wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Meditest przygotowania - genetyka

Total questions: 62

Worksheet time: 1hrs 2mins

Name
Class
Date
1.
Układ linii papilarnych jest:
a)
Taki sam u bliźniąt jednojajowych
b)
Indywidualny dla każdego człowieka
c)
Taki sam u ojca i syna
d)
Taki sam u córki i matki
2.
DNA to:
a)
kwas deksyrybonukleinowy
b)
kwas deoksyrybowy
c)
kwas deoksyrybonukleinowy
d)
kwas deorybonukleinowy
3.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
4.
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
a)
Prawo homo i heterozygot
b)
Czyste fenotypy
c)
Prawo gametoid
d)
Prawo czystości gamet
5.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
6.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
7.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
8.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
9.
Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:
a)
RNA
b)
DNA
c)
tRNA
d)
mRNA
10.
Jakie zasady azotowe budują DNA?
a)
adenina, tymina
b)
tymina, uracyl
c)
cytozyna, guanina, uracyl
d)
adenina, uracyl, guanina
11.
Jaki proces zachodzący w DNA przedstawia zamieszczone zdjęcie?
a)
mutację
b)
syntezę białka
c)
rozpad kwasu DNA
d)
replikację DNA
12.
Ile chromosomów znajduje się w komórce diploidalnej człowieka?
a)
40
b)
23
c)
46
d)
50
13.
W wyniku mejozy powstają:
a)
 2 komórki haploidalne
b)
2 komórki diploidalne
c)
4 komórki haploidalne
d)
4 komórki diploidalne
14.
Ile kolejnych nukleotydów w nici DNA tworzy 1 kodon?
a)
3
b)
4
c)
2
d)
5
15.

DNA to cząsteczka:

a)

zasady

b)

cukru

c)

kwasu

d)

alkoholu

16.

Nukleotyd DNA jest zbudowany z:

a)

zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

b)

zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

c)

zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

d)

zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

17.

Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:

a)

Deoksyryboza

b)

Glukoza

c)

Ryboza

d)

Glikogen

18.

Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:

a)

adenina, cytozyna, guanina, uracyl

b)

adenina, cytozyna, guanina, trombocyt

c)

adenina, cytozyna, guanina, tymina

d)

alanina, cytozyna, guanina, tymina

19.

Zarówno w nukleotydach RNA i DNA występują:

a)

Reszta kwasu fosforowego

b)

Cytozyna z guaniną

c)

deoksyryboza

d)

tymina i uracyl

20.

Ile par chromosomów znajduje się w komórce diploidalnej człowieka?

a)

21

b)

46

c)

23

d)

22

21.

RNA jest odpowiedzialny za:

a)

przechowywanie informacji genetycznej

b)

duplikowanie ekspresji genów

c)

biosyntezę białek

d)

produkcje energii

22.

W ludzkim kariotypie para chromosomów płci jest:

a)

1 parą

b)

17 parą

c)

21 parą

d)

23 parą

23.

gamety męskie i żeńskie są:

a)

diploidalne

b)

haploidalne

c)

poliploidalne

24.

RNA, który przenosi informację o sekwencji aminokwasów w białku z DNA na rybosomy to:

a)

rRNA

b)

mRNA

c)

tRNA

25.
Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:
a)
Ryboza
b)
Deoksyryboza
26.
Zasada azotowa występująca w nukleotydzie DNA to:
a)
adeina, cytozyna, guanina, uracyl
b)
adeina, cytozyna, guanina, tymina
27.
Co odkrył Mendel?
a)
Że istnieje wiele rodzajów RNA
b)
Że geny dziedziczą się niezależnie od siebie oraz że allele rozdzielają się do gamet.
c)
Że geny dziedziczą się zależnie od siebie oraz że allele rozdzielają się do gonad.
d)
Regułę Chargaffa
28.
Czy fenotypem jest kolor oczu?
a)
Tak
b)
Nie
29.

Zespół Downa to choroba w której:

a)

występuje monosomia chromosomu x

b)

występuje trisomia chromosomu 18

c)

występuje trisomia chromosomu 21

d)

występuje trisomia chromosomu 13

30.

Proces rekombinacji genetycznej zachodzi podczas:

a)

podczas podziału komórek somatycznych

b)

mitozy

c)

podczas procesu replikacji DNA

d)

mejozy

31.
Heterozygota to:
a)
zygota zawierająca dwa różne allele tego samego genu
b)
zygota zawierająca dwa takie same allele
c)
zygota zawierająca 75% allelu recesywnego
d)
zygota zawierająca 75% allelu dominującego
32.
Zespół cech to:
a)
genotyp
b)
fenotyp
c)
kariotyp
d)
genom
33.
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
a)
nukleozyd
b)
chromosom
c)
chromatyna
d)
nukleotyd
34.
Kariotyp to:
a)
wszystkie geny organizmu
b)
wszystkie chromosomy organizmu
c)
zespół cech organizmu
d)
chromatyna
35.
Wskaż komórkę haploidalną:
a)
komórka naskórka
b)
krwinka czerwona
c)
plemnik
d)
komórka wątroby
36.
Choroba, która jest spowodowana mutacją chromosomową to
a)
fenyloketonuria
b)
albinizm
c)
anemia sierpowata
d)
zespół Downa
37.
Bielactwo to inaczej:
a)
fenyloketonuria
b)
zespół Downa
c)
albinizm
d)
anemia sierpowata
38.
Do czynników mutagennych zaliczmy:
a)
bakterie
b)
wirusy
c)
promienie UV
d)
żadna z powyższych odpowiedzi jest nieprawidłowa
39.
Chorobą genetyczną sprężoną z płcią jest:
a)
daltonizm
b)
anemia sierpowata
c)
mukowiscydoza
d)
albinizm
40.

Zgodnie z zasadą komplementarności A łączy się z:

a)

C

b)

A

c)

G

d)

T

41.
Co oznacza zapis BRh+?
a)
Kolor oczu
b)
Kolor włosów
c)
Grupę krwi
42.

W skład RNA nie wchodzi:

a)

ryboza

b)

adenina

c)

tymina

d)

cytozyna

43.

Cechy organizmu które można zaobserwować to:

a)

nukleotyd

b)

mutacja

c)

genotyp

d)

fenotyp

44.

Wskaż homozygotę recesywną:

a)

Aa

b)

AA

c)

aA

d)

aa

45.

Replikacja to:

a)

powielenie DNA

b)

zmniejszenie o połowę DNA

46.
Geny to:
a)
fragmenty DNA
b)
Fragmenty RNA
47.
W wyniku mitozy z komórki zawierającej 12 chromosomów powstaną:
a)
Dwie komórki zawierające po 6 chromosomów
b)
Dwie komórki zawierające po 12 chromosomów
c)
Cztery komórki zawierające po 3 chromosomy
d)
Cztery komórki zawierające po 6 chromosomów
48.
Komórki, które zawierają podwójny zestaw chromosomów, są nazywane
a)
diploidalnymi
b)
haploidalnymi
49.
Podziałem redukcyjnym jest:
a)
mitoza
b)
mejoza
50.

Gdzie ukryła się homozygota dominująca?

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

51.

Gdzie ukryła się homozygota recesywna?

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

52.

Gdzie ukryła się heterozygota?

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

53.

W wyniku mejozy komórki zawierającej 10 chromosomów powstaną

a)

dwie komórki, każda z 10 chromosomami

b)

dwie komórki, każda z 5 chromosomami.

c)

cztery komórki, każda z 10 chromosomami.

d)

cztery komórki, każda z 5 chromosomami.

54.

W wyniku mejozy komórki zawierającej 6 chromosomów powstaną

a)

dwie komórki, każda z 6 chromosomami.

b)

dwie komórki, każda z 3 chromosomami.

c)

cztery komórki, każda z 6 chromosomami.

d)

cztery komórki, każda z 3 chromosomami.

55.

U wszystkich organizmów sposób zapisu informacji o cechach organizmów jest

a)

taki sam

b)

częściowo różny

c)

różny

56.

Osoba z genotypem IAi ma grupę krwi

a)

A

b)

B

c)

AB

d)

0

57.

Genotyp dotyczy genetycznego zapisu i występowania cech ze względu na allel dominujący

a)

Prawda

b)

Fałsz

58.

Fenotyp dotyczy wyglądu organizmu , zewnętrznych cech

a)

Prawda

b)

Fałsz

59.

Jak nazywa się choroba, która powoduje ślepotę barw?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

Zespół Downa

d)

niepełnosprawność

60.

Jak nazywa się choroba, która powoduje problemy z krzepnięciem krwi?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

Zespół Downa

d)

niepełnosprawność

61.

Jak oznaczamy allele przenoszące daltonizm?

a)

X D

b)

X d

62.

Jak oznaczamy allele przenoszące hemofilię?

a)

X H

b)

X h