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Assinale a alternativa correta com relação as reações Sn1 e Sn2
Muitas reações Sn2 de cloreto de alquila é catalisada pela adição de iodeto de sódio . Na presença de iodeto de sódio, a hidrolise se torna muito mais rápida.
Muitas reações Sn1 de cloreto de alquila é catalisada pela adição de iodeto de sódio. Na presença de iodeto de sódio, a hidrolise se torna muito mais rápida.
Muitas reações Sn2 de cloreto de alquila é catalisada pela adição de iodeto de sódio. Na presença de iodeto de sódio, a hidrolise se torna muito mais lenta.
Muitas reações Sn1 de cloreto de alquila é catalisada pela adição de iodeto de sódio.Na presença de iodeto de sódio, a hidrolise se torna muito mais tenta.
Assinale a alternativa correta
A reação Sn2 é um processo de primeira ordem: a velocidade é proporcional à concentração do substrato e do nucleófilo.
A reação Sn2 é um processo de segunda ordem: a velocidade é apenas proporcional à concentração do substrato.
A reação Sn2 é um processo de segunda ordem: a velocidade é proporcional à concentração do substrato e do nucleófilo.
A reação Sn1 é um processo de primeira ordem: a velocidade é proporcional à concentração do substrato e do nucleófilo.
Comparando as reações de substituição Sn1 e Sn2, assinale a alternativa correta
A reação SN2 depende apenas da força do nucleófilo, um nucleófilo mais forte irá favorecer a reação. Já a reação SN1 o nucleófilo não influencia na taxa de reação.
Bons grupos abandonadores são bases conjugadas de ácidos fracos.
Apenas cátions são solvatados e envoltos por uma camada de solvente. Já os ânions são menos estabilizados em solventes apróticos.
Apenas os ânions estão solvatados e envoltos por uma camada de solvente. Já os cátions são menos estabilizados em solventes apróticos.
Sabendo-se quando ocorre as reações E1 e E2, assinale a alternativa correta
A reação E2 ocorre apenas em haleto de alquila primário
A reação E1 ocorre apenas em haleto de alquila terciário
A reação E1 ocorre em haletos de alquila primário e terciário
A reação E2 ocorre tanto em haletos primário, secundário e terciário.
Assinale a afirmativa correta
A reação E2 é favorecida pela alta concentração de uma base fraca e um solvente polar aprótico
A reação E1 é favorecida por uma base fraca e um solvente polar aprótico
A reação E1 é favorecida por uma base fraca e um solvente polar prótico
A reação E2 é favorecida pela alta concentração de uma base fraca e um solvente polar prótico
Diante do que foi visto em aula assinale a alternativa correta sobre as reações de eliminação
A reação de eliminação ocorre com a eliminação do hidrogênio junto com o abandono de um grupo de saída, produzindo um alcano.
Existe apenas um tipo de mecanismo para a reação de eliminação que é o processo em etapas.
A taxa de reação é influenciada apenas pelo substrato.
Substratos terciários reagem mais rapidamente que secundários, e estes mais rapidamente que substratos primários.
Quais reações passam por carbocátion e quais resultam em alcenos? Sn1, Sn2, E 1 o u E 2?
Reações Reações E1 e E2 passam por carbocátion e reações E1 e Sn1 resultam em alcenos.
Reações E1 e Sn1 passam por carbocátion e reações E1 e E2 resultam em alcenos.
Reações E1 e E2 passam por carbocátion e reações Sn1 e Sn2 resultam em alcenos.
Reações E1 e Sn2 passam por carbocátion e reações Sn1 e E2 resultam em alcenos.
Qual afirmativa está correta de acordo com os conceitos de E1 e E2?
O mecanismo E1 passa por uma etapa inicial com a formação de um carbocátion, sendo lenta. A etapa seguinte é o ataque ao nucleofílico. O resultado é a produção de dois carbonos sp2.
A reação E2 ocorre por uma base forte, mas não esta envolvida diretamente na etapa determinante da velocidade
A reação E2 ocorre semelhantemente a reação Sn2, porém com o uso de intermediário.
As condições para que esse tipo de reação ocorra, deve ser na presença de ácidos ou bases fortes a temperaturas baixas.
Sobre a competição de mecanismos de eliminação e substituição, assinale a alternativa correta
A mudança de mecanismo unimolecular para bimolecular pode ser provocada por: uso de solvente menos polar, uso de base mais fraca e em concentração alta.
E1 e Sn1 possuem intermediários diferentes e são reações competitivas. E2 e Sn2 são reações competitivas também.
O aumento do volume do base favorece substituição
Para E1/Sn1, o aumento do volume favorece a eliminação, porque não há mudança na hibridização entre o carbocátion e o alceno (sp2)
Observando as variações de velocidade da reação de substituição em função das concentrações dos reagentes,assinale a alternativa correta:
RBr + OH- --> ROH + Br-
Reação 1 [(CH3)2CHBr] OH- Velocidade
1 0,1 0,001 0,013
2 0,2 0,001 0,026
3 0,1 0,002 0,026
4 0,3 0,003 0,078
O mecanismo envolvido é Sn1
O mecanismo envolvido é Sn2
O mecanismo envolvido é E1
O mecanismo envolvido é E2
Para cada base a seguir, indique se a reação com o 2-bromobutano que tipo de mecanismo será:
a) NaOH b)KOHC(CH3)2 c) KOCH3 d) LiOC(CH3)3 e)KOCH2CH3
a) Sn2 b) E2 c) Sn2 d) E2 e ) E2
a) S1 b) E2c) Sn2 d) E2 e ) E1
a) Sn2 b) E2 c) Sn2 d) E2 e ) E1
a) Sn2 b) E1 c) Sn1 d) E1 e ) E2
A reação entre CH3 — CHCl — CH3 e KOH alcoólico ocorre por mecanismo de eliminação formando:
