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6to B Alcanos

Total questions: 94

Worksheet time: 2hrs 38mins

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Class
Date
1.
Los hidrocarburos están formados de:
a)
Carbón y helio
b)
Carbón e hidrógeno
c)
Carbón y agua
d)
Carbón y bromuro
2.
¿Cómo se llaman los hidrocarburos que tienen enlaces dobles?
a)
Alcanos
b)
Alquenos
c)
Alquinos
d)
Aromáticos
3.
¿Cómo se llaman los hidrocarburos que tienen enlaces triples?
a)
Alcanos
b)
Alquenos
c)
Alquinos
d)
Aromáticos
4.
¿Cómo se llaman los hidrocarburos que tienen enlaces triples?
a)
Alcanos
b)
Alquenos
c)
Alquinos
d)
Aromáticos
5.
a)
Metano
b)
Etano
c)
Propano
d)
Butano
6.
a)
1-propino
b)
2-propino
c)
1-propeno
d)
2-propeno
7.
a)
1-propino
b)
2-propino
c)
1-propeno
d)
2-propeno
8.
a)
propano
b)
3, 5 - hepteno
c)
2,4 - hepteno
9.
a)
propano
b)
3, 5 - hepteno
c)
2,4 - hepteno
10.
Se presenta enlace sencillo en los:
a)
alcanos
b)
alquenos
c)
alquinos
d)
benceno
11.

Según la hibridación los enlaces carbono a carbono pueden ser de tipo

a)

Electrovalente y Sigma

b)

Iónico y Covalente

c)

Electrovalente y Covalente

d)

Sigma y Pi

12.
Tipo de orbitales atómicos presente en el átomo de carbono
a)
"s" y "p"
b)
"f" y "g"
c)
"d" y "f"
d)
"p" y "d"
13.
Tipo de hibridación que explica la formación de dobles enlaces entre átomos de carbono
a)
sp2
b)
sp
c)
s2p3
d)
sp3
14.
Para la siguiente molécula, ¿qué hibridación tiene cada carbono?
a)
sp
b)
sp5
c)
sp2
d)
sp3
15.
Para la siguiente molécula, ¿qué hibridación tiene cada carbono?
a)
sp
b)
sp5
c)
sp2
d)
sp3
16.

Hibridación del carbono a la que pertenece la geometría presentada en la figura

a)

sp2

b)

sp

c)

sp3

d)

sd3

17.

Hibridación del carbono a la que pertenece la geometría presentada en la figura

a)

sp2

b)

sp

c)

sp3

d)

sd3

18.
tipo de hibridación que permite la formación de enlaces sencillos muy estables entre carbono y carbono
a)
sp o digonal
b)
sp3 o tetragonal
c)
sp2 o trigonal
d)
sp4 o tetragonal
19.
tipo de hibridación que permite la formación de enlaces sencillos muy estables entre carbono y carbono
a)
sp o digonal
b)
sp3 o tetragonal
c)
sp2 o trigonal
d)
sp4 o tetragonal
20.

Son hidrocarburos simples cuya geometría es lineal y su ángulo de enlace es de 180 grados

a)

Alcaloides

b)

Alquenos

c)

Alquinos

d)

Alcanos

21.

Son hidrocarburos simples cuya geometría es lineal y su ángulo de enlace es de 180 grados

a)

Alcaloides

b)

Alquenos

c)

Alquinos

d)

Alcanos

22.

La cantidad de carbonos terciarios presentes en la cadena son

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

23.

La cantidad de carbonos terciarios presentes en la cadena son

a)

1

b)

2

c)

3

d)

4

24.

El nombre sistemático de la estructura es

a)

2,2-metil pentano

b)

2,3-dimetil butano

c)

2,3-metil butano

d)

2,3-dimetil pentano

25.

El nombre sistemático de la estructura es

a)

2,2-metil pentano

b)

2,3-dimetil butano

c)

2,3-metil butano

d)

2,3-dimetil pentano

26.

El nombre sistemático de la cadena es

a)

3-metil pentano

b)

Terbutil

c)

2-metil butano

d)

3-metil hexano

27.

El nombre sistemático de la cadena es

a)

3-metil pentano

b)

Terbutil

c)

2-metil butano

d)

3-metil hexano

28.
LOS HIDROCARBUROS, SON COMPUESTOS FORMADOS POR HIDRÓGENO, CARBONO Y OXIGENO.
a)
VERDADERO
b)
FALSO
29.
LOS ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS SON COMPUESTOS CON CARBONO SATURADO.
a)
VERDADERO
b)
FALSO
30.
LOS ALCANOS, ALQUENOS Y ALQUINOS SON COMPUESTOS CON CARBONO SATURADO.
a)
VERDADERO
b)
FALSO
31.
LA FORMULA GENERAL DE LOS ALCANOS ES:
a)
CnH2n+2
b)
CnH2n
32.
LA FORMULA GENERAL DE LOS ALCANOS ES:
a)
CnH2n+2
b)
CnH2n
33.
LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS PRESENTAN ENLACE COVALENTE, POR LO TANTO CONDUCEN LA CORRIENTE ELÉCTRICA.
a)
FALSO
b)
VERDADERO
34.
CASI TODOS LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS ARDEN EN PRESENCIA DEL OXIGENO, DANDO COMO RESULTADO EL CO₂ Y H₂O
a)
VERDADERO
b)
FALSO
35.
CASI TODOS LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS ARDEN EN PRESENCIA DEL OXIGENO, DANDO COMO RESULTADO EL CO₂ Y H₂O
a)
VERDADERO
b)
FALSO
36.
LA QUIMICA DEL CARBONO ESTUDIA LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS.
a)
FALSO
b)
VERDADERO
37.
LA QUIMICA DEL CARBONO ESTUDIA LOS COMPUESTOS ORGÁNICOS E INORGÁNICOS.
a)
FALSO
b)
VERDADERO
38.

Al carbono forma millones de compuestos organicos gracias a que es>

a)

Tetravalente

b)

Pentavalente

c)

Trivalente

d)

Divalente

39.

El carbono se encuentra en el grupo>

a)

II A de la tabla periódica

b)

III A de la tabla periódica

c)

IV de la tabla periódica

d)

V A de la tabla periódica

40.

El carbono se encuentra en el grupo>

a)

II A de la tabla periódica

b)

III A de la tabla periódica

c)

IV de la tabla periódica

d)

V A de la tabla periódica

41.

Tienen la misma formula molecular pero diferente estructura.

a)

Isobaro

b)

Isomero

c)

Isotopo

d)

Isobutil

42.

Tienen la misma formula molecular pero diferente estructura.

a)

Isobaro

b)

Isomero

c)

Isotopo

d)

Isobutil

43.

El numero atómico del carbono es.

a)

3

b)

4

c)

6

d)

2

44.

El numero atómico del carbono es.

a)

3

b)

4

c)

6

d)

2

45.

La siguiente estructura CH2=CH-CH3 corresponde a.

a)

Propeno

b)

1- propeno

c)

Propano

d)

Buteno

46.

La siguiente estructura CH2=CH-CH3 corresponde a.

a)

Propeno

b)

1- propeno

c)

Propano

d)

Buteno

47.

Un carbono cuaternario esta unido a

a)

Dos atomos de carbono

b)

Tres átomos de carbono

c)

cuatro átomos de carbono

d)

Un átomo de carbono

48.

Un carbono cuaternario esta unido a

a)

Dos atomos de carbono

b)

Tres átomos de carbono

c)

cuatro átomos de carbono

d)

Un átomo de carbono

50.

En el enlace químico de los compuestos orgánicos es.

a)

Ionico

b)

Covalente

c)

Puentes de hidrogeno

d)

Metalico

50.

En el enlace químico de los compuestos orgánicos es.

a)

Ionico

b)

Covalente

c)

Puentes de hidrogeno

d)

Metalico

51.

El grupo CH3-CH2 se llama

a)

Propil

b)

Metil

c)

Etil

d)

Isopropil

52.

El grupo CH3-CH2 se llama

a)

Propil

b)

Metil

c)

Etil

d)

Isopropil

53.

Permite representar los electrones a través de puntos.

a)

Regla del octeto

b)

Estructura de Lewis

c)

Configuración electrónica

d)

Principio de Paulli

54.

Permite representar los electrones a través de puntos.

a)

Regla del octeto

b)

Estructura de Lewis

c)

Configuración electrónica

d)

Principio de Paulli

55.

El nombre de la anterior estructura es

a)

2,2-dimetil-3-etil-4-metil-5-hepteno

b)

4,6,6-trimetil-5-etil-2-hepteno

c)

5-etil-4,6,6-trimetil-2-hepteno

d)

5-etil-4,6,6-trimetil-3-hepteno

56.

El nombre de la siguiente estructura es

a)

4,4-etil-2,5-hexadieno

b)

3,3-dimetil-1-4-hexadieno

c)

3,3-dietil-1,4-hexadieno

d)

4,4-dietil-2,5-hexadieno

57.

El nombre de la siguiente estructura es

a)

4,4-etil-2,5-hexadieno

b)

3,3-dimetil-1-4-hexadieno

c)

3,3-dietil-1,4-hexadieno

d)

4,4-dietil-2,5-hexadieno

58.

Un ejemplo de alcano es

a)

C20H40

b)

C30H62

c)

C15H28

d)

C4H8

59.

Un ejemplo de alqueno es

a)

C20H40

b)

C20H42

c)

C20H38

d)

C20H20

60.

¿Qué son los alquenos?

a)

Son hidrocarburos alifaticos de cadena abierta que contienen en su estructura al menos un enlace doble carbono carbono.

b)

son hidrocarburos, es decir, compuestos que solo contienen átomos de carbono e hidrógeno.

c)

son hidrocarburos saturados, cuyo esqueleto es formado únicamente por átomos de carbono unidos entre ellos con enlaces simples en forma de anillo.

61.

¿Cual es su fórmula general?

a)

CnH2n-2

b)

Ch3

c)

CnH2n

62.

¿Cual es la forma correcta de nombrar los alquenos lineales cuando tienen solo un doble enlace?

a)

1-Buscamos la posición númerica de doble enlace.

2- Ponemos el prefijo que indica y colocamos la terminación ENO.

b)

1-Enumerar la cadena por el extremo más cercano al doble enlace.

2- Asignamos un nombre al doble enlace que termine en ENO.

3- Ponemos el prefijo que indica.

c)

1- Enumerar la cadena por el extremo más cercano al doble enlace.

2- Buscamos la posición númerica del doble enlace.

3- Ponemos el prefijo que indica y colocamos la terminación ENO.

63.

Sus propiedades físicas son:

a)

Son insolubles en el agua.

b)

Son solubles en disolventes orgánicos.

c)

Todos sus términos son gases.

64.

Sus propiedades químicas:

a)

Son más reactivos que los alcanos

b)

Son igual de reactivos que los alcanos

c)

Sufren reacciones de polimerización

65.

¿Como podemos incrementar la densidad, los puntos de función y ebullición de los alquenos?

a)

Es imposible hacer incrementar estos.

b)

Estos incrementan conforme aumenta el número de átomos de carbono.

c)

Estos incrementan conforme aumenta el número de doble enlace que contiene.

66.

¿Cual es su grupo funcional?

a)

C-CH

b)

C=H

c)

C=C

67.

¿Como funciona la reacción de adición?

a)

No directamente sobre los átomos que sustentan el doble enlace, si no en el carbono adyacentes al carbono que lo soporta.

b)

Sobre el doble enlace rompiendolo y obteniéndose un enlace sencillo con la adición sobre los carbonos que sustentaban el doble enlace de una molécula electrofila.

c)

No existe tal reacción

68.

¿Como funciona la reacción de sustitución?

a)

Sobre el doble enlace rompiendolo y obteniéndose un enlace sencillo con la adición sobre los carbonos que sustentaban el doble enlace de una molécula electrofila.

b)

Es la reacción mediante una hidrogenación catalítica.

c)

No directamente sobre los átomos que sustentan el doble enlace, si no en el carbono adyacentes al carbono que lo soporta.

69.

¿Como funciona la reacción de sustitución?

a)

Sobre el doble enlace rompiendolo y obteniéndose un enlace sencillo con la adición sobre los carbonos que sustentaban el doble enlace de una molécula electrofila.

b)

Es la reacción mediante una hidrogenación catalítica.

c)

No directamente sobre los átomos que sustentan el doble enlace, si no en el carbono adyacentes al carbono que lo soporta.

70.

¿Como funciona la reacción de sustitución?

a)

Sobre el doble enlace rompiendolo y obteniéndose un enlace sencillo con la adición sobre los carbonos que sustentaban el doble enlace de una molécula electrofila.

b)

Es la reacción mediante una hidrogenación catalítica.

c)

No directamente sobre los átomos que sustentan el doble enlace, si no en el carbono adyacentes al carbono que lo soporta.

71.

¿Cual es el significado de la palabra olefina?

a)

Formadores de aceites.

b)

Que contiene buen olor.

c)

Son muy pesados.

72.
Según la nomenclatura IUPAC el nombre de la estructura que aparece en la imagen es?
a)
Fenil
b)
Tolueno
c)
Benceno
d)
Metano 
73.
Una de las halogenaciones más simples, es la halogenación de alcanos. Cual de las siguientes reacciones representa este proceso?
a)
Propano+ Sodio
b)
Butano+ Bromo
c)
Eteno + Potasio
d)
Metano + Agua
74.
La reacción de adición es opuesta a la reacción de eliminación
a)
Verdadero
b)
Falso
75.
Las reacciones de adición son propias de los compuestos insaturados
a)
Verdadero
b)
Falso
76.
Una sustancia electrófila es aquella capaz de recibir más electrones.
a)
Verdadero
b)
Falso
77.
Las moléculas que tienen una alta densidad electrónica, constituyen las sustancias nucleófilas.
a)
Verdadero
b)
Falso
78.
¿La siguiente especie se considera nucleófilo o electrófilo?
a)
Nucleófilo
b)
Electrófilo
79.
¿La siguiente especie se considera electrófilo o nucleófilo?
a)
Electrófilo
b)
Nucleófilo
80.
¿La siguiente especie es un nucleófilo o un electrófilo?
a)
Electrofilo
b)
Nucleofilo
81.
¿La siguiente especie es un nucleófilo o electrófilo?
a)
Electrófilo
b)
Nucleófilo
82.
¿La siguiente especie es un nucleófilo o electrófilo?
a)
Electrófilo
b)
Nucleófilo
83.
¿La siguiente especie es un nucleófilo o electrófilo?
a)
Electrófilo
b)
Nucleófilo
84.
La estructura que se muestra en la imagen se denomina m-xileno. ¿De los siguientes nombres cual podría ser también correcto para la estructura?
a)
1,5-dimetilbenceno
b)
1,3-metilbenceno
c)
meta-dimetilbenceno
d)
m-metilbenceno
85.
La siguiente estructura se denomina:
a)
Bifenilo
b)
Dibenceno
c)
Naftaleno
d)
Bibenceno siames
86.
La siguiente estructura se denomina:
a)
Bifenilo
b)
Dibenceno
c)
Naftaleno
d)
Bibenceno siames
87.
La siguiente figura muestra que tipo de reacción
a)
Eliminación
b)
Adición
c)
Sustitución
d)
Ninguna de las anteriores
88.
La siguiente figura muestra que tipo de reacción
a)
Eliminación
b)
Adición
c)
Sustitución
d)
Ninguna de las anteriores
89.
La siguiente figura muestra que tipo de reacción
a)
Eliminación
b)
Adición
c)
Sustitución
d)
Ninguna de las anteriores
90.
La siguiente figura muestra que tipo de reacción
a)
Eliminación
b)
Adición
c)
Sustitución
d)
Ninguna de las anteriores
91.
La siguiente figura muestra que tipo de reacción
a)
Eliminación
b)
Adición
c)
Sustitución
d)
Ninguna de las anteriores
92.
Nombre de la siguiente estructura
a)
para-metilciclohexano
b)
para-dimetilciclohexano
c)
1,4-dimetilciclohexano
d)
1,4-metilciclohexano
93.
Nombre de la siguiente estructura
a)
1,2,5-trimetilciclooctano
b)
1,2,5-trimetilciclobenceno
c)
1,2,6-trimetilciclooctano
d)
1,2,5-trimetiloctano
94.
Nombre de la siguiente estructura
a)
3,4-dimetil-2-fenil-4-noneno
b)
2-fenil-3,4-dimetil-4-noneno
c)
isononenilbenceno
d)
8-fenil-6,7-dimetil-5-noneno