wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

Podstawy genetyki

Total questions: 68

Worksheet time: 41mins

Name
Class
Date
1.

odcinek DNA kodujący jeden łańcuch polipeptydowy

a)

Locus

b)

allel

c)

gen

d)

chromosom

2.

Liczba chromosomów człowieka to:

a)

44

b)

46

c)

48

d)

42

3.

W dziedziczeniu autosomalnym recesywnym osoba chora to:

a)

AA

b)

Aa

c)

aa

d)

Aaa

4.

Proces przepisania informacji z RNA na białka to:

a)

replikacja

b)

transkrypcja

c)

splicing

d)

translacja

5.

Ile komórek powstaje podczas mitozy? :

a)

2

b)

3

c)

4

d)

1

6.

Adenina łączy się z:

a)

cytozyną

b)

guaniną

c)

chromatyną

d)

tyminą

7.

Jakie chromosomy płci mają mężczyźni?

a)

XY

b)

YY

c)

XX

d)

YX

8.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

9.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

10.

Z czego zbudowany jest nukleotyd ?

a)

deoksyrybozy, reszty kwasu fosforowego, zasad azotowych

b)

rybozy, adeniny, tyminy i kwasu solnego

c)

dezoksyrybozy, zasad azotowych, kwasu fosforowego

d)

tyminy, cytozyny, rybozy, guaniny

11.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

12.

Która z wymienionych cech jest cechą dominującą?

a)

jasne włosy

b)

proste włosy

c)

odstające uszy

d)

przylegające uszy

13.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

14.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

15.

Ile komórek powstaje podczas mejozy?

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

16.

Kodon to:

a)

trzy nukleotydy kodujące jeden aminokwas

b)

adenina, tymina i cytozyna

c)

aminokwasy endogenne

d)

trzy cząsteczki DNA

17.

W przedstawionej krzyżówce genetycznej zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia dziewczynki?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

18.

Na podstwie schematu zaznacz jakie jest prawdopodobieństwo wystąpienia w pokoleniu II kwiatów czerwonych?

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

19.

W jądrze komórkowym chromatyna w postaci nici ma długość około:

a)

2 metrów

b)

1 metra

c)

3 metrów

d)

4 metrów

20.

Genotyp to:

a)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika

b)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego zachowanie

c)

Zbiór wszystkich genów danego osobnika odpowiedzialnych za jego wygląd

d)

zbiór genów recesywnych i dominujących

21.
Jakie chromosomy są chromosomami płci u człowieka?
a)
Y i Z 
b)
X i Z 
c)
X i Y
d)
A i B 
22.
Prawidłowy kariotyp u kobiety to
a)
46 XY
b)
42 XX
c)
46 XX
d)
42 XY
23.
Z czego składa się genotyp?
a)
22 pary takich samych chromosomów
b)
46 par takich samych chromosomów i jednej, w której chromosomy mogą być różne
c)
22 pary takich samych chromosomów i jednej, w której chromosomy mogą być róże
d)
22 pary różnych chromosomów i jednej, w której chromosomy są takie same
24.
Co decyduje o płci człowieka jak i u innych ssaków, a także niektórych roślin?
a)
Obecność lub brak chromosomu X
b)
Obecność lub brak chromosomu Y
25.
Jak wyglądają chromosomy u owadów?
a)
samice  XY
samce X0
b)
samice X0
samce XY
c)
samice XX 
samce X0
d)
samice XX
samce Y0
26.
U ptaków, niektórych gadów, płazów i ryb obecnośc chromosomu Y gwarantuje płeć
a)
żeńską
b)
męską
27.
Czy istnieją organizmy, które mogą zmieni płec w trakcie życia osobniczego?

a)
Tak
b)
Nie
28.
Czy określony czynnik środowiska zewnętrznego np. temperatura inkubacji jaj, może wpłynąć na płeć organizmu?

a)
Tak
b)
Nie
29.
Do ujawnienia się choroby u osobnika płci męskiej wystarczy odziedziczenie warunkującego ją allelu
a)
po ojcu
b)
po matce
30.
Dlaczego u ssaków osobniki płci męskiej są bardziej podatne na choroby związane z uszkodzeniem chromosomu X?
a)
ponieważ posiadają dwa chromosomy X
b)
ponieważ posiadają tylko jeden chromosom X
31.
Jak nazywamy cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a niezwiązane z wykształceniem płci?
a)
cechy warunkowane jedną parą alleli
b)
cechy sprzężone z płcią
c)
heterozygota
d)
cechy nie sprzężone z płcią
32.
Który chromosom zawiera wiele genów kodujących białka niezbędne do prawidłowego funkcjonowania organizmu zarówno mężczyzn, jak i kobiet?

a)
X
b)
Y
33.
Czy to prawda, że matka, która ma recesywny allel warunkujący chorobę, ale jest zdrowa, jest nosicielką tego allelu, czyli choroby? 
a)
Tak
b)
Nie
34.
Czy to prawda, że osobniki żeńskie i męskie wykazują ten sam fenotypy, ponieważ mają ten sam genotyp?
a)
Tak 
b)
Nie 
35.
Prawidłowy kariotyp mężczyzny to
a)
42 XY
b)
46 XX
c)
42 XX
d)
46 XY
36.

Co to jest

a)

chromosom

b)

chromatyna

c)

chromatyda

37.

Schemat przedstawia

a)

kariotyp muszki owocówki

b)

kariotyp człowieka rozumnego płci żeńskiej

c)

kariotyp człowieka rozumnego płci męskiej

38.

Gen to

a)

odcinek chromatyny

b)

odcinek DNA kodujący jedno białko

c)

odcinek RNA zbudowany ze 100 nukleotydów

39.

Allel to

a)

gen odpowiedzialny za wystąpienie tylko cechy recesywnej

b)

gen odpowiedzialny za wystąpienie tylko cechy dominującej

c)

odmiana tego samego genu

40.

Heterozygota to

a)

jej genotyp zapisuje się za pomocą dwóch wielkich liter AA

b)

jej genotyp zapisuje się za pomocą dwóch małych liter aa

c)

jej genotyp zapisuje się za pomocą jednej wielkiej i jednej małej litery Aa

41.

Fenotyp to

a)

zespół możliwych do zaobserwowania cech organizmu

b)

komplet chromosomów danego organizmu

c)

zespół wszystkich genów organizmu

42.
Zespół cech to:
a)
genotyp
b)
fenotyp
c)
kariotyp
d)
genom
43.
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
a)
nukleozyd
b)
chromosom
c)
chromatyna
d)
nukleotyd
44.
Jakie jest prawdopodobieństwo urodzenia się dziecka chorego na mukowiscydozę zdrowych rodziców?
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
45.
Wskaż komórkę haploidalną:
a)
komórka naskórka
b)
krwinka czerwona
c)
plemnik
d)
komórka wątroby
46.
Choroba, która jest spowodowana mutacją chromosomową to
a)
fenyloketonuria
b)
albinizm
c)
anemia sierpowata
d)
zespół Downa
47.
Bielactwo to inaczej:
a)
fenyloketonuria
b)
zespół Downa
c)
albinizm
d)
anemia sierpowata
48.

Do czynników mutagennych zaliczmy:

a)

bakterie

b)

wirusy

c)

promienie UV

d)

żadna z powyższych odpowiedzi jest nieprawidłowa

49.
Chorobą genetyczną sprężoną z płcią jest:
a)
daltonizm
b)
anemia sierpowata
c)
mukowiscydoza
d)
albinizm
50.
Zamiana nukleotydów w DNA jest mutacją:
a)
chromosomową liczbową
b)
chromosomową strukturalną
c)
genową
51.

Nośnikiem informacji genetycznej jest

a)

DNA

b)

DNA i RNA

c)

RNA

d)

gen

52.
Genetyka bada:
a)
geny
b)
dziedziczenie cech
c)
zmienność organizmów
d)
dziedziczenie cech i zmienność organizmów
53.

Zgodnie z zasadą komplementarności A łączy się z:

a)

C

b)

A

c)

G

d)

T

54.
Replikacja zachodzi głównie w:
a)
rybosomie
b)
jądrze
c)
cytoplazmie
d)
lizosomach
55.
Czy fenotypem jest kolor oczu?
a)
Tak
b)
Nie
56.
Co oznacza zapis BRh+?
a)
Kolor oczu
b)
Kolor włosów
c)
Grupę krwi
57.

W skład RNA nie wchodzi:

a)

ryboza

b)

adenina

c)

tymina

d)

cytozyna

58.

Trzy sąsiadujące nukleotydy tworzą:

a)

białko

b)

DNA

c)

kodon

d)

RNA

59.

Pierwsze prawo Mendla to:

a)

prawo czystości autosomów

b)

prawo czystości gamet

c)

prawo nieczystości gamet

d)

prawo czystości genów

60.

Wskaż homozygotę recesywną:

a)

Aa

b)

AA

c)

aA

d)

aa

61.

Konflikt serologiczny może wystąpić gdy:

a)

matka ma grupę krwi Rh(+), dziecko Rh (+)

b)

matka ma grupę krwi Rh(+), dziecko Rh (-)

c)

ojciec ma grupę krwi Rh(-), dziecko Rh (+)

d)

matka ma grupę krwi Rh(-), dziecko Rh (+)

62.
Zmiana w informacji genetycznej jest wynikiem:
a)
wyłącznie mutacji
b)
wyłącznie rekombinacji genetycznej
c)
mutacji lub rekombinacji genetycznej
d)
korzystania z telefonu na lekcji biologii
63.
Mutagen to:
a)
zmutowany gen
b)
czynnik, który wywołuje zmiany w DNA
c)
rodzaj genu
d)
fenotypowa cecha organizmu
64.
Fizycznym czynnikiem mutagennym jest:
a)
składniki dymu papierosa
b)
wirus opryszczki
c)
metale ciężkie, np. rtęć
d)
promieniowanie UV
65.
Substancje powstające w trakcie smażenia mogą mieć charakter mutagenów:
a)
fizycznych
b)
biologicznych
c)
chemicznych
d)
nieprawda, ponieważ są bezpieczne dla zdrowia człowieka
66.
Jeśli powodem zmiany DNA jest niewłaściwe sparowanie tyminy (T) z guaniną (G) w obrębie genu lub poza nim, to dojdzie do mutacji:
a)
chromosomowej
b)
chromosomowej liczby
c)
chromosomowej struktury
d)
genowej
67.

Kiedy uwidoczni się cecha recesywna?

a)

u homozygoty recesywnej

b)

u heterozygoty recesywnej

c)

u homozygoty dominującej

d)

u heterozygoty dominującej

68.

Grzegorz Mendel był zakonnikiem

a)

niemieckim

b)

łotewskim

c)

litewskim

d)

czeskim