Solo para aquellas personas que les de placer la via rectar y tengan miedo a las agujas
c)
C) A petición del paciente y/o lo de que determine el fabricante farmacéutico.
d)
D) No, ya que no podemos controlar la cantidad de farmaco que se absorbe.
20.
¿Cuál es el ojetivo de los fármacos de liberacion retardada?
a)
A) Mantener unos niveles constantes durante mas tiempo
b)
B) Evitar el que el paciente esté medicandose cotinuamnte
c)
C) No tiene ningun objetivo, no existen los farmacos de liberacion retardada
d)
D) A y B, son correctas
21.
¿Qué es una suspensión?
a)
A) Un fármaco heterogeno que con el tiempo se separan sus componentes, lo cuales, se mezclan fácilmente si se agita vigorosamente
b)
B) Un fármaco heterogeno que con el tiempo se separan sus componentes, lo cuales, una vez separados, ya no se puede administrar
c)
C) Un fármaco heterogeno que con el tiempo se separan sus componentes, lo cuales, una vez separados, ya no se puede administrar
d)
D) B y C son correctas
22.
¿ Se puéde abrir una cápsula y administrar el polvo de dentro?
a)
A) Sí.
b)
B) No, en ningún caso
c)
C) Dependiendo de la situación, pero si se hace no pasa absolutamente nada.
d)
D) Dependiendo de la situación, pero en teoría, estaríamos practicando una mala práxis
23.
¿Qué recomendaciones darías a la hora de administrar un fármaco via oral?
a)
A) Tomarsela con el estómago lleno para evitar las lesiones que ocasionan todos los fármacos debido al Ph
b)
B) Tomarselo con el estomago vacío, 1hora antes o 2 antes despues de las comidas, siempre y cuando el fármaco no sea gastrolesivo
c)
C) Tomarse los farmacos gastrolesivos con las comidas
d)
D) En caso de que un farmaco sea susceptible de modificaciones en su absorcion por la presencia de alimentos u otros fármacos, hay que dejar un intervalo de 2 horas entre la administracion de uno y el otro
e)
E) B, C y D son correctas.
24.
¿Qué vias son parenterales?
a)
A) IM
b)
B) Endovenosa
c)
C) Subcutania
d)
D) Rectal
e)
E) A, B y C, son correctas.
25.
¿Cuánta cantidad podemos pasar por via SUBCUTÁNEA
a)
A) Máximo 2 ml
b)
B) Máximo 3
c)
C) Máximo 4ml
d)
D) No hay límite
26.
Por vía intramuscular se suelen adminitrar los fármacos ….
a)
A) Más oleosos
b)
B) Menos liposolubles
c)
C) Los que el enfermero considere
27.
En cuanto a la vía ENDOVENOSA..
a)
A) La biodisponibilidad es del 100%
b)
B) Podemos pasar volumenes más grade
c)
C) De forma continuada
d)
D) Todas las anteriores son correctas
28.
En cuanto a la vía OFTALMOLÓGICA, VAGINAL y CONJUNTIVAL..
a)
A) El 100% del fármaco, pasa a sangre
b)
B) El efecto es placevo
c)
C) EN altas cantidades puede pasar a sangre
d)
D) Todas son ciertas
e)
E) Todas son falsas
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