wayground logo

Free Printable Worksheets

Font size

S
M
L
XL
Worksheets

genetyka

Total questions: 55

Worksheet time: 1hrs 7mins

Name
Class
Date
1.
DNA to:
a)
kwas deksyrybonukleinowy
b)
kwas deoksyrybowy
c)
kwas deoksyrybonukleinowy
d)
kwas deorybonukleinowy
2.
W mitozie komórka macierzysta dzieli się na:
a)
4 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
b)
2 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
c)
4 komórki o tej samej ilości chromosomów co komórka macierzysta
d)
2 komórki o zmniejszonej o połowę ilości chromosomów
3.
Jak nazywa się pierwsze prawo Mendla?
a)
Prawo homo i heterozygot
b)
Czyste fenotypy
c)
Prawo gametoid
d)
Prawo czystości gamet
4.
Jeżeli tata ma ciemne włosy i jest homozygotą dominująca, a mama ma jasne włosy to szansa żeby dziecko miało jasne włosy wynosi:
a)
0%
b)
25%
c)
50%
d)
75%
5.
Która para chromosomów jest parą chromosomów płci?
a)
22
b)
23
c)
16
d)
9
6.
Jeżeli matka jest nosicielką hemofilii a ojciec jest zdrowy to jest:
a)
50% szans, że syn będzie chory i 50%,że córka będzie nosicielką
b)
25% szans, że dzieci będą nosicielami
c)
25% szans, że syn będzie nosicielem i 25%, że córka będzie chora
d)
0% szans, na nosicielstwo i chorobę, bo hemofilia jest chorobą recesywną
7.
Mutacje punktowe, dotyczące zmian w sekwencji nukleotydów to:
a)
Genetyczne
b)
Chromosomowe
c)
Nukleotydowe
d)
Genowe
8.
Reguła komplementarności zasad łączy w pary:
a)
Adeninę i guaniną
b)
Cytozynę i uracyl
c)
Tyminę i adeninę
d)
Uracyl i guaninę
9.
Podwójna helisa to cecha charakterystyczna dla kwasu:
a)
RNA
b)
DNA
c)
tRNA
d)
mRNA
10.
Jakie zasady azotowe budują DNA?
a)
adenina, tymina
b)
tymina, uracyl
c)
cytozyna, guanina, uracyl
d)
adenina, uracyl, guanina
11.
Jaki proces zachodzący w DNA przedstawia zamieszczone zdjęcie?
a)
mutację
b)
syntezę białka
c)
rozpad kwasu DNA
d)
replikację DNA
12.
Ile chromosomów znajduje się w komórce diploidalnej człowieka?
a)
40
b)
23
c)
46
d)
50
13.
W wyniku mejozy powstają:
a)
 2 komórki haploidalne
b)
2 komórki diploidalne
c)
4 komórki haploidalne
d)
4 komórki diploidalne
14.
Które z wymienionych określeń kodu genetycznego jest nieprawdziwe?
a)
uniwersalny
b)
trójkowy
c)
bezprzecinkowy
d)
zachodzący
15.
Ile kolejnych nukleotydów w nici DNA tworzy 1 kodon?
a)
3
b)
4
c)
2
d)
5
16.
Za co odpowiada tRNA w komórce?
a)
przenosi informację o budowie białek do cytoplazmy
b)
buduje rybosomy
c)
odpowiada za mejozę
d)
dostarcza aminokwasy do miejsca ich syntezy
17.

Nukleotyd DNA jest zbudowany z:

a)

zasady potasowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

b)

zasady azotowej, deoksyrybozy i reszty kwasu fosforowego

c)

zasady potasowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

d)

zasady azotowej, rybozy i reszty kwasu siarkowego

18.

Zespół wszystkich genów danego organizmu to:

a)

kariotyp

b)

fenotyp

c)

chromosom

d)

genotyp

19.

Cukier występujący w nukleotydzie RNA to:

a)

Deoksyryboza

b)

Glukoza

c)

Ryboza

d)

Glikogen

20.

Zarówno w nukleotydach RNA i DNA występują:

a)

Reszta kwasu fosforowego

b)

Cytozyna z guaniną

c)

deoksyryboza

d)

tymina i uracyl

21.

Długa cząsteczka DNA znajdująca się w jądrze komórkowym jest nawinięta na specjalne białka. DNA związany z białkami nazywany jest:

a)

Chromoproteiną

b)

Chromatoforem

c)

Chromoplastem

d)

Chromatyną

22.

RNA jest odpowiedzialny za:

a)

przechowywanie informacji genetycznej

b)

duplikowanie ekspresji genów

c)

biosyntezę białek

d)

produkcje energii

23.

gamety męskie i żeńskie są:

a)

diploidalne

b)

haploidalne

c)

poliploidalne

24.
1.Gen to:
a)
Fragment DNA odpowiadający za budowę białka
b)
Zestaw zasad azotowych
c)
Fragment chromatyny
d)
Odmiana allelu
25.
Replikacja zachodzi głównie w:
a)
rybosomie
b)
jądrze
c)
cytoplazmie
d)
lizosomach
26.
Genetyka bada:
a)
geny
b)
dziedziczenie cech
c)
zmienność organizmów
d)
dziedziczenie cech i zmienność organizmów
27.
Czy fenotypem jest kolor oczu?
a)
Tak
b)
Nie
28.

kodon to:

a)

dwie nici DNA połączone zasadami azotowymi

b)

sześć nukleotydów kodujących dwa aminokwasy

c)

trzy kolejne nukleotydy kodujące jeden aminokwas

d)

fragment DNA zawierający informację o budowie jednego białka

29.

Pomiędzy kodonami nie ma przerw - oznacza to cechę kodu genetycznego:

a)

jednoznaczny

b)

uniwersalny

c)

bezprzecinkowy

d)

niezachodzący

30.

kilka kodonów może oznaczać ten sam aminokwas - to cecha kodu genetycznego:

a)

trójkowy

b)

niezachodzący

c)

uniwersalny

d)

zdegenerowany

31.

chromosomy homologiczne to :

a)

chromosomy skrajne - para 1 i 23

b)

chromosomy występujące w parach

c)

chromosomy płci

d)

chromosomy 21 pary

32.

Zespół Downa to choroba w której:

a)

występuje monosomia chromosomu x

b)

występuje trisomia chromosomu 18

c)

występuje trisomia chromosomu 21

d)

występuje trisomia chromosomu 13

33.

Jakie jest prawdopodobieństwo pojawienia się dziecka leworęcznego w rodzinie, gdzie rodzice są praworęcznymi heterozygotami? Uwzględnij fakt, że praworęczność jest cechą dominującą (A), a leworęczność - recesywną (a).

a)

25%

b)

50%

c)

75%

d)

100%

34.

Obecność piegów to cecha dominująca (A), ich brak - to cecha recesywna (a). Matka, która ma piegi i ojciec bez piegów mają już jedno dziecko bez piegów. Jakie jest prawdopodobieństwo, że ich kolejne dziecko także nie będzie miało piegów?

a)

75%

b)

50%

c)

25%

35.
Prawidłowy kariotyp u kobiety to
a)
46 XY
b)
42 XX
c)
46 XX
d)
42 XY
36.
Z czego składa się genotyp?
a)
22 pary takich samych chromosomów
b)
46 par takich samych chromosomów i jednej, w której chromosomy mogą być różne
c)
22 pary takich samych chromosomów i jednej, w której chromosomy mogą być róże
d)
22 pary różnych chromosomów i jednej, w której chromosomy są takie same
37.
Co decyduje o płci człowieka jak i u innych ssaków, a także niektórych roślin?
a)
Obecność lub brak chromosomu X
b)
Obecność lub brak chromosomu Y
38.
Do ujawnienia się choroby u osobnika płci męskiej wystarczy odziedziczenie warunkującego ją allelu
a)
po ojcu
b)
po matce
39.
Jak nazywamy cechy warunkowane przez geny leżące w chromosomie X, a niezwiązane z wykształceniem płci?
a)
cechy warunkowane jedną parą alleli
b)
cechy sprzężone z płcią
c)
heterozygota
d)
cechy nie sprzężone z płcią
40.

Jak nazywa się choroba, która powoduje problemy z krzepnięciem krwi?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

Zespół Downa

d)

niepełnosprawność

41.

Jak nazywa się choroba, która powoduje ślepotę barw?

a)

daltonizm

b)

hemofilia

c)

Zespół Downa

d)

niepełnosprawność

42.

Allel to jedna z wersji tego samego genu odpowiadająca za odmienne wykształcenie się danej cechy. Przyjęło się, że dużą literą A oznacza się:

a)

homozygotę

b)

heterozygotę

c)

allel dominujący

d)

allel recesywny

43.

Organizm o genotypie Bb jest:

a)

homozygotą dominującą

b)

heterozygotą

c)

homozygotą recesywną

d)

allelem

44.

Kto nazywany jest ojcem genetyki?

a)

Grzegorz Mendel

b)

Karol Darwin

c)

Karol Linneusz

d)

Arystoteles

45.

Chorobami genetycznymi nie są:

a)

zespół Downa, hemofilia

b)

szkorbut, angina

c)

albinizm, daltonizm

d)

mukowiscydoza, anemia sierpowata

46.

Co to jest replikacja?

a)

podwojenie DNA

b)

potrojenie RNA

c)

rekombinacja genetyczna

d)

crossing-over

47.

W jądrze komórkowym chromatyna w postaci nici ma długość około:

a)

2 metrów

b)

1 metra

c)

3 metrów

d)

4 metrów

48.
Podstawowa jednostka dziedziczności
a)
gen
b)
DNA
c)
RNA
d)
białko
49.
Podstawową jednostką budującą DNA jest:
a)
nukleozyd
b)
chromosom
c)
chromatyna
d)
nukleotyd
50.
Kariotyp to:
a)
wszystkie geny organizmu
b)
wszystkie chromosomy organizmu
c)
zespół cech organizmu
d)
chromatyna
51.
Bielactwo to inaczej:
a)
fenyloketonuria
b)
zespół Downa
c)
albinizm
d)
anemia sierpowata
52.
Do czynników mutagennych zaliczmy:
a)
bakterie
b)
wirusy
c)
promienie UV
d)
żadna z powyższych odpowiedzi jest nieprawidłowa
53.
Co oznacza zapis BRh+?
a)
Kolor oczu
b)
Kolor włosów
c)
Grupę krwi
54.

Konflikt serologiczny może wystąpić gdy:

a)

matka ma grupę krwi Rh(+), dziecko Rh (+)

b)

matka ma grupę krwi Rh(+), dziecko Rh (-)

c)

ojciec ma grupę krwi Rh(-), dziecko Rh (+)

d)

matka ma grupę krwi Rh(-), dziecko Rh (+)

55.
Zmiana w informacji genetycznej jest wynikiem:
a)
wyłącznie mutacji
b)
wyłącznie rekombinacji genetycznej
c)
mutacji lub rekombinacji genetycznej
d)
korzystania z telefonu na lekcji biologii

Similar Resources on Wayground

FOrm 3 science DLP revision

56 questions

FOrm 3 science DLP revision

quiz

Worksheet

•

2nd Grade - University

SET 4 P1 WEEKEND DRILLING

50 questions

SET 4 P1 WEEKEND DRILLING

quiz

Worksheet

•

5th Grade

archaea domain

51 questions

archaea domain

quiz

Worksheet

•

5th Grade

Quiz 9 ano EIME

50 questions

Quiz 9 ano EIME

quiz

Worksheet

•

1st - 5th Grade

Plant Structures and Tropisms

50 questions

Plant Structures and Tropisms

quiz

Worksheet

•

5th - 6th Grade

AQA GCSE BIOLOGY - CELL BIOLOGY

50 questions

AQA GCSE BIOLOGY - CELL BIOLOGY

quiz

Worksheet

•

KG - University

Quiz: Chemiczne podstawy życia

54 questions

Quiz: Chemiczne podstawy życia

quiz

Worksheet

•

1st - 6th Grade

UKŁAD ODDECHOWY

50 questions

UKŁAD ODDECHOWY

quiz

Worksheet

•

3rd - 6th Grade